TFIIB-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell auf den Transkriptionsfaktor IIB (TFIIB) abzielen und dessen Funktion beeinträchtigen, ein wichtiges Protein, das am Transkriptionsprozess beteiligt ist. Die Transkription ist ein grundlegender biologischer Prozess, bei dem die in der DNA kodierte genetische Information in Boten-RNA-Moleküle (mRNA) umgeschrieben wird, die anschließend die Synthese von Proteinen steuern. TFIIB ist ein Transkriptionsfaktor, der eine zentrale Rolle bei der Initiierung der Transkription spielt, indem er die Bindung der RNA-Polymerase an die Promotorregion eines Gens erleichtert. Durch die Hemmung von TFIIB wird dieser komplizierte Prozess gestört, wodurch die Transkription bestimmter Gene verhindert oder abgeschwächt wird.
Chemisch gesehen umfassen TFIIB-Inhibitoren eine Vielzahl von Verbindungen, darunter Produkte wie Triptolid, das im chinesischen Kraut Tripterygium wilfordii vorkommt, synthetische kleine Moleküle wie Flavopiridol und DRB (5,6-Dichlor-1-β-D-ribofuranosylbenzimidazol) sowie verschiedene experimentelle Werkzeuge. Diese Inhibitoren wirken über verschiedene Mechanismen, wie z. B. die Behinderung der Interaktion von TFIIB mit der RNA-Polymerase, die Verhinderung der Bildung des Transkriptions-Präinitiationskomplexes oder die Beeinträchtigung der Stabilität von TFIIB selbst. Folglich üben sie eine präzise Kontrolle über die Transkription spezifischer Gene aus und ermöglichen es den Forschern, die Feinheiten der Genregulation zu entschlüsseln. TFIIB-Inhibitoren haben sich in der molekularbiologischen Forschung als unschätzbar wertvoll erwiesen, da sie es den Wissenschaftlern ermöglichen, die Rolle von TFIIB bei der Transkriptionsinitiierung und die umfassenderen regulatorischen Netzwerke, die die Genexpression steuern, zu ergründen. Ihr Nutzen geht über die herkömmliche chemische Entwicklung hinaus und dient als unverzichtbares Instrument zur Erforschung der molekularen Grundlagen der Genkontrollmechanismen in Zellen und Organismen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid ist eine natürliche Verbindung, die in der chinesischen Pflanze Tripterygium wilfordii vorkommt. Es hat sich gezeigt, dass es TFIIB hemmt und den Transkriptionsprozess in Krebszellen unterbricht. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol ist eine synthetische Verbindung, die TFIIB hemmt, indem sie die Bildung des Transkriptions-Präinitialisierungskomplexes unterbricht. Sie wurde als potenzielles Mittel gegen Krebs untersucht. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB ist ein niedermolekularer Inhibitor von TFIIB, der in den Prozess der Transkriptionsinitiierung eingreift. Er wird in der Forschung häufig zur Untersuchung der Transkriptionsregulation eingesetzt. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-Amanitin ist eine toxische Verbindung, die in bestimmten Pilzarten, wie z. B. dem Grünen Knollenblätterpilz, vorkommt. Sie hemmt die RNA-Polymerase II, einschließlich ihrer Interaktion mit TFIIB, und verhindert so die Transkription. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D kann die RNA-Synthese hemmen, indem es an die DNA bindet und den Beginn der Transkription verhindert. Es beeinflusst indirekt die Funktion von TFIIB. | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
CCG-1423 ist ein synthetischer niedermolekularer Inhibitor, der die Bindung von TFIIB an den Transkriptions-Präinitiationskomplex unterbricht, was die Genexpression beeinträchtigen kann. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
CX-5461 hemmt die Transkription der RNA-Polymerase I und stört die Ribosomen-Biogenese. Obwohl sein primäres Ziel nicht TFIIB ist, kann es indirekt die TFIIB-abhängige Transkription beeinflussen. | ||||||