Tub-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Funktion des Tub-Proteins abzielen und diese behindern. Tub ist ein Mitglied der TUB-Proteinfamilie. Tub spielt bekanntermaßen eine Rolle bei der Aufrechterhaltung des Zytoskeletts und ist an intrazellulären Signalwegen beteiligt. Seine Funktion wurde mit verschiedenen zellulären Prozessen in Verbindung gebracht, darunter die Regulierung des Zellwachstums und die Steuerung von G-Protein-Signalwegen, die für die Übertragung einer Vielzahl extrazellulärer Signale in intrazelluläre Reaktionen von entscheidender Bedeutung sind.
Die Hemmung von Tub kann durch direkte oder indirekte Mechanismen erreicht werden. Direkte Tub-Inhibitoren binden an das Protein und blockieren dessen aktive Stelle oder dessen Fähigkeit, mit anderen Proteinen zu interagieren, wodurch seine normale Funktion beeinträchtigt wird. Durch die Blockierung der aktiven Stelle von Tub können diese Inhibitoren verhindern, dass das Protein seine Rolle bei der Aufrechterhaltung des Zytoskeletts oder der Interaktion mit G-Proteinen wahrnimmt, was wiederum die Signalwege behindern könnte, die auf diese Interaktionen angewiesen sind. Indirekte Tub-Inhibitoren könnten durch Modulation der Expression des Tub-Proteins oder durch Beeinflussung posttranslationaler Modifikationen, die für seine Funktion unerlässlich sind, wirken. Dazu könnten Veränderungen des Phosphorylierungsstatus gehören, die die Aktivität oder Stabilität von Tub verändern, oder Modifikationen, die die Lokalisierung des Proteins innerhalb der Zelle beeinflussen. Darüber hinaus könnten indirekte Inhibitoren die Funktion von Tub beeinflussen, indem sie andere Proteine, die mit Tub interagieren, beeinflussen oder die Signalwege, die seine Aktivität regulieren, stören.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
Dieses Vinca-Alkaloid hemmt den Zusammenbau der Mikrotubuli durch Bindung an Tubulin, was zum Stillstand des Zellzyklus führt. Es wird in der Forschung bei verschiedenen Krebsarten untersucht, darunter Lymphome und Hodenkrebs. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli, verhindert deren Abbau und führt zum Stillstand des Zellzyklus. Es wird üblicherweise bei Brust-, Eierstock- und Lungenkrebs eingesetzt. | ||||||
Docetaxel | 114977-28-5 | sc-201436 sc-201436A sc-201436B | 5 mg 25 mg 250 mg | $85.00 $325.00 $1072.00 | 16 | |
Ähnlich wie Paclitaxel stabilisiert Docetaxel Mikrotubuli und wird bei Brust-, Prostata- und Lungenkrebs eingesetzt. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Podophyllotoxin-Derivate hemmen die Mikrotubuli-Funktion und werden bei verschiedenen Krebsarten, darunter Lungen- und Hodenkrebs, eingesetzt. | ||||||
Teniposide | 29767-20-2 | sc-204910 sc-204910A | 25 mg 100 mg | $72.00 $230.00 | 6 | |
Podophyllotoxin-Derivate hemmen die Mikrotubuli-Funktion und werden bei verschiedenen Krebsarten, darunter Lungen- und Hodenkrebs, eingesetzt. | ||||||
Maytansine | 35846-53-8 | sc-507510 | 100 mg | $1000.00 | ||
Maytansin und seine Derivate sind Mikrotubuli-Disruptoren, die als Nutzlast in Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) für die gezielte Krebstherapie verwendet werden. | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | $83.00 $216.00 $586.00 | 4 | |
Griseofulvin beeinträchtigt die Mikrotubuli in Pilzzellen. | ||||||
2-Fluorobenzaldehyde | 446-52-6 | sc-238049 | 10 g | $24.00 | ||
Zampanolid, ein Naturprodukt aus Meeresschwämmen, stabilisiert Mikrotubuli und wird auf sein Potenzial in der Krebsforschung untersucht. | ||||||
Combrestatin A4 | 117048-59-6 | sc-204697 sc-204697A | 1 mg 5 mg | $45.00 $79.00 | ||
Combretastatine unterbrechen Mikrotubuli durch Bindung an Tubulin, was zum Zelltod in Tumorzellen führt. Sie werden für mögliche Krebstherapien untersucht. |