Date published: 2025-9-11

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Vmn1r196 Inhibitoren

Gängige Vmn1r196 Inhibitors sind unter underem Propranolol CAS 525-66-6, Cimetidine CAS 51481-61-9, Ondansetron CAS 99614-02-5, Yohimbine hydrochloride CAS 65-19-0 und Forskolin CAS 66575-29-9.

Vmn1r196-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des Vmn1r196-Rezeptors, eines Mitglieds der vomeronasalen Rezeptorfamilie, modulieren sollen. Diese Rezeptoren gehören zur größeren Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), die an der Erkennung von Pheromonen und anderen Signalmolekülen beteiligt sind. Der Vmn1r196-Rezeptor ist insbesondere für seine Rolle bei sensorischen Prozessen im Zusammenhang mit der chemischen Kommunikation in verschiedenen Organismen bekannt. Vmn1r196-Inhibitoren sind in der Regel so strukturiert, dass sie selektiv an diesen Rezeptor binden und ihn daran hindern, mit seinen natürlichen Liganden oder Signalpartnern zu interagieren. Diese Klasse von Verbindungen ist aufgrund ihrer Fähigkeit, Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen in kontrollierten Umgebungen zu verändern, von Interesse, was zu einem besseren Verständnis der Rolle von Vmn1r196 in chemosensorischen Signalwegen führen kann.

Diese Inhibitoren zeichnen sich oft durch ihre vielfältigen chemischen Strukturen aus, zu denen kleine Moleküle mit spezifischer Affinität für den Rezeptor gehören. Die Entwicklung dieser Inhibitoren umfasst die Identifizierung wichtiger molekularer Merkmale, die eine hohe Bindungsspezifität ermöglichen, typischerweise durch hydrophobe Wechselwirkungen, Wasserstoffbrückenbindungen oder andere nichtkovalente Kräfte. Darüber hinaus ist die Erforschung der physikochemischen Eigenschaften von Vmn1r196-Inhibitoren, wie z. B. ihre Löslichkeit, Stabilität und ihr Molekulargewicht, wichtig, um sicherzustellen, dass sie eine effektive Interaktion mit dem Rezeptor aufrechterhalten. Diese Eigenschaften können je nach dem spezifischen Inhibitor stark variieren, was die Entwicklung und Synthese dieser Verbindungen zu einem bedeutenden Forschungsgebiet in der chemischen Forschung macht.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
$50.00
$168.00
$520.00
2
(1)

Alpha-2-Adrenorezeptor-Antagonist, kann die noradrenerge Signalübertragung beeinflussen, die möglicherweise mit Vmn1r196 zusammenhängt.

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

Beta-Adrenorezeptor-Antagonist, kann die GPCR-Signalübertragung modulieren und sich möglicherweise auf Vmn1r196 auswirken.

Cimetidine

51481-61-9sc-202996
sc-202996A
5 g
10 g
$62.00
$86.00
1
(1)

Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, kann GPCR-vermittelte Prozesse verändern, die sich möglicherweise auf Vmn1r196 auswirken.

Ondansetron

99614-02-5sc-201127
sc-201127A
10 mg
50 mg
$80.00
$326.00
1
(0)

Serotoninrezeptor-Antagonist, kann GPCR-Signalwege beeinflussen, die sich möglicherweise auf Vmn1r196 auswirken.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Aktiviert die Adenylatzyklase und erhöht dadurch den cAMP-Spiegel, was die GPCR-Signalübertragung mit Auswirkungen auf Vmn1r196 modulieren könnte.

Losartan

114798-26-4sc-353662
100 mg
$127.00
18
(1)

Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, kann GPCR-Signalwege modulieren, die möglicherweise mit der Aktivität von Vmn1r196 zusammenhängen.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

Kalziumkanalblocker, kann Kalzium-Signalwege beeinflussen, die möglicherweise mit Vmn1r196 zusammenhängen.

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
$442.00
3
(1)

Hemmt Gi/o-Proteine, kann GPCR-vermittelte Signalwege beeinflussen, die mit Vmn1r196 zusammenhängen.

Amiloride

2609-46-3sc-337527
1 g
$290.00
7
(1)

Natriumkanalblocker, kann indirekt die für Vmn1r196 relevanten Signalmechanismen beeinflussen.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

PI3K-Inhibitor, kann nachgeschaltete Signalwege beeinflussen, die die Funktion von Vmn1r196 beeinträchtigen könnten.