TRP14-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Funktion des Thioredoxin-verwandten Proteins 14 (TRP14) abzielen und diese hemmen, ein Enzym, das an der Redoxregulation in Zellen beteiligt ist. TRP14 gehört zur Thioredoxin-Familie, die eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung des Redox-Gleichgewichts spielt, indem sie die Reduktion von Disulfidbindungen in Proteinen katalysiert. Dieser Prozess ist für das ordnungsgemäße Funktionieren verschiedener zellulärer Prozesse, wie die Regulierung von oxidativem Stress, die Proteinfaltung und die Signaltransduktion, unerlässlich. TRP14 ist dafür bekannt, dass es bestimmte Disulfid-haltige Proteine und Substrate reduziert und so die zellulären Redoxzustände und die Aktivität anderer Proteine beeinflusst. Durch die Hemmung von TRP14 stören diese Verbindungen die Redox-Homöostase in den Zellen und verändern möglicherweise mehrere zelluläre Signalwege, die von Thiol-Disulfid-Austauschreaktionen abhängen. Das chemische Design von TRP14-Inhibitoren konzentriert sich auf das aktive Zentrum des Enzyms, wo die Reduktion von Disulfidbindungen stattfindet. Diese Inhibitoren können kleine Moleküle sein, die natürliche Substrate imitieren, oder Verbindungen, die kovalent an die aktiven Cysteinreste von TRP14 binden und so dessen Fähigkeit zur Katalyse von Redoxreaktionen blockieren. Bei der Entwicklung von TRP14-Inhibitoren ist die Spezifität von entscheidender Bedeutung, da andere Mitglieder der Thioredoxin-Familie, wie z. B. Thioredoxin-1 (TRX1), ähnliche strukturelle Merkmale aufweisen, aber unterschiedliche biologische Funktionen haben. Forscher untersuchen TRP14-Inhibitoren, um die einzigartigen Funktionen dieses Enzyms bei der Redoxregulation besser zu verstehen und um zu erforschen, wie sich seine Hemmung auf zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der Bewältigung von oxidativem Stress, der Proteinfaltung und der intrazellulären Signalübertragung auswirkt. Die Erforschung dieser Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis der Redoxbiologie und der spezifischen molekularen Mechanismen bei, die das Redoxgleichgewicht in verschiedenen zellulären Umgebungen steuern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
Antagonist von TRPV1, blockiert die Capsaicin-induzierte Aktivierung durch Hemmung der Ionenkanalöffnung. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Breitspektrum-Blocker für TRP-Kanäle, einschließlich TRPV-Kanäle, durch Wechselwirkung mit Kanalproteinen. | ||||||
4-[4-Fluoro-3-[(4-methoxypiperidin-1-yl)carbonyl]benzyl]phthalazin-1(2H)-one | 1174043-16-3 | sc-497005 | 5 mg | $430.00 | ||
Wirksamer und selektiver TRPA1-Antagonist, der den TRPA1-vermittelten Kalziumeinstrom hemmt. | ||||||
AMG-9810 | 545395-94-6 | sc-201477 sc-201477A | 10 mg 50 mg | $84.00 $337.00 | 3 | |
Potenzieller und selektiver TRPV1-Antagonist, der die Capsaicin-induzierte TRPV1-Aktivierung reduziert. | ||||||
HC-030031 | 349085-38-7 | sc-203994 sc-203994A | 10 mg 50 mg | $87.00 $326.00 | 2 | |
Selektiver TRPA1-Antagonist, der den Kalziumeinstrom über TRPA1-Kanäle hemmt. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
TRP-Kanal-Blocker mit breitem Wirkungsspektrum, der den Kalziumeintritt über mehrere TRP-Kanäle hemmt. |