Tie-1 Aktivatoren

Gängige Tie-1 Activators sind unter underem Sorafenib CAS 284461-73-0, Regorafenib CAS 755037-03-7, Vundetanib CAS 443913-73-3, Lenvatinib CAS 417716-92-8 und Apatinib CAS 811803-05-1.

Tie-1-Aktivatoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, den Tie-1-Rezeptor zu modulieren, der zur Familie der Tyrosinkinasen mit Immunglobulin- und epidermalen Wachstumsfaktor-Homologiedomänen (TIE) gehört. Tie-1 spielt zusammen mit seinem eng verwandten Gegenstück Tie-2 eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Gefäßentwicklung und -stabilität. Aufgrund seiner schwer fassbaren Liganden und seiner unklaren Funktion wurde Tie-1 in der Vergangenheit jedoch als Orphan-Rezeptor betrachtet. Neuere Forschungen haben die Rolle von Tie-1 bei der Feinabstimmung der Angiogenese und der vaskulären Homöostase aufgeklärt. Tie-1-Aktivatoren sind Substanzen, die speziell für die Interaktion mit diesem Rezeptor und die Beeinflussung seiner Signalwege entwickelt wurden.

Der Tie-1-Rezeptor wird vorwiegend in Endothelzellen des Gefäßsystems exprimiert. Es wird angenommen, dass die Aktivierung von Tie-1 an der Aufrechterhaltung der vaskulären Integrität beteiligt ist, indem sie die Reaktion auf angiogene Signale und Entzündungsreize moduliert. Tie-1-Aktivatoren können die Tie-1-Signalübertragung je nach ihrer chemischen Struktur und Wirkungsweise entweder verstärken oder hemmen. Diese Verbindungen haben im Bereich der Gefäßbiologie aufgrund ihrer Fähigkeit, die Bildung und den Umbau von Blutgefäßen zu regulieren, Aufmerksamkeit erregt und sind damit wertvolle Werkzeuge für Forscher, die die komplexen Zusammenhänge der Angiogenese und der Gefäßentwicklung besser verstehen wollen. Während Tie-1-Aktivatoren noch immer Gegenstand laufender Forschungen sind, werden ihre genauen Wirkmechanismen und nachgeschalteten Effekte auf die Gefäßbiologie weiter erforscht.