TRAP220-Aktivatoren beziehen sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die in erster Linie auf die Aktivität eines bestimmten Protein-Coaktivators abzielen und diese modulieren, der als TRAP220, auch Thyroidhormonrezeptor-assoziiertes Protein 220 oder MED1 (Mediator-Komplex-Untereinheit 1) bezeichnet wird. Der Mediator-Komplex spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Gentranskription, indem er als Brücke zwischen den Transkriptionsfaktoren und der RNA-Polymerase II fungiert und die Einleitung der Transkription erleichtert. TRAP220, eine Untereinheit des Mediator-Komplexes, dient als kritischer Mediator der Transkriptionsaktivierung, insbesondere als Reaktion auf verschiedene Signalwege. Chemische Verbindungen, die als TRAP220-Aktivatoren eingestuft werden, sind so konzipiert, dass sie mit TRAP220 interagieren und dessen Coaktivatorfunktionen verstärken. Sie binden in der Regel an spezifische Stellen von TRAP220 oder verändern seine posttranslationalen Modifikationen, wodurch sie seine Affinität für Transkriptionsfaktoren oder andere regulatorische Proteine erhöhen. Auf diese Weise erleichtern die TRAP220-Aktivatoren den Aufbau der Transkriptionsmaschinerie an den Promotoren der Zielgene, was zu einer Steigerung der Genexpression führt. Diese Klasse von Verbindungen ist von großem Interesse für die Forschung im Bereich der Molekularbiologie und der Regulierung der Genexpression, da sie wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung der komplizierten Mechanismen der Transkriptionskontrolle in verschiedenen zellulären Prozessen darstellen.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass TRAP220-Aktivatoren eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen sind, die auf die Funktion des TRAP220-Proteins innerhalb des Mediator-Komplexes abzielen und diese verbessern. Diese Verbindungen spielen eine entscheidende Rolle bei der Aufklärung der komplexen regulatorischen Netzwerke, die die Genexpression steuern. Sie tragen zu unserem Verständnis grundlegender biologischer Prozesse bei und bieten potenziell Einblicke in die Entwicklung neuartiger Forschungsinstrumente und Strategien zur Modulation der Genexpression.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Estradiol, eine Form von Östrogen, kann die Expression von TRAP220 induzieren, indem es an Östrogenrezeptoren bindet und so die Bildung von Transkriptionskomplexen erleichtert. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure, ein Derivat von Vitamin A, kann die Expression von TRAP220 durch seine Interaktion mit Retinsäurerezeptoren potenziell verstärken. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Vitamin D3 kann die Expression von TRAP220 hochregulieren, indem es an den Vitamin-D-Rezeptor bindet und eine Rolle bei der Regulierung der Gentranskription spielt. | ||||||
Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Insulin kann die Expression von TRAP220 beeinflussen, da es verschiedene Signalwege moduliert, die an Stoffwechselprozessen beteiligt sind. | ||||||
D(+)Glucose, Anhydrous | 50-99-7 | sc-211203 sc-211203B sc-211203A | 250 g 5 kg 1 kg | $37.00 $194.00 $64.00 | 5 | |
Erhöhte Glukosespiegel könnten die Expression von TRAP220 stimulieren und so den Zellstoffwechsel und die Energiebilanz beeinflussen. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin, ein Labdanditerpen, kann die Expression von TRAP220 durch Aktivierung der Adenylatzyklase induzieren und damit die zelluläre Signalübertragung beeinflussen. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2 könnte die Expression von TRAP220 über seine Wechselwirkung mit Prostaglandinrezeptoren stimulieren, die an Entzündungsreaktionen und anderen Prozessen beteiligt sind. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason, ein synthetisches Glukokortikoid, kann möglicherweise die Expression von TRAP220 über eine Glukokortikoidrezeptor-Interaktion hochregulieren. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid kann die Expression von TRAP220 beeinflussen, da es in verschiedene zelluläre Signalwege eingreift. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Rosiglitazon, ein PPARγ-Agonist, kann möglicherweise die Expression von TRAP220 erhöhen, was eine Rolle bei der Regulierung des Glukose- und Lipidstoffwechsels spielt. |