Date published: 2025-9-11

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Cafestol acetate (CAS 81760-48-7)

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Anwendungen:
Cafestol acetate ist ein Glutathion-S-Transferase-Induktor
CAS Nummer:
81760-48-7
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
358.47
Summenformel:
C22H30O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Cafestol acetate (CAS 81760-48-7) Literaturhinweise

  1. Unterdrückende Wirkung von Kahweol und Cafestol auf die Cyclooxygenase-2-Expression in Makrophagen.  |  Kim, JY., et al. 2004. FEBS Lett. 569: 321-6. PMID: 15225655
  2. Schützende Wirkung von Kahweol und Cafestol gegen Wasserstoffperoxid-induzierten oxidativen Stress und DNA-Schäden.  |  Lee, KJ. and Jeong, HG. 2007. Toxicol Lett. 173: 80-7. PMID: 17689207
  3. Cafestol, ein kaffeespezifisches Diterpen, löst eine periphere Antinozizeption aus, die durch endogene Opioidpeptide vermittelt wird.  |  Guzzo, LS., et al. 2012. Clin Exp Pharmacol Physiol. 39: 412-6. PMID: 22332877
  4. Cafestol, eine bioaktive Substanz im Kaffee, stimuliert die Insulinsekretion und erhöht die Glukoseaufnahme in Muskelzellen: Studien in vitro.  |  Mellbye, FB., et al. 2015. J Nat Prod. 78: 2447-51. PMID: 26465380
  5. Eine Kombination von Kaffeebestandteilen zeigt Insulin-sensibilisierende und hepatoprotektive Effekte in einem Rattenmodell des diätetisch induzierten metabolischen Syndroms.  |  Shokouh, P., et al. 2017. Nutrients. 10: PMID: 29271886
  6. Verwendung von mit Silbernitrat imprägnierten Siliziumdioxid-Kartuschen bei der Trennung von Kahweol- und Cafestol-Estern durch präparative Flüssigkeitschromatographie.  |  Lam, LK., et al. 1985. J Chromatogr. 328: 422-4. PMID: 2993334
  7. Cafestol hemmt die durch hohe Glukose induzierte kardiale Fibrose in kardialen Fibroblasten und diabetischen Ratten des Typs 1.  |  Liu, JC., et al. 2020. Evid Based Complement Alternat Med. 2020: 4503747. PMID: 33488743
  8. Charakterisierung der bakteriellen Mutagenität, die durch 13-Hydroxy-ent-Kaurensäure (Steviol) und mehrere strukturell verwandte Derivate vermittelt wird, und Bewertung des Potenzials zur Induktion von Glutathion-S-Transferase in Mäusen.  |  Pezzuto, JM., et al. 1986. Mutat Res. 169: 93-103. PMID: 3512998
  9. Therapeutisches Potenzial von Naturprodukten bei der Behandlung von Nierenzellkarzinomen: Ein Überblick.  |  Feng, C., et al. 2022. Nutrients. 14: PMID: 35684073
  10. Auswirkungen von Kahweol- und Cafestol-Derivaten auf die Aktivität der Glutathion-S-Transferase bei Mäusen.  |  Lam, LK., et al. 1987. J Med Chem. 30: 1399-403. PMID: 3612687

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Cafestol acetate, 50 mg

sc-205612
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