Thyroperoxidase Inhibitoren

Gängige Thyroperoxidase Inhibitors sind unter underem Methimazole CAS 60-56-0, 6-Propyl-2-thiouracil CAS 51-52-5, Sodium perchlorate, anhydrous CAS 7601-89-0, Thioacetamide CAS 62-55-5 und 2-Mercaptobenzimidazole CAS 583-39-1.

Thyroperoxidase-Inhibitoren stellen eine eigene chemische Verbindungsklasse dar, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Schilddrüsenfunktion im menschlichen Körper spielen. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Aktivität des Enzyms Thyroperoxidase, auch bekannt als Thyroidperoxidase (TPO), zu stören. Thyroperoxidase ist ein Schlüsselenzym in der Schilddrüse, das für zwei entscheidende Funktionen bei der Synthese der Schilddrüsenhormone Thyroxin (T4) und Triiodthyronin (T3) verantwortlich ist. Erstens katalysiert es die Iodierung von Tyrosinresten in Thyreoglobulin, einem Protein, das in den Schilddrüsenfollikeln vorkommt. Zweitens ist Thyroperoxidase für die Kopplung von Iodtyrosinresten zur Bildung der Schilddrüsenhormone T3 und T4 unerlässlich. Dieser Kopplungsschritt ist für die Produktion biologisch aktiver Schilddrüsenhormone von entscheidender Bedeutung.

Thyroperoxidase-Hemmer sind Verbindungen, die diese enzymatischen Prozesse durch Bindung an das aktive Zentrum der Thyroperoxidase unterbrechen sollen. Durch die Hemmung der Thyroperoxidase verhindern diese Verbindungen die Iodierung von Tyrosinresten und die anschließende Kopplung von Iodtyrosinmolekülen, wodurch letztendlich die Produktion von T3 und T4 reduziert wird. Diese Hemmung kann zu einer Verringerung der Gesamtsynthese von Schilddrüsenhormonen führen, was verschiedene physiologische Folgen haben kann. Der Wirkmechanismus von Thyroperoxidase-Inhibitoren ist entscheidend für das Verständnis ihrer Auswirkungen auf die Schilddrüsenhormonproduktion und damit auf die Schilddrüsenfunktion.