VDAC3-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die für ihre Fähigkeit bekannt sind, die Funktion des spannungsabhängigen Anionenkanals 3 (VDAC3), eines auf der äußeren Mitochondrienmembran lokalisierten Transmembranproteins, zu modulieren. VDAC3 ist an der Regulierung des Austauschs von Ionen, Metaboliten und anderen Molekülen zwischen dem Zytosol und dem mitochondrialen Intermembranraum beteiligt und beeinflusst dadurch Schlüsselprozesse wie Apoptose, zellulären Stoffwechsel und Energieproduktion. VDAC3-Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, an VDAC3 zu binden und mit ihm zu interagieren, was zu Veränderungen seiner Leitfähigkeitseigenschaften und molekularen Interaktionen führt. Diese Inhibitoren werden häufig untersucht, um die zugrundeliegenden Mechanismen der mitochondrialen Funktion und der zellulären Signalwege aufzuklären.
Strukturell weisen VDAC3-Inhibitoren eine beträchtliche Vielfalt auf, die sich über verschiedene chemische Gerüste und funktionelle Gruppen erstreckt. Einige dieser Inhibitoren gehören zu etablierten Verbindungsklassen, wie z. B. bestimmte nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs), Kinaseinhibitoren und kleine Moleküle, die mit zellulären Prozessen verbunden sind. Die genauen Mechanismen, durch die VDAC3-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, können variieren; sie können den Ionenfluss durch den Kanal beeinflussen, das mitochondriale Membranpotenzial beeinträchtigen oder die Interaktionen mit anderen Proteinen stören, die für das Überleben und die Regulierung der Zellen entscheidend sind. Die Forscher sind besonders an der Fähigkeit von VDAC3-Inhibitoren interessiert, das komplizierte Zusammenspiel zwischen mitochondrialer Funktion, zellulärem Stoffwechsel und Signalwegen zu erhellen. Die Untersuchung von VDAC3-Inhibitoren trägt zu einem tieferen Verständnis des komplexen Netzwerks molekularer Interaktionen innerhalb von Zellen und ihrer Auswirkungen auf die zelluläre Homöostase und Anpassung bei.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
DIDS, Disodium Salt | 67483-13-0 | sc-203919A sc-203919B sc-203919 sc-203919C | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $50.00 $160.00 $280.00 $670.00 | 6 | |
DIDS, Dinatriumsalz ist eine Verbindung, von der bekannt ist, dass sie Anionenkanäle hemmt, darunter einige VDAC-Isoformen, einschließlich VDAC3. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
Es wurde berichtet, dass Flufenaminsäure VDAC3 hemmt. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Es ist bekannt, dass Cyclosporin A mit VDAC3 interagiert und die mitochondrialen Funktionen moduliert. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
Oligomycin hemmt die ATP-Synthase und kann indirekt die VDAC3-Funktion beeinflussen, indem es die mitochondriale ATP-Produktion beeinträchtigt. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 ist eine Verbindung, die die Interaktion zwischen MDM2 und p53 hemmt und damit den p53-Signalweg aktiviert. Es wurde vermutet, dass es eine Wirkung auf VDAC3 hat. | ||||||