Toll-like-Rezeptoren (TLRs) sind eine Klasse von Proteinen, die eine entscheidende Rolle bei der angeborenen Immunantwort spielen. Unter diesen ist TLR7 ein membrangebundener Rezeptor, der hauptsächlich in endosomalen Kompartimenten von Immunzellen wie dendritischen Zellen und B-Zellen vorkommt. Die Hauptfunktion von TLR7 besteht darin, einzelsträngige RNA (ssRNA) zu erkennen, die häufig eine molekulare Signatur bestimmter viraler Krankheitserreger ist. Die Interaktion von TLR7 mit seinen Liganden kann zu einer Reihe von nachgeschalteten intrazellulären Signalereignissen führen, die letztlich zur Produktion von proinflammatorischen Zytokinen, Typ-I-Interferonen und zur Reifung von Immunzellen führen. Im Wesentlichen dient die TLR7-Aktivierung als Wächtermechanismus, der das Immunsystem auf potenzielle virale Bedrohungen aufmerksam macht.
TLR7-Aktivatoren sind aus chemischer Sicht Verbindungen, die mit dem TLR7-Rezeptor interagieren und ihn stimulieren können, wodurch sie die Anwesenheit seiner natürlichen Liganden imitieren. Diese Aktivatoren können natürlichen Ursprungs sein, wie bestimmte virale RNA-Sequenzen, oder synthetisch, speziell entwickelt, um an den TLR7-Rezeptor zu binden. Die molekularen Strukturen dieser Aktivatoren sind unterschiedlich, weisen jedoch in der Regel Ähnlichkeiten mit den von TLR7 erkannten Ribonukleinsäure-Motiven auf, wodurch ihre Bindung erleichtert wird. Die Spezifität und Effizienz dieser Aktivatoren kann je nach ihren strukturellen Eigenschaften variieren. Das Verständnis der Feinheiten ihrer Wechselwirkungen mit TLR7 kann Einblicke in die molekulare Dynamik der angeborenen Immunerkennung bieten und Wege zur Modulation von Immunantworten auf zellulärer Ebene aufzeigen.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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R-848 | 144875-48-9 | sc-203231 sc-203231A sc-203231B sc-203231C | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $300.00 $500.00 $1528.00 | 12 | |
R-848 ist ein potenter Agonist für TLR7, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, robuste Immunreaktionen durch spezifische Wechselwirkungen mit der Bindungsstelle des Rezeptors auszulösen. Diese Verbindung erleichtert die Rekrutierung von Adaptorproteinen, was zur Aktivierung der NF-κB- und IRF-Signalwege führt. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale, einschließlich einer hydrophilen Komponente, verbessern die Löslichkeit und die Rezeptoraffinität, wodurch die Kinetik der Zytokinproduktion moduliert und die nachgeschalteten Immun-Signalkaskaden beeinflusst werden. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
Imiquimod wirkt als selektiver TLR7-Agonist, der den Rezeptor mit hoher Spezifität anspricht, um angeborene Immunreaktionen auszulösen. Seine einzigartige Molekülstruktur fördert die Bildung von Rezeptordimeren, was die Effizienz der Signaltransduktion erhöht. Diese Verbindung beeinflusst auch die Phosphorylierung wichtiger Signalproteine und beschleunigt die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren, die an der Immunmodulation beteiligt sind. Darüber hinaus unterstützt seine amphiphile Natur die zelluläre Aufnahme und optimiert die Interaktion mit Immunzellen. | ||||||
Toll-Like Receptor 7 Ligand II | 226907-52-4 | sc-222360 | 1 mg | $260.00 | ||
Toll-Like Receptor 7 Ligand II ist ein potenter TLR7-Agonist, der durch spezifische Rezeptorbindung Immunreaktionen auslöst. Seine einzigartige molekulare Konfiguration erleichtert die Stabilisierung von Rezeptorkomplexen und fördert eine verstärkte nachgeschaltete Signalübertragung. Die Fähigkeit des Liganden, Konformationsänderungen in TLR7 hervorzurufen, führt zur Rekrutierung von Adaptorproteinen, wodurch die Aktivierung von Signalwegen wie NF-κB und IRF7 verstärkt wird. Darüber hinaus verbessern seine hydrophilen Eigenschaften die Löslichkeit und damit die Bioverfügbarkeit für zelluläre Interaktionen. | ||||||
Loxoribine | 121288-39-9 | sc-203118 sc-203118A | 25 mg 100 mg | $124.00 $390.00 | 1 | |
Loxoribin wirkt als selektiver TLR7-Agonist, der den Rezeptor mit hoher Affinität und Spezifität anspricht. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen es ihm, stabile Wechselwirkungen mit TLR7 zu bilden und eine Kaskade intrazellulärer Signale auszulösen. Diese Verbindung fördert die Aktivierung wichtiger Transkriptionsfaktoren, was zu einer Modulation der Immunreaktionen führt. Darüber hinaus verbessern seine besonderen physikalisch-chemischen Eigenschaften seine Interaktion mit Zellmembranen, was eine effektive Rezeptoraktivierung und die anschließenden Signalisierungsvorgänge erleichtert. | ||||||
Gardiquimod | 1020412-43-4 | sc-221663 sc-221663A sc-221663B sc-221663C sc-221663D sc-221663E sc-221663F | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g | $154.00 $276.00 $506.00 $1154.00 $19743.00 $32136.00 $69366.00 | 1 | |
Gardiquimod ist ein potenter TLR7-Agonist, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, durch spezifische Rezeptorbindung robuste Immunreaktionen hervorzurufen. Seine einzigartige Molekularstruktur ermöglicht eine wirksame Bindung an TLR7 und setzt eine Reihe von nachgeschalteten Signalwegen in Gang. Die Verbindung weist eine günstige Reaktionskinetik auf, die eine schnelle Aktivierung von Immunzellen fördert. Darüber hinaus verbessern seine besonderen physikalisch-chemischen Eigenschaften die Löslichkeit und Stabilität, was seine Interaktion mit biologischen Membranen optimiert und die Aktivierung der Rezeptoren erleichtert. | ||||||
BAY 41-2272 | 256376-24-6 | sc-202491 sc-202491A | 5 mg 25 mg | $233.00 $714.00 | 4 | |
Diese Verbindung zielt hauptsächlich auf die lösliche Guanylylzyklase (sGC) ab. Sie ist jedoch in Stoffwechselwege involviert, die indirekt zur Hochregulierung der TLR7-Expression führen können. |