Date published: 2025-9-11

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Tub Inhibitoren

Gängige Tub Inhibitors sind unter underem Vinblastine CAS 865-21-4, Taxol CAS 33069-62-4, Docetaxel CAS 114977-28-5, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 und Teniposide CAS 29767-20-2.

Tub-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Funktion des Tub-Proteins abzielen und diese behindern. Tub ist ein Mitglied der TUB-Proteinfamilie. Tub spielt bekanntermaßen eine Rolle bei der Aufrechterhaltung des Zytoskeletts und ist an intrazellulären Signalwegen beteiligt. Seine Funktion wurde mit verschiedenen zellulären Prozessen in Verbindung gebracht, darunter die Regulierung des Zellwachstums und die Steuerung von G-Protein-Signalwegen, die für die Übertragung einer Vielzahl extrazellulärer Signale in intrazelluläre Reaktionen von entscheidender Bedeutung sind.

Die Hemmung von Tub kann durch direkte oder indirekte Mechanismen erreicht werden. Direkte Tub-Inhibitoren binden an das Protein und blockieren dessen aktive Stelle oder dessen Fähigkeit, mit anderen Proteinen zu interagieren, wodurch seine normale Funktion beeinträchtigt wird. Durch die Blockierung der aktiven Stelle von Tub können diese Inhibitoren verhindern, dass das Protein seine Rolle bei der Aufrechterhaltung des Zytoskeletts oder der Interaktion mit G-Proteinen wahrnimmt, was wiederum die Signalwege behindern könnte, die auf diese Interaktionen angewiesen sind. Indirekte Tub-Inhibitoren könnten durch Modulation der Expression des Tub-Proteins oder durch Beeinflussung posttranslationaler Modifikationen, die für seine Funktion unerlässlich sind, wirken. Dazu könnten Veränderungen des Phosphorylierungsstatus gehören, die die Aktivität oder Stabilität von Tub verändern, oder Modifikationen, die die Lokalisierung des Proteins innerhalb der Zelle beeinflussen. Darüber hinaus könnten indirekte Inhibitoren die Funktion von Tub beeinflussen, indem sie andere Proteine, die mit Tub interagieren, beeinflussen oder die Signalwege, die seine Aktivität regulieren, stören.

Siehe auch...

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Vinblastine

865-21-4sc-491749
sc-491749A
sc-491749B
sc-491749C
sc-491749D
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$100.00
$230.00
$450.00
$1715.00
$2900.00
4
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Dieses Vinca-Alkaloid hemmt den Zusammenbau der Mikrotubuli durch Bindung an Tubulin, was zum Stillstand des Zellzyklus führt. Es wird in der Forschung bei verschiedenen Krebsarten untersucht, darunter Lymphome und Hodenkrebs.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
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1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
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1 g
$40.00
$73.00
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$242.00
$724.00
$1196.00
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(2)

Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli, verhindert deren Abbau und führt zum Stillstand des Zellzyklus. Es wird üblicherweise bei Brust-, Eierstock- und Lungenkrebs eingesetzt.

Docetaxel

114977-28-5sc-201436
sc-201436A
sc-201436B
5 mg
25 mg
250 mg
$85.00
$325.00
$1072.00
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Ähnlich wie Paclitaxel stabilisiert Docetaxel Mikrotubuli und wird bei Brust-, Prostata- und Lungenkrebs eingesetzt.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

Podophyllotoxin-Derivate hemmen die Mikrotubuli-Funktion und werden bei verschiedenen Krebsarten, darunter Lungen- und Hodenkrebs, eingesetzt.

Teniposide

29767-20-2sc-204910
sc-204910A
25 mg
100 mg
$72.00
$230.00
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Podophyllotoxin-Derivate hemmen die Mikrotubuli-Funktion und werden bei verschiedenen Krebsarten, darunter Lungen- und Hodenkrebs, eingesetzt.

Maytansine

35846-53-8sc-507510
100 mg
$1000.00
(0)

Maytansin und seine Derivate sind Mikrotubuli-Disruptoren, die als Nutzlast in Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) für die gezielte Krebstherapie verwendet werden.

Griseofulvin

126-07-8sc-202171A
sc-202171
sc-202171B
5 mg
25 mg
100 mg
$83.00
$216.00
$586.00
4
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Griseofulvin beeinträchtigt die Mikrotubuli in Pilzzellen.

2-Fluorobenzaldehyde

446-52-6sc-238049
10 g
$24.00
(0)

Zampanolid, ein Naturprodukt aus Meeresschwämmen, stabilisiert Mikrotubuli und wird auf sein Potenzial in der Krebsforschung untersucht.

Combrestatin A4

117048-59-6sc-204697
sc-204697A
1 mg
5 mg
$45.00
$79.00
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Combretastatine unterbrechen Mikrotubuli durch Bindung an Tubulin, was zum Zelltod in Tumorzellen führt. Sie werden für mögliche Krebstherapien untersucht.