Date published: 2025-9-7

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Thioacetamide (CAS 62-55-5)

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Alternative Namen:
Acetothioamide
Anwendungen:
Thioacetamide ist ein Hepatotoxin
CAS Nummer:
62-55-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
75.13
Summenformel:
CH3CSNH2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Thioacetamid, eine vielseitige organische Verbindung, findet weitreichende Anwendung in der organischen Synthese und der wissenschaftlichen Forschung. Durch seine schwefelhaltige Natur erweist sich Thioacetamid als wertvoll bei der Synthese verschiedener organischer Moleküle. Darüber hinaus spielt es eine bedeutende Rolle bei der Herstellung von Farbstoffen, Pigmenten und Spezialchemikalien. In der wissenschaftlichen Forschung dient Thioacetamid als wichtiges Reagenz zur Synthese organischer Verbindungen. Darüber hinaus ermöglicht Thioacetamid die Synthese verschiedener Verbindungen, einschließlich Ester, Amide und Thiole. Angesichts seines breiten Anwendungsbereichs kann Thioacetamid als nützliches Reagenz in vielen organischen Synthese- und Forschungsumgebungen dienen.


Thioacetamide (CAS 62-55-5) Literaturhinweise

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  2. Kynurensäure schützt vor Thioacetamid-induzierter Leberschädigung bei Ratten.  |  Marciniak, S., et al. 2018. Anal Cell Pathol (Amst). 2018: 1270483. PMID: 30327755
  3. Nicotinamidmononukleotid hemmt die Aktivierung der Leberstellatzellen und verhindert so die Leberfibrose durch Förderung des PGE2-Abbaus.  |  Zong, Z., et al. 2021. Free Radic Biol Med. 162: 571-581. PMID: 33220424
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  8. Fisetin mildert die durch Thioacetamid ausgelöste Leberfibrose bei Ratten durch Hemmung des Wnt/β-Catenin-Signalweges.  |  El-Fadaly, AA., et al. 2022. Immunopharmacol Immunotoxicol. 44: 355-366. PMID: 35255766
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  10. Bewertung der Nephrotoxizität und Proteomanalyse in den Nieren von Ratten, die Thioacetamid ausgesetzt waren.  |  Lim, JY., et al. 2022. Sci Rep. 12: 6837. PMID: 35477741
  11. Akute Knochenschädigung durch die Leber-Knochen-Achse, ausgelöst durch Thioacetamid bei Ratten.  |  Jin, X., et al. 2022. BMC Pharmacol Toxicol. 23: 29. PMID: 35526079
  12. Leberzirrhose: Ein Überblick über experimentelle Modelle bei Nagetieren.  |  Faccioli, LAP., et al. 2022. Life Sci. 301: 120615. PMID: 35526595
  13. Neue Aspekte der Reaktion von Thioacetamid und N-substituierten Maleinimiden.  |  Aseeva, YV., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36557934
  14. Thioacetamid Hepatokarzinogenese.  |  Becker, FF. 1983. J Natl Cancer Inst. 71: 553-8. PMID: 6577229

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Thioacetamide, 25 g

sc-213031
25 g
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