Tankyrase-2 Inhibitoren
Gängige Tankyrase-2 Inhibitors sind unter underem XAV939 CAS 284028-89-3, IWR-1-endo CAS 1127442-82-3, JW 55 CAS 664993-53-7, G007-LK CAS 1380672-07-0 und WIKI4.
Tankyrase-2-Inhibitoren gehören zu einer Klasse kleiner Moleküle, die selektiv auf Tankyrase-2-Enzyme abzielen, eine Untergruppe der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Familie. Diese Inhibitoren sind sorgfältig entwickelte Verbindungen, die die Aktivität von Tankyrase-2, einem entscheidenden Regulator in verschiedenen zellulären Prozessen, modulieren. Tankyrase-2-Enzyme spielen eine entscheidende Rolle in biologischen Signalwegen, die mit der Telomer-Erhaltung, dem Wnt/β-Catenin-Signalweg und anderen zellulären Funktionen zusammenhängen. Ihre Hemmung erfolgt durch Bindung an das aktive Zentrum von Tankyrase-2, wodurch dessen enzymatische Aktivität gehemmt wird. Durch die Unterbrechung der Funktion von Tankyrase-2 beeinflussen diese Inhibitoren den Poly-ADP-Ribosylierungsprozess und wirken sich auf nachgeschaltete Signalkaskaden aus, die Auswirkungen auf die Zellproliferation, DNA-Reparaturmechanismen und die Modulation spezifischer Zielproteine haben. Die Spezifität von Tankyrase-2-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, da sie darauf abzielen, Tankyrase-2 selektiv zu hemmen, ohne andere Mitglieder der PARP-Familie signifikant zu beeinträchtigen, was zu ihrer Nützlichkeit bei der Untersuchung der unterschiedlichen Rollen von Tankyrase-2 in der Zellphysiologie beiträgt.
Chemisch gesehen handelt es sich bei Tankyrase-2-Inhibitoren um sorgfältig entwickelte Verbindungen, die sich durch ihre strukturelle Komplexität und Spezifität für das Zielenzym auszeichnen. Ihre chemischen Strukturen bestehen in der Regel aus verschiedenen Molekülteilen, die strategisch angeordnet sind, um die Bindung im aktiven Zentrum von Tankyrase-2 zu optimieren. Diese Verbindungen besitzen oft funktionelle Gruppen und spezifische dreidimensionale Anordnungen, die eine präzise Interaktion mit den Aminosäuren ermöglichen, die die aktive Zentrums-Tasche des Tankyrase-2-Enzyms auskleiden.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939 ist ein potenter Inhibitor von Tankyrase-2, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, die Interaktion des Enzyms mit den Zielproteinen durch spezifische Bindung am aktiven Zentrum zu stören. Dieser Wirkstoff beeinflusst die Dynamik des Wnt-Signalwegs, indem er die β-Catenin-Spiegel moduliert und dadurch zelluläre Prozesse beeinflusst. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen eine selektive Hemmung, die ein ausgeprägtes Profil in der Reaktionskinetik ergibt und seine Rolle in der biochemischen Forschung stärkt. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
IWR-1-endo ist ein selektiver Inhibitor von Tankyrase-2, der für seine einzigartige Fähigkeit bekannt ist, die Interaktion zwischen dem Enzym und seinen Substraten zu stabilisieren. Diese Verbindung verändert die Konformationsdynamik von Tankyrase-2, was zu einer Verringerung der Poly(ADP-Ribosyl)ationsaktivität führt. Die ausgeprägte molekulare Architektur des Enzyms erleichtert spezifische Interaktionen, die nachgeschaltete Signalwege beeinflussen, was es zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung der zellulären Regulierung und von Proteininteraktionen macht. | ||||||
JW 55 | 664993-53-7 | sc-364517 sc-364517A | 10 mg 50 mg | $172.00 $726.00 | ||
Unterbricht die Tankyrase-vermittelte PARsylierung und stabilisiert Axin, was zu einer verringerten Wnt-Signalisierung führt. | ||||||
G007-LK | 1380672-07-0 | sc-507467 | 1 mg | $48.00 | ||
Hemmt die Aktivität von Tankyrase-2 und erhöht die Stabilität von Axin, was zur Hemmung des Wnt/β-Catenin-Wegs führt. | ||||||
WIKI4 | 838818-26-1 | sc-397021 sc-397021A | 5 mg 25 mg | $90.00 $351.00 | ||
Induziert den Abbau von Tankyrase-2 und reguliert die Wnt/β-Catenin-Signalisierung durch Stabilisierung von Axin. | ||||||