TBX4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des T-Box-Transkriptionsfaktors 4 (TBX4), eines wichtigen Entwicklungsregulators, abzielen und diese modulieren. TBX4, ein Mitglied der Familie der T-Box-Transkriptionsfaktoren, spielt eine zentrale Rolle in der Embryonalentwicklung, insbesondere bei der Organogenese und Gewebedifferenzierung. Diese Inhibitoren wurden in erster Linie zu Forschungszwecken entwickelt, um die grundlegenden Mechanismen zu erforschen, die den Funktionen von TBX4 und seinen nachgeschalteten Effekten in verschiedenen biologischen Prozessen zugrunde liegen. Das Hauptziel der TBX4-Inhibitoren besteht darin, die Transkriptionsaktivität von TBX4 selektiv zu behindern, indem sie seine Bindung an die DNA oder seine Interaktion mit koregulatorischen Proteinen stören. Bei diesen Inhibitoren handelt es sich in der Regel um kleine Moleküle, die durch Struktur-Wirkungs-Beziehungsstudien so konzipiert wurden, dass sie eine hohe Affinität und Spezifität für TBX4 aufweisen.
Sie wirken, indem sie auf Schlüsseldomänen oder -regionen innerhalb von TBX4 abzielen, die für seine DNA-Bindungsfähigkeit oder seine Fähigkeit, Transkriptionspartner zu rekrutieren, wesentlich sind. Auf diese Weise bieten TBX4-Inhibitoren den Forschern ein wertvolles Instrument, um die komplizierten molekularen Pfade zu entschlüsseln, die von TBX4 während der Entwicklung und Homöostase kontrolliert werden. Forscher setzen TBX4-Inhibitoren ein, um Einblicke in die Rolle von TBX4 in verschiedenen biologischen Zusammenhängen zu gewinnen, darunter die Entwicklung von Lungen und Herz-Kreislauf-Systemen, die Bildung von Gliedmaßen und die Geweberegeneration. Darüber hinaus erleichtern sie die Erforschung von Interventionen bei Krankheiten, bei denen eine TBX4-Dysregulation festgestellt wurde. Es ist jedoch wichtig zu betonen, dass der Hauptzweck von TBX4-Inhibitoren darin besteht, unser Verständnis der TBX4-Biologie zu verbessern. Diese Inhibitoren sind in der Lage, neue Wege und Mechanismen aufzudecken, Licht in die Feinheiten der Entwicklung zu bringen und zu einem breiteren Verständnis grundlegender biologischer Prozesse beizutragen.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Bosentan | 147536-97-8 | sc-210957 | 10 mg | $191.00 | 3 | |
Bosentan ist ein Endothelin-Rezeptor-Antagonist, der hauptsächlich auf den Endothelin-Rezeptor Typ B (ETB) abzielt. Es hemmt indirekt TBX4 durch Modulation der Endothelin-Signalübertragung, die an der Lungenentwicklung beteiligt ist. | ||||||
Ambrisentan | 177036-94-1 | sc-207276 | 5 mg | $348.00 | ||
Ambrisentan ist ein weiterer Endothelin-Rezeptor-Antagonist, der hauptsächlich an den Endothelin-Rezeptor Typ A (ETA) bindet. Er wirkt sich auf TBX4 aus, indem er Endothelin-vermittelte Prozesse reguliert, die die Lungenentwicklung beeinflussen. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Nifedipin ist ein Kalziumkanalblocker, der indirekt auf TBX4 wirkt. Durch die Hemmung des Kalziumeinstroms in die glatten Muskelzellen wird der Gefäßtonus reduziert, was sich auf die durch TBX4 vermittelten Prozesse im Kreislaufsystem auswirken kann. | ||||||
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
Iloprost ist ein Prostacyclin (PGI2)-Analogon, das Prostacyclin-Rezeptoren (IP-Rezeptoren) aktiviert. Es wirkt auf TBX4, indem es die Vasodilatation fördert und die Thrombozytenaggregation über den IP-Rezeptorweg hemmt. | ||||||
Icariin | 489-32-7 | sc-279198 sc-279198A sc-279198B | 1 g 5 g 10 g | $142.00 $413.00 $814.00 | ||
Icariin ist eine Phytochemikalie, die nachweislich TBX4 hemmt, indem sie Signalwege moduliert, die an der Entwicklung der Lunge beteiligt sind, wobei der genaue Wirkmechanismus noch nicht vollständig geklärt ist. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
Vardenafil ist ein Phosphodiesterase-Typ-5-Hemmer (PDE5). Während seine primäre Wirkung auf PDE5 gerichtet ist, beeinflusst es indirekt TBX4 durch die Regulierung der zyklischen GMP-Spiegel, die die Entspannung der glatten Muskulatur und den Gefäßtonus beeinflussen können. | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
Tadalafil ist ein weiterer PDE5-Inhibitor. Es beeinflusst TBX4 indirekt durch seine Wirkung auf den zyklischen GMP-Spiegel, was zu einer Entspannung der glatten Muskulatur und einer möglichen Modulation des Gefäßtonus führt. |