Date published: 2025-10-25

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G007-LK (CAS 1380672-07-0)

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Datenblätter
Alternative Namen:
Tankyrase 1/2 Inhibitor VI; 4-[5-[(1E)-2-[4-(2-chlorophenyl)-5-[5-(methylsulfonyl)-2-pyridinyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl]ethenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-benzonitrile
CAS Nummer:
1380672-07-0
Molekulargewicht:
530.0
Summenformel:
C25H16ClN7O3S
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

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G007-LK (CAS 1380672-07-0) Literaturhinweise

  1. Strukturelle Grundlage und SAR für G007-LK, einen auf 1,2,4-Triazol basierenden spezifischen Tankyrase-1/2-Inhibitor, der als Leitstruktur dient.  |  Voronkