Date published: 2025-10-11

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TRAPPC6A Aktivatoren

Gängige TRAPPC6A Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Forskolin CAS 66575-29-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 und Curcumin CAS 458-37-7.

TRAPPC6A-Aktivatoren stellen eine Gruppe von Verbindungen dar, die sich durch ihr Potenzial auszeichnen, die Expression oder Aktivität der Trafficking Protein Particle Complex Subunit 6A (TRAPPC6A) zu steigern. Dieses Protein ist für zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit dem Vesikeltransport und der Biogenese von Organellen von wesentlicher Bedeutung, insbesondere für den Trafficking Protein Particle Complex, der für die Befestigung von Transportvesikeln an der cis-Golgi-Membran entscheidend ist. Die Funktion von TRAPPC6A beim Transport und der Modifikation von Proteinen und Lipiden im Golgi-Apparat ist eine Schlüsselkomponente der zellulären Logistik. Indem sie die Aktivität oder Expression von TRAPPC6A beeinflussen, wirken sich diese Aktivatoren indirekt auf verschiedene zelluläre Funktionen aus, insbesondere auf die Biogenese von Melanosomen, die an der Melaninproduktion und -speicherung beteiligt sind.

TRAPPC6A-Aktivatoren sind strukturell unterschiedlich und können das TRAPPC6A-Protein über verschiedene Mechanismen beeinflussen. Einige könnten auf genetischer Ebene wirken, indem sie die Transkription des TRAPPC6A-Gens verstärken, während andere die mRNA von TRAPPC6A stabilisieren könnten, was zu einer erhöhten Proteinsynthese führt. Darüber hinaus könnten bestimmte Aktivatoren die posttranslationalen Modifikationen von TRAPPC6A beeinflussen, was sich auf seine Aktivität und Stabilität auswirkt. Diese Verbindungen könnten über verschiedene Signalwege wirken, z. B. über cAMP, Proteinkinase A (PKA) oder andere Kinasen und Phosphatasen, die die Aktivität von Proteinen in der Zelle modulieren. Darüber hinaus können einige Aktivatoren epigenetische Veränderungen bewirken und die TRAPPC6A-Expression durch Veränderungen der DNA-Methylierung oder Histon-Acetylierung beeinflussen. Diese Vielfalt an Mechanismen spiegelt die Komplexität der zellulären Regulierung und das komplizierte Netzwerk von Wechselwirkungen wider, das die zelluläre Homöostase aufrechterhält. Die Untersuchung von TRAPPC6A-Aktivatoren bietet daher Einblicke in zelluläre Regulationsmechanismen, insbesondere in Bezug auf den Proteinverkehr, die Funktion von Organellen und intrazelluläre Signalwege.

Siehe auch...

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Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
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sc-200898B
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500 mg
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Retinsäure könnte die Expression von TRAPPC6A verstärken, indem sie Transkriptionsfaktoren aktiviert, die die Transkription des Gens erhöhen, was auf ihre Rolle bei der Genregulation und Zelldifferenzierung zurückzuführen ist.

Forskolin

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Forskolin kann den cAMP-Spiegel erhöhen, was möglicherweise zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führt, die dann Transkriptionsfaktoren phosphorylieren könnte, die die TRAPPC6A-Genexpression hochregulieren.

Trichostatin A

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Als Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte Trichostatin A eine Chromatin-Remodellierung um das TRAPPC6A-Gen herum induzieren, wodurch es potenziell für die Transkription zugänglicher wird und somit seine Expression erhöht wird.

5-Azacytidine

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500 mg
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Dieser DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte eine Hypomethylierung des TRAPPC6A-Genpromotors bewirken, was zu einer verstärkten Expression des Gens führen könnte.

Curcumin

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Curcumin könnte die Expression von TRAPPC6A durch seine entzündungshemmenden Eigenschaften hochregulieren und damit möglicherweise zelluläre Signalwege beeinflussen, die die Genexpression fördern.

Resveratrol

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100 mg
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Resveratrol kann TRAPPC6A hochregulieren, indem es die Sirtuine aktiviert, die an der Genexpression im Zusammenhang mit Stressreaktion und Alterung beteiligt sind.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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Dies könnte die Expression von TRAPPC6A verstärken, indem zelluläre Signalwege, insbesondere solche, die mit oxidativem Stress zusammenhängen, in einer Weise moduliert werden, die die Hochregulierung des Gens fördert.

D,L-Sulforaphane

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Sulforaphan könnte durch seine Aktivierung der NRF2-vermittelten Signalwege die Expression von TRAPPC6A spezifisch erhöhen, indem es die Reaktionsmechanismen auf oxidativen Stress beeinflusst.