TCL-1B5 Aktivatoren
Gängige TCL-1B5 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate CAS 362-74-3.
TCL-1B5-Aktivatoren sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von TCL-1B5 indirekt über verschiedene zelluläre Wege stimulieren. Verbindungen wie Forskolin und Isoproterenol entfalten ihre Wirkung durch Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels, der wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA phosphoryliert eine Vielzahl von Substraten, darunter möglicherweise TCL-1B5 oder Proteine innerhalb seiner Signalkaskade, und erhöht dadurch die funktionelle Aktivität von TCL-1B5. In ähnlicher Weise dient Dibutyryl-cAMP (db-cAMP) als cAMP-Analogon, das PKA direkt aktiviert und somit die TCL-1B5-Aktivität beeinflussen kann. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und Ionomycin aktivieren direkt die Proteinkinase C (PKC) bzw. erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel, die beide in der Lage sind, die mit TCL-1B5 verbundenen nachgeschalteten Ziele zu beeinflussen. Diese Aktivierung von PKC oder die Freisetzung von Kalzium kann zur Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen führen, die mit TCL-1B5 interagieren, wodurch dessen Rolle innerhalb der Zelle verstärkt wird. Thapsigargin erhöht auch den zytosolischen Kalziumspiegel, indem es die SERCA-Pumpe hemmt, wodurch möglicherweise kalziumabhängige Kinasen aktiviert werden, die die Funktionalität von TCL-1B5 verbessern könnten.
Andererseits hemmen chemische Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin selektiv Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), was die zelluläre Signalübertragung zugunsten von Wegen verschieben könnte, die TCL-1B5 aktivieren oder seine Aktivität verstärken. Epigallocatechingallat (EGCG) könnte als Kinaseinhibitor konkurrierende Phosphorylierungsereignisse reduzieren und damit indirekt die Aktivität von TCL-1B5 fördern. Anisomycin und Staurosporin könnten durch ihre Wirkung auf stressaktivierte Proteinkinasen bzw. durch ihre Breitspektrum-Kinasehemmung zu Veränderungen im Phosphorylierungsstatus von Proteinen führen, die Teil des TCL-1B5-Signalnetzwerks sind, und so dessen Aktivität verstärken. Schließlich könnte Calyculin A durch die Hemmung von Proteinphosphatasen die Dephosphorylierung von mit TCL-1B5 assoziierten Proteinen verhindern und TCL-1B5 in einem aktivierten Zustand halten. Zusammengenommen wirken diese Aktivatoren durch Modulation der Phosphorylierung und der sekundären Botenstoffsysteme, um die funktionelle Aktivität von TCL-1B5 zu steigern, ohne seine Expression direkt zu erhöhen oder eine direkte Aktivierung des Proteins selbst zu erfordern.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase und erhöht so den cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA führen kann. PKA könnte dann TCL-1B5 oder seine assoziierten Proteine phosphorylieren, was zu einer Steigerung der funktionellen Aktivität von TCL-1B5 führt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein PKC-Aktivator, der zur Phosphorylierung von Proteinen führen kann, die an denselben Signalwegen wie TCL-1B5 beteiligt sind, wodurch die Aktivität von TCL-1B5 durch nachgeschaltete Effekte verstärkt werden könnte. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und möglicherweise Calcium-abhängige Kinasen aktiviert, die TCL-1B5 oder seine verwandten Signalkomponenten phosphorylieren und so die Funktionalität von TCL-1B5 verbessern könnten. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die Ca2+-ATPase des sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulums (SERCA), was zu einem erhöhten zytosolischen Kalziumspiegel führt, der Kinasen aktivieren könnte, die die Aktivitäten von TCL-1B5 verstärken. | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
db-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. PKA kann dann Substrate phosphorylieren, die mit TCL-1B5 interagieren oder seinen Aktivitätszustand verändern könnten, wodurch seine Funktion verbessert wird. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der den cAMP-Spiegel in den Zellen erhöhen kann, was zur Aktivierung von PKA führt, die möglicherweise die Aktivität von TCL-1B5 durch Phosphorylierung assoziierter Proteine verstärkt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt bekanntermaßen mehrere Proteinkinasen, was die hemmende Phosphorylierung auf Wegen, an denen TCL-1B5 beteiligt ist, verringern und damit möglicherweise die Funktion von TCL-1B5 verbessern könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der Signalwege in Richtung derjenigen verschieben könnte, die TCL-1B5 aktivieren, oder seine Aktivität durch Beeinflussung des Phosphorylierungsstatus verwandter Proteine verstärken könnte. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK, was zu einer Phosphorylierung von Proteinen im TCL-1B5-Signalnetzwerk führen kann, wodurch die TCL-1B5-Aktivität möglicherweise verstärkt wird. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, der selektiv TCL-1B5-Signalwege aktivieren könnte, indem er die kompetitive hemmende Phosphorylierung an TCL-1B5 oder assoziierten Proteinen reduziert. | ||||||