Chemische Inhibitoren von Treslin zielen auf verschiedene Signalwege und Kinasen ab, die für seine Aktivierung und Funktion bei der Initiierung der DNA-Replikation von wesentlicher Bedeutung sind. ATR-Inhibitoren wie VE-821 und AZ20 können Treslin hemmen, indem sie den ATR-CHK1-Signalweg blockieren, der für die Aktivierung von Treslin entscheidend ist, insbesondere bei der Kontrolle des G1/S-Phasenübergangs. In ähnlicher Weise unterbrechen die ATM-Inhibitoren KU-60019 und CP-466722 den ATM-CHK2-Signalweg, der ebenfalls an der Aktivierung und Funktion von Treslin beteiligt ist, insbesondere als Reaktion auf DNA-Schäden. Diese Inhibitoren behindern gemeinsam die notwendige Kinase-Signalübertragung, auf die Treslin für seine Aktivierung und die anschließende Förderung der DNA-Replikationsinitiierung angewiesen ist.
Darüber hinaus hemmen CHK1-Inhibitoren wie SCH900776, PF-00477736 und LY2603618 direkt die CHK1-Kinase, die für die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von Treslin erforderlich ist. Die Hemmung von CHK1 führt somit zu einer Abnahme der Treslin-Funktion. In ähnlicher Weise schränken CDK-Inhibitoren wie Dinaciclib und Flavopiridol die Phosphorylierung von Treslin ein, indem sie die CDKs hemmen, die für seine Aktivierung erforderlich sind. WEE1-Inhibitoren wie MK-1775 und PD0166285 unterdrücken Treslin indirekt, indem sie die CDK-Aktivität durch die Hemmung der WEE1-Kinase, die ein Regulator der CDKs ist, reduzieren.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Treslin wirkt bei der Einleitung der DNA-Replikation in Verbindung mit der ATR-CHK1-Signalübertragung. VE-821 ist ein ATR-Inhibitor, der Treslin hemmen würde, indem er die Aktivierung des ATR-CHK1-Signalwegs verhindert, der für die Rolle von Treslin bei der Kontrolle des G1/S-Phasenübergangs von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Die Aktivität von Treslin hängt von der Phosphorylierung durch CDK ab, so dass die Hemmung von CDKs durch Dinaciclib zu einer funktionellen Hemmung von Treslin führen kann, indem sie seine notwendige Phosphorylierung verhindert. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | $243.00 $1015.00 | 1 | |
Treslin interagiert mit dem ATM-CHK2-Signalweg, der an der Reaktion auf DNA-Schäden beteiligt ist. Die Hemmung von ATM mit KU-60019 würde diesen Signalweg unterbrechen und indirekt die Treslin-Funktion hemmen, die für die DNA-Replikation erforderlich ist. | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | $250.00 | 1 | |
Ähnlich wie VE-821 hemmt AZ20 ATR und würde die Aktivierung des ATR-CHK1-Signalwegs unterdrücken, auf den Treslin für seine Funktion bei der DNA-Replikationsinitiierung angewiesen ist. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
PF-00477736 ist ein CHK1-Inhibitor, der die für die Aktivierung von Treslin erforderliche CHK1-Signalübertragung unterbricht und damit die Rolle von Treslin bei der DNA-Replikation funktionell hemmt. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt die CDKs, die für die Phosphorylierung und Aktivierung von Treslin erforderlich sind, was zu seiner funktionellen Hemmung in Bezug auf die DNA-Replikationsinitiierung führt. | ||||||
ETP-46464 | 1345675-02-6 | sc-497432 | 10 mg | $550.00 | ||
ETP-46464 ist ein weiterer ATR-Inhibitor, der die für die Treslin-Aktivierung erforderliche ATR-CHK1-Signalübertragung verhindern und damit Treslin funktionell hemmen würde. | ||||||
LY2603618 | 911222-45-2 | sc-364526 sc-364526A | 5 mg 50 mg | $214.00 $1809.00 | ||
LY2603618 würde CHK1 hemmen, eine Kinase, die von Treslin aktiviert werden muss, um während der DNA-Replikation ordnungsgemäß zu funktionieren, und dadurch die Aktivität von Treslin hemmen. |