Date published: 2025-10-11

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V1RG3 Aktivatoren

Gängige V1RG3 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Pertussis Toxin (islet-activating protein) CAS 70323-44-3 und Sodium Fluoride CAS 7681-49-4.

V1RG3-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die mit zellulären Signalwegen interagieren, um die Aktivität des V1RG3-Rezeptors zu modulieren. Diese Aktivatoren können den Rezeptor indirekt beeinflussen, indem sie die Konzentrationen von Botenstoffen wie cAMP oder Kalziumionen verändern, die für die Funktion von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) wie V1RG3 wesentlich sind. So ist beispielsweise bekannt, dass einige Chemikalien dieser Klasse den cAMP-Spiegel erhöhen, indem sie die Adenylylcyclase direkt stimulieren oder die Phosphodiesterasen hemmen, die cAMP abbauen. Der erhöhte cAMP-Spiegel kann dann zu einer verstärkten Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führen, die wiederum verschiedene Proteine innerhalb der Zelle phosphorylieren kann, was letztlich die Signalwege beeinflusst, an denen V1RG3 beteiligt ist.

Darüber hinaus können andere Vertreter dieser chemischen Klasse die Proteinkinase C (PKC) aktivieren oder die Wirkung der Phospholipase C modifizieren und so den Inositoltriphosphat (IP3)/Diacylglycerin (DAG)-Signalweg beeinflussen. Dies kann zu einer Veränderung des intrazellulären Kalziumspiegels führen, der ein weiteres wichtiges Element in der Signalkaskade von GPCRs, einschließlich V1RG3, ist. Darüber hinaus können einige Aktivatoren die Wirkung von GTP imitieren und dadurch G-Proteine, die an V1RG3 gekoppelt sind, direkt aktivieren, was zu einer nachgeschalteten Signalantwort führen kann. Da V1RG3 Teil des sensorischen Systems ist, das an der Erkennung chemosensorischer Signale beteiligt ist, können diese Aktivatoren die Fähigkeit des Rezeptors beeinflussen, auf seine nativen Liganden zu reagieren, indem sie die biochemische Umgebung des Rezeptors modulieren oder die Signalpartner des Rezeptors beeinflussen. Die Vielfalt der chemischen Strukturen und Wirkmechanismen innerhalb dieser Klasse spiegelt die Komplexität der Signalnetzwerke wider, an denen V1RG3 beteiligt ist, sowie die Vielseitigkeit der Ansätze zur Modulation seiner Aktivität.

Siehe auch...

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Adenylylzyklase-Aktivator, erhöht den cAMP-Spiegel, der möglicherweise V1RG3 durch Verstärkung nachgeschalteter Signalwege aktiviert.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

Der Phosphodiesterase-Inhibitor verhindert den Abbau von cAMP, das möglicherweise V1RG3 aktiviert, indem es die Aktivierung der cAMP-abhängigen Signalwege aufrechterhält.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Der Aktivator der Proteinkinase C könnte möglicherweise V1RG3 aktivieren, indem er den Phosphorylierungszustand von Proteinen in der GPCR-Signalkaskade moduliert.

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
$442.00
3
(1)

Inaktiviert Gi/o-Proteine, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt, die möglicherweise V1RG3 aktivieren, indem sie die nachgeschaltete Signalübertragung verstärken.

Sodium Fluoride

7681-49-4sc-24988A
sc-24988
sc-24988B
5 g
100 g
500 g
$39.00
$45.00
$98.00
26
(4)

G-Protein-Aktivator, der GTP nachahmt, könnte möglicherweise V1RG3 aktivieren, indem er zur Aktivierung nachgeschalteter Signalwege führt.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

Der Kalziumionophor könnte möglicherweise V1RG3 aktivieren, indem er die intrazellulären V1RG3-Spiegel erhöht, die für die Signalwege entscheidend sind.

Carbachol

51-83-2sc-202092
sc-202092A
sc-202092C
sc-202092D
sc-202092B
sc-202092E
1 g
10 g
25 g
50 g
100 g
250 g
$120.00
$275.00
$380.00
$670.00
$1400.00
$3000.00
12
(2)

Cholinerger Agonist, der auf GPCRs abzielt und möglicherweise V1RG3 durch Beeinflussung nachgeschalteter Signalwege aktivieren könnte.