Date published: 2025-9-8

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Ginsenoside Rb3 (CAS 68406-26-8)

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Alternative Namen:
(3b,12b)-3-[(2-O-b-D-Glucopyranosyl-b-D-glucopyranosyl)oxy]-12-hydroxydammar-24-en-3-yl 6-O-(b-D-glucopyranosyl)-b-D-glucopyranoside
Anwendungen:
Ginsenoside Rb3 ist eine neuroprotektive Verbindung
CAS Nummer:
68406-26-8
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
1079.27
Summenformel:
C53H90O22
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Ginsenosid Rb3, ein natürlicher Bestandteil der Ginseng-Pflanze, hat in der wissenschaftlichen Forschung aufgrund seiner vielfältigen biologischen Aktivitäten und potenziellen Eigenschaften Aufmerksamkeit erregt. In Studien wurden mehrere Wirkmechanismen aufgeklärt, die seinen pharmakologischen Wirkungen zugrunde liegen. Einer der bekanntesten Mechanismen ist die Modulation verschiedener Signalwege, die in zelluläre Prozesse involviert sind. So wurde beispielsweise berichtet, dass das Ginsenosid Rb3 entzündungshemmende Wirkungen ausübt, indem es den Nuklearfaktor-Kappa-B-Signalweg (NF-κB) hemmt, der die Expression von entzündungsfördernden Genen reguliert. Außerdem moduliert es nachweislich den Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)/Akt-Signalweg, der eine entscheidende Rolle für das Überleben und die Vermehrung von Zellen spielt. Darüber hinaus weist das Ginsenosid Rb3 antioxidative Eigenschaften auf, indem es reaktive Sauerstoffspezies (ROS) auffängt und die endogenen antioxidativen Abwehrkräfte stärkt und so die Zellen vor oxidativen Schäden schützt. Über seine zellulären Wirkungen hinaus wurde das Ginsenosid Rb3 auf seine potenziellen Anwendungen in verschiedenen Forschungsbereichen untersucht. So wurden beispielsweise seine neuroprotektiven Wirkungen in Modellen neurodegenerativer Erkrankungen wie der Alzheimer- und der Parkinson-Krankheit untersucht, was sein Potenzial als Mittel zur Neuroprotektion unterstreicht. Darüber hinaus hat die Forschung auf sein Potenzial bei Stoffwechselstörungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Krebs hingewiesen, was seine vielseitigen Anwendungsmöglichkeiten in der biomedizinischen Forschung unterstreicht. Die fortgesetzte Erforschung der Mechanismen und Forschungsanwendungen von Ginsenosid Rb3 verspricht eine weitere Aufklärung seiner Eigenschaften und die Erkundung seines Potenzials in verschiedenen Studienbereichen.


Ginsenoside Rb3 (CAS 68406-26-8) Literaturhinweise

  1. Zusammensetzung der Saponine in den Blättern und Beeren des Amerikanischen Ginsengs, bestimmt durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie.  |  Wang, CZ., et al. 2006. J Agric Food Chem. 54: 2261-6. PMID: 16536605
  2. Ginsenosid-Rb3 hemmt den endothelial-mesenchymalen Übergang von kardialen mikrovaskulären Endothelzellen.  |  Yang, L., et al. 2019. Herz. 44: 60-68. PMID: 28983639
  3. Ginsenosid Rb3 schützt Kardiomyozyten vor Hypoxie/Reoxygenierung durch Aktivierung des Antioxidationssignalwegs von PERK/Nrf2/HMOX1.  |  Sun, J., et al. 2019. Biomed Pharmacother. 109: 254-261. PMID: 30396083
  4. Ginsenosid Rb3 mildert rauchinduzierte Lungenschäden über den H19/miR-29b-3p/HGMB1/TLR4-Signalweg.  |  Tan, Y., et al. 2021. J Cell Mol Med. 25: 2725-2729. PMID: 33523607
  5. Ginsenosid Rb3 mildert den Ischämie-Reperfusionsschaden bei Hautlappen durch Hemmung der STING-IRF3-Signalübertragung.  |  Li, Y., et al. 2022. J Mol Histol. 53: 763-772. PMID: 35732862
  6. Ginsenosid Rb3 hemmt die Osteoklastogenese über den ERK/NF-κB-Signalweg in vitro und in vivo.  |  Sun, M., et al. 2023. Oral Dis. 29: 3460-3471. PMID: 35976062
  7. Synergistische Effekte von Ginsenosid Rb3 und Ferruginol bei ischämieinduziertem Myokardinfarkt.  |  Chen, X., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555577
  8. Ginsenosid Rb3 regt die Expression der Ca2+-ATPase im sarkoplasmatischen Retikulum an und verbessert die Kontraktilität von Kardiomyozyten durch Hemmung des NF-κB-Signalwegs.  |  Shao, M., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 154: 113661. PMID: 36942602
  9. Ginsenosid Rb3 verbessert die Schädigung der Podozyten unter hyperlipidämischen Bedingungen durch PPARδ- oder SIRT6-vermittelte Unterdrückung von Entzündungen und oxidativem Stress.  |  Oh, H., et al. 2023. J Ginseng Res. 47: 400-407. PMID: 37252277
  10. Chemische Studien über orientalische Pflanzendrogen. XIV. Protopanaxadiol, ein echtes Sapogenin der Ginseng-Saponine.  |  Shibata, S., et al. 1966. Chem Pharm Bull (Tokyo). 14: 595-600. PMID: 5964860

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