Date published: 2025-9-8

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TORC2 Aktivatoren

Gängige TORC2 Activators sind unter underem AZD8055 CAS 1009298-09-2, BI-D1870 CAS 501437-28-1, PF 4708671 CAS 1255517-76-7 und Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 CAS 612847-09-3.

Der Target of Rapamycin Complex 2 (TORC2) ist ein entscheidender Multiproteinkomplex, der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Zellwachstum, Überleben und Stoffwechsel als Reaktion auf Umweltreize spielt. Im Gegensatz zu seinem Gegenstück TORC1, das in erster Linie an der Erkennung von Nährstoffen und der Reaktion auf Stress beteiligt ist, konzentriert sich TORC2 mehr auf die Regulierung des Zytoskeletts und der Zellpolarität sowie auf die Lipidsynthese und den Ionentransport. Dieser Komplex ist wesentlich für die Aktivierung von Kinasen der AGC-Familie, einschließlich AKT, SGK und PKC, die Schlüsselakteure in Signalwegen sind, die das Überleben und Wachstum von Zellen fördern. Die Aktivität von TORC2 wird durch verschiedene Signale moduliert, darunter Wachstumsfaktoren, Energiestatus und zellulärer Stress, was seine Rolle bei der Anpassung der Zellphysiologie an Umweltveränderungen widerspiegelt. Die Integrität und Funktion von TORC2 sind entscheidend für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die Reaktion auf extrazelluläre Signale, die das Zellwachstum und den Stoffwechsel beeinflussen.

Die Aktivierungsmechanismen von TORC2 beinhalten ein komplexes Zusammenspiel von intrazellulären Signalwegen und molekularen Interaktionen. Im Gegensatz zu TORC1, dessen Aktivität direkt von Rapamycin über FKBP12 beeinflusst wird, ist die Aktivierung von TORC2 weniger gut verstanden und wird offenbar durch eine Reihe von Faktoren reguliert, darunter die Membranspannung und die Lipidzusammensetzung. Man geht davon aus, dass TORC2 als Reaktion auf Veränderungen der Zellmembraneigenschaften aktiviert wird, die durch verschiedene Faktoren, darunter Wachstumsfaktoren und Veränderungen des zellulären Energieniveaus, ausgelöst werden können. Die Lokalisierung von TORC2 an spezifischen Membrandomänen, wo es mit seinen Substraten und anderen Signalmolekülen interagieren kann, ist für seine Aktivierung entscheidend. Diese Lokalisierung wird von Phospholipiden und anderen Komponenten der Zellmembran beeinflusst, die die Aktivität von TORC2 modulieren können, indem sie seine Konformation verändern oder seine Interaktion mit Aktivatoren erleichtern. Darüber hinaus wird die TORC2-Aktivierung auch durch Rückkopplungsmechanismen von nachgeschalteten Effektoren reguliert, was eine strenge Kontrolle der Signalwege gewährleistet. Das Verständnis der genauen Mechanismen der TORC2-Aktivierung und seiner Rolle in zellulären Signalnetzwerken ist für die Aufklärung der komplexen Regulierung von Zellwachstum, Überleben und Stoffwechsel unerlässlich.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

AZD8055

1009298-09-2sc-364424
sc-364424A
10 mg
50 mg
$160.00
$345.00
12
(2)

AZD8055, ein mTOR-Kinase-Inhibitor, aktiviert TORC2 indirekt, indem er mTORC1 und mTORC2 hemmt. Die Hemmung von mTOR-Komplexen durch AZD8055 unterbricht die Rückkopplungshemmung, was zu einer erhöhten TORC2-Aktivität und Phosphorylierung von nachgeschalteten Substraten führt. Diese Verbindung bietet einen pharmakologischen Ansatz zur Untersuchung der TORC2-Aktivierung und ihrer Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung und physiologische Reaktionen.

BI-D1870

501437-28-1sc-397022
sc-397022A
1 mg
5 mg
$90.00
$275.00
12
(1)

BI-D1870, ein p90-Ribosom-S6-Kinase (RSK)-Inhibitor, aktiviert TORC2 indirekt durch Hemmung von RSK. Die Unterdrückung der RSK-Aktivität lindert ihre hemmende Wirkung auf TORC2, was zu einer erhöhten TORC2-vermittelten Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele führt. Dieser indirekte Aktivierungsmechanismus unterstreicht die Rolle von RSK als negativer Regulator von TORC2 und deutet auf eine mögliche Wechselwirkung zwischen RSK-Signalübertragung und TORC2-vermittelten zellulären Reaktionen hin.

PF 4708671

1255517-76-0sc-361288
sc-361288A
10 mg
50 mg
$175.00
$700.00
9
(1)

PF-4708671, ein AMP-aktivierter Proteinkinase (AMPK)-Hemmer, aktiviert TORC2 indirekt durch Hemmung von AMPK. Die Unterdrückung der AMPK-Aktivität lindert ihre hemmende Wirkung auf TORC2, was zu einer erhöhten TORC2-vermittelten Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele führt. Dieser indirekte Aktivierungsmechanismus wirft ein Licht auf das komplizierte Zusammenspiel zwischen den AMPK- und TORC2-Signalwegen bei der Regulierung zellulärer Reaktionen auf Energiestatus und Stressbedingungen.

Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2

612847-09-3sc-202048
sc-202048A
1 mg
5 mg
$204.00
$265.00
29
(1)

Akti-1/2, ein Akt-Inhibitor, aktiviert TORC2 indirekt durch die Hemmung von Akt. Die Hemmung von Akt durch Akti-1/2 hebt dessen negative Rückkopplung auf TORC2 auf, was zu einer erhöhten TORC2-Aktivität und Phosphorylierung von nachgeschalteten Effektoren führt. Diese Verbindung bietet ein pharmakologisches Instrument zur Untersuchung der dynamischen Regulation von TORC2 durch Akt und seiner Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung und physiologische Reaktionen.