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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ginsenoside Rh1 | 63223-86-9 | sc-205335 sc-205335A | 5 mg 10 mg | $180.00 $242.00 | ||
Ginsenosid Rh1 ist ein bemerkenswertes Terpenoid, das sich durch seine einzigartige Stereochemie auszeichnet, die seine Löslichkeit und Interaktion mit Lipidmembranen beeinflusst. Diese Verbindung weist eine ausgeprägte molekulare Dynamik auf, die es ihr ermöglicht, Proteinkonformationen zu modulieren und Wasserstoffbrückenbindungen mit verschiedenen Biomolekülen einzugehen. Ihre kinetischen Eigenschaften erleichtern die schnelle Diffusion durch zelluläre Barrieren, was sich möglicherweise auf Stoffwechselwege und die zelluläre Kommunikation auswirkt. Die strukturelle Vielseitigkeit der Verbindung trägt zu ihrem vielfältigen biochemischen Verhalten bei. | ||||||
4α-Phorbol 12-myristate 13-acetate | 63597-44-4 | sc-202021 sc-202021A | 1 mg 5 mg | $82.00 $459.00 | 8 | |
4α-Phorbol-12-myristat-13-acetat ist ein charakteristisches Terpenoid, das für seine Fähigkeit bekannt ist, mit Zellmembranen und Proteinen durch hydrophobe und elektrostatische Wechselwirkungen zu interagieren. Aufgrund seiner einzigartigen Struktur kann es als potenter Aktivator der Proteinkinase C wirken und die Signaltransduktionswege beeinflussen. Die dynamische Konformation der Verbindung ermöglicht spezifische molekulare Wechselwirkungen, die ihre Reaktivität erhöhen und komplexe biochemische Prozesse erleichtern. Ihre Anwesenheit kann zelluläre Reaktionen und Regulationsmechanismen erheblich verändern. | ||||||
Ginsenoside Rb3 | 68406-26-8 | sc-204766 sc-204766A | 5 mg 10 mg | $122.00 $344.00 | ||
Ginsenosid Rb3 ist ein bemerkenswertes Terpenoid, das sich durch seine komplexe Stereochemie auszeichnet, die seine Interaktionen mit biologischen Membranen und Proteinen beeinflusst. Diese Verbindung weist eine einzigartige Bindungsaffinität auf, die es ihr ermöglicht, verschiedene Signalwege zu modulieren. Ihre strukturelle Vielfalt trägt zu einer ausgeprägten Reaktionskinetik bei, die spezifische enzymatische Interaktionen erleichtert. Darüber hinaus verbessern die Löslichkeitseigenschaften von Ginsenosid Rb3 seine Fähigkeit, Lipid-Doppelschichten zu durchqueren, was sich auf die zelluläre Dynamik und die regulatorischen Funktionen auswirkt. | ||||||
Dipotassium Glycyrrhizinate | 68797-35-3 | sc-294371 | 25 g | $161.00 | 1 | |
Dikaliumglycyrrhizinat ist ein einzigartiges Terpenoid, das sich durch seine duale Ionenstruktur auszeichnet, die seine Löslichkeit in wässrigem Milieu verbessert. Diese Verbindung weist spezifische Interaktionen mit Zellmembranen auf und beeinflusst die Permeabilität und die Transportmechanismen. Ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit Proteinen zu bilden, verändert deren Konformation und kann so die enzymatische Aktivität beeinträchtigen. Die besondere molekulare Anordnung der Verbindung trägt auch zu ihrer Reaktivität bei und erleichtert verschiedene biochemische Wege. | ||||||
Phorbol 12-Monoacetate | 70470-59-6 | sc-296068 sc-296068A | 1 mg 5 mg | $128.00 $800.00 | 1 | |
Phorbol 12-Monoacetat ist ein bemerkenswertes Terpenoid, das sich durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale auszeichnet, die spezifische Interaktionen mit zellulären Signalwegen ermöglichen. Seine hydrophoben Bereiche erleichtern die Membranintegration und beeinflussen die Dynamik der Lipiddoppelschicht. Die Reaktivität der Verbindung wird durch ihre Fähigkeit zur Veresterung verstärkt, was zu verschiedenen chemischen Umwandlungen führt. Darüber hinaus ermöglicht ihre ausgeprägte Stereochemie eine selektive Bindung an Protein-Zielstrukturen, wodurch verschiedene biologische Prozesse moduliert werden. | ||||||
