Vmn1r196-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des Vmn1r196-Rezeptors, eines Mitglieds der vomeronasalen Rezeptorfamilie, modulieren sollen. Diese Rezeptoren gehören zur größeren Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), die an der Erkennung von Pheromonen und anderen Signalmolekülen beteiligt sind. Der Vmn1r196-Rezeptor ist insbesondere für seine Rolle bei sensorischen Prozessen im Zusammenhang mit der chemischen Kommunikation in verschiedenen Organismen bekannt. Vmn1r196-Inhibitoren sind in der Regel so strukturiert, dass sie selektiv an diesen Rezeptor binden und ihn daran hindern, mit seinen natürlichen Liganden oder Signalpartnern zu interagieren. Diese Klasse von Verbindungen ist aufgrund ihrer Fähigkeit, Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen in kontrollierten Umgebungen zu verändern, von Interesse, was zu einem besseren Verständnis der Rolle von Vmn1r196 in chemosensorischen Signalwegen führen kann.
Diese Inhibitoren zeichnen sich oft durch ihre vielfältigen chemischen Strukturen aus, zu denen kleine Moleküle mit spezifischer Affinität für den Rezeptor gehören. Die Entwicklung dieser Inhibitoren umfasst die Identifizierung wichtiger molekularer Merkmale, die eine hohe Bindungsspezifität ermöglichen, typischerweise durch hydrophobe Wechselwirkungen, Wasserstoffbrückenbindungen oder andere nichtkovalente Kräfte. Darüber hinaus ist die Erforschung der physikochemischen Eigenschaften von Vmn1r196-Inhibitoren, wie z. B. ihre Löslichkeit, Stabilität und ihr Molekulargewicht, wichtig, um sicherzustellen, dass sie eine effektive Interaktion mit dem Rezeptor aufrechterhalten. Diese Eigenschaften können je nach dem spezifischen Inhibitor stark variieren, was die Entwicklung und Synthese dieser Verbindungen zu einem bedeutenden Forschungsgebiet in der chemischen Forschung macht.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
Alpha-2-Adrenorezeptor-Antagonist, kann die noradrenerge Signalübertragung beeinflussen, die möglicherweise mit Vmn1r196 zusammenhängt. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Beta-Adrenorezeptor-Antagonist, kann die GPCR-Signalübertragung modulieren und sich möglicherweise auf Vmn1r196 auswirken. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, kann GPCR-vermittelte Prozesse verändern, die sich möglicherweise auf Vmn1r196 auswirken. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
Serotoninrezeptor-Antagonist, kann GPCR-Signalwege beeinflussen, die sich möglicherweise auf Vmn1r196 auswirken. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aktiviert die Adenylatzyklase und erhöht dadurch den cAMP-Spiegel, was die GPCR-Signalübertragung mit Auswirkungen auf Vmn1r196 modulieren könnte. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, kann GPCR-Signalwege modulieren, die möglicherweise mit der Aktivität von Vmn1r196 zusammenhängen. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Kalziumkanalblocker, kann Kalzium-Signalwege beeinflussen, die möglicherweise mit Vmn1r196 zusammenhängen. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Hemmt Gi/o-Proteine, kann GPCR-vermittelte Signalwege beeinflussen, die mit Vmn1r196 zusammenhängen. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Natriumkanalblocker, kann indirekt die für Vmn1r196 relevanten Signalmechanismen beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, kann nachgeschaltete Signalwege beeinflussen, die die Funktion von Vmn1r196 beeinträchtigen könnten. |