Molekülstruktur von Maytansine, CAS-Nummer: 35846-53-8
Maytansine (CAS 35846-53-8)
CAS Nummer:
35846-53-8
Molekulargewicht:
692.2
Summenformel:
C34H46ClN3O10
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Maytansine (CAS 35846-53-8) Literaturhinweise
- Maytansin und zelluläre Metaboliten von Antikörper-Maytansinoid-Konjugaten unterdrücken die Mikrotubuli-Dynamik durch Bindung an Mikrotubuli stark. | Lopus, M., et al. 2010. Mol Cancer Ther. 9: 2689-99. PMID: 20937594
- Ortsspezifische Antikörper-Wirkstoff-Konjugate für die Krebstherapie. | Panowski, S., et al. 2014. MAbs. 6: 34-45. PMID: 24423619
- Trastuzumab Emtansin: Wirkmechanismen und Arzneimittelresistenz. | Barok, M., et al. 2014. Breast Cancer Res. 16: 209. PMID: 24887180
- Ein biparatopisches HER2-Targeting-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat induziert eine Tumorregression in primären Modellen, die refraktär gegenüber einer HER2-Targeting-Therapie sind oder für eine solche nicht in Frage kommen. | Li, JY., et al. 2016. Cancer Cell. 29: 117-29. PMID: 26766593
- Trastuzumab Emtansine zur Behandlung von invasivem HER2-positivem Brustkrebs mit Residuen. | von Minckwitz, G., et al. 2019. N Engl J Med. 380: 617-628. PMID: 30516102
- HER2-gerichtete Antikörper-Wirkstoff-Konjugate über T-DM1 hinaus bei Brustkrebs. | Rinnerthaler, G., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 30841523
- Randomisierte Phase-III-Studie mit Miretuximab Soravtansin im Vergleich zur Chemotherapie bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs: Primäranalyse von FORWARD I. | Moore, KN., et al. 2021. Ann Oncol. 32: 757-765. PMID: 33667670
- Biomimetische, mit Nanoerythrosomen beschichtete Aptamer-DNA-Tetraeder/Maytansin-Konjugate: pH-empfindliche und gezielte Zytotoxizität bei HER2-positivem Brustkrebs. | Ma, W., et al. 2022. Adv Mater. 34: e2109609. PMID: 35064993
- Gezielte Abgabe von Maytansin an Leberkrebszellen über ein galaktosemodifiziertes supramolekulares zweidimensionales Glykomaterial. | Xie, HN., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 5029-5032. PMID: 35373789
- Neue Erkenntnisse über das krebsbekämpfende therapeutische Potenzial von Maytansin und seinen Derivaten. | Zafar, S., et al. 2023. Biomed Pharmacother. 165: 115039. PMID: 37364476
Inhibitor von:
β5 Tubulin, 4930415F15Rik, 4930415O20Rik, C12orf23, CapG, CCDC62, HOOK1, Katanin p80 B1, KIAA0841, LLC1, MAP-1A, SLAIN2, TBCD, Tektin 4, und Tub.Aktivator von:
1700019B03Rik, 9530077C05Rik, Dynlt1b, Katanin p60 AL1, KIF4, KIFC1, MARK1, MDM1, pierce 1, SPMIP2, und TTLL11.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Maytansine, 100 mg | sc-507510 | 100 mg | $1000.00 |