Arteether | 75887-54-6 | sc-217662 | 10 mg | $320.00 | 1 | |
Arteether, ein charakteristisches Terpenoid, weist aufgrund seiner komplexen zyklischen Struktur einzigartige molekulare Wechselwirkungen auf, die seine Affinität für Lipidumgebungen erhöhen. Seine Reaktivität wird durch das Vorhandensein funktioneller Gruppen beeinflusst, die nukleophile Angriffe erleichtern und zu verschiedenen Reaktionswegen führen. Die Konformationsflexibilität der Verbindung ermöglicht es ihr, sich in verschiedenen chemischen Kontexten anzupassen, was ihr kinetisches Verhalten verändern und ihre Wechselwirkungen mit anderen molekularen Einheiten verstärken kann. | ||||||
Phorbol-13-Decanoate | 76423-69-3 | sc-296067 sc-296067A | 1 mg 5 mg | $200.00 $548.00 | 1 | |
Phorbol-13-Decanoat, ein bemerkenswertes Terpenoid, weist eine einzigartige tetrazyklische Struktur auf, die spezifische Wechselwirkungen mit Zellmembranen fördert und seine hydrophoben Eigenschaften verstärkt. Die komplizierte Anordnung der funktionellen Gruppen ermöglicht eine selektive Bindung an die Zielproteine und beeinflusst so die Signalübertragungswege. Die dynamische Konformation der Verbindung ermöglicht verschiedene intermolekulare Wechselwirkungen, die die Reaktionskinetik modulieren und ihre Reaktivität in verschiedenen biochemischen Umgebungen verbessern können. | ||||||
Notoginsenoside R1 | 80418-24-2 | sc-205772 sc-205772A | 5 mg 10 mg | $141.00 $204.00 | ||
Notoginsenosid R1, ein charakteristisches Terpenoid, weist eine komplexe Triterpenoidstruktur auf, die einzigartige Interaktionen mit Lipiddoppelschichten ermöglicht und seine Löslichkeit in unpolaren Umgebungen verbessert. Seine Stereochemie ermöglicht eine spezifische Bindung an Rezeptorstellen, wodurch zelluläre Signalkaskaden beeinflusst werden. Die Fähigkeit der Verbindung, mehrere Konformationen anzunehmen, trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht es ihr, an verschiedenen biochemischen Prozessen teilzunehmen und enzymatische Aktivitäten effektiv zu modulieren. | ||||||
Cafestol palmitate | 81760-46-5 | sc-205613 sc-205613A | 50 mg 100 mg | $414.00 $516.00 | 1 | |
Cafestolpalmitat, ein bemerkenswertes Terpenoid, weist eine einzigartige Esterbindung auf, die seinen hydrophoben Charakter verstärkt und die Wechselwirkungen mit Lipidmembranen fördert. Seine strukturelle Konfiguration ermöglicht eine selektive Bindung an Membranproteine, was den Lipidstoffwechsel beeinflussen kann. Die dynamische Konformationsflexibilität der Verbindung erleichtert ihre Beteiligung an verschiedenen biochemischen Prozessen, während ihre ausgeprägten molekularen Wechselwirkungen das Verhalten der sie umgebenden Biomoleküle modulieren und die zelluläre Homöostase beeinflussen können. | ||||||
Cafestol acetate | 81760-48-7 | sc-205612 sc-205612A | 50 mg 100 mg | $230.00 $306.00 | ||
Cafestolacetat, ein charakteristisches Terpenoid, weist eine einzigartige funktionelle Acetatgruppe auf, die seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Diese Modifikation verbessert seine Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen, was sich auf seine Wechselwirkungen mit polaren Lösungsmitteln und biologischen Makromolekülen auswirkt. Die Stereochemie der Verbindung trägt zu ihrer selektiven Affinität für bestimmte Rezeptoren bei und kann so die Signalwege verändern. Ihr Vorhandensein kann sich auch auf die Stabilität von Lipiddoppelschichten auswirken und die Fluidität und Integrität von Membranen beeinflussen. |