Date published: 2025-10-10

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Vmn1r168 Aktivatoren

Gängige Vmn1r168 Activators sind unter underem Icilin CAS 36945-98-9, Copper(II) sulfate CAS 7758-98-7, Sodium bicarbonate CAS 144-55-8, Dimethyl Sulfoxide (DMSO) CAS 67-68-5 und Cholesterol CAS 57-88-5.

Vomeronasal-1-Rezeptor 168 Aktivatoren sind eine Klasse von Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Vmn1r168-Rezeptors erhöhen. Die Mechanismen der Aktivierung umfassen die Modulation der Rezeptorempfindlichkeit, der Membranfluidität und der Liganden-Rezeptor-Interaktion. Der Boran-Tetrahydrofuran-Komplex kann eine Konformationsänderung des Rezeptors bewirken, die seine Empfindlichkeit gegenüber pheromonalen Liganden erhöht. Icilin wirkt auf Transient-Receptor-Potential-Kanäle, um den intrazellulären Kalziumspiegel zu erhöhen, was die durch die Aktivierung von Vmn1r168 eingeleitete Signalkaskade verstärken kann. Kupfer(II)-sulfat und Zinkchlorid verleihen Vmn1r168 strukturelle Stabilität und erhalten so seine funktionelle Integrität und Reaktionsfähigkeit auf Liganden.

Cholesterin und Cyclodextrine modulieren die Membranzusammensetzung und beeinflussen die Lokalisierung des Vmn1r168-Rezeptors und den Zugang zu Liganden. Cholesterin reichert Membranmikrodomänen an und optimiert so die Funktion von Vmn1r168, während Cyclodextrine die Membranumgebung modifizieren, um die Mobilität und Aktivität des Rezeptors zu verbessern. Natriumbicarbonat kann den pH-Wert des Nasenschleims verändern, was die Bindungsaffinität des Liganden an Vmn1r168 erhöhen kann, was zu einer verstärkten Signalübertragung führt. Ethanol und Dimethylsulfoxid verändern die Membranfluidität, was den Ligandenzugang zu Vmn1r168 erleichtern kann, was zu einer erhöhten Rezeptoraktivität führt. Agonisten des Riechrezeptors und Benzaldehyd können Vmn1r168 direkt aktivieren, indem sie an den Rezeptor binden und so den Signalweg auslösen. Schließlich kann Glycerylnonivamid, ein Capsaicin-Analogon, die Aktivität von Vmn1r168 indirekt verstärken, indem es die damit verbundenen Signalwege aktiviert, die die Reaktion des Rezeptors auf Reize verstärken.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Icilin

36945-98-9sc-201557
sc-201557A
10 mg
50 mg
$89.00
$252.00
9
(1)

Icilin ist ein Superagonist der Transienten-Rezeptor-Potential-Kanäle, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen und indirekt die Vmn1r168-Signalübertragung verstärken kann, indem er die Reaktion des Rezeptors auf Reize fördert.

Copper(II) sulfate

7758-98-7sc-211133
sc-211133A
sc-211133B
100 g
500 g
1 kg
$45.00
$120.00
$185.00
3
(1)

Es ist bekannt, dass Kupferionen für die Funktion des Geruchsrezeptors wesentlich sind. Durch Verbesserung der strukturellen Stabilität des Rezeptors kann Kupfer(II)-Sulfat die Empfindlichkeit und Funktion von Vmn1r168 verbessern.

Sodium bicarbonate

144-55-8sc-203271
sc-203271A
sc-203271B
sc-203271C
sc-203271D
25 g
500 g
1 kg
5 kg
25 kg
$20.00
$28.00
$42.00
$82.00
$683.00
1
(1)

Natriumbicarbonat kann den pH-Wert im Nasenschleim beeinflussen und dadurch möglicherweise die Bindungsaffinität von Liganden an Vmn1r168-Rezeptoren erhöhen.

Dimethyl Sulfoxide (DMSO)

67-68-5sc-202581
sc-202581A
sc-202581B
100 ml
500 ml
4 L
$30.00
$115.00
$900.00
136
(6)

DMSO kann die Membranfluidität erhöhen, was den Zugang des Liganden zu den Vmn1r168-Rezeptoren und damit die Aktivierung des Rezeptors verbessert.

Cholesterol

57-88-5sc-202539C
sc-202539E
sc-202539A
sc-202539B
sc-202539D
sc-202539
5 g
5 kg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$26.00
$2754.00
$126.00
$206.00
$572.00
$86.00
11
(1)

Cholesterin ist ein wichtiger Bestandteil von Membran-Mikrodomänen und kann die Membranfluidität modulieren, wodurch die funktionelle Aktivität von Vmn1r168 potenziell durch Optimierung der Rezeptorlokalisation und Ligandeninteraktion gesteigert werden kann.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

Zink ist entscheidend für die Funktion von Membranproteinen und kann die strukturelle Integrität von Vmn1r168 verbessern, was zu einer verbesserten Rezeptorfunktion führt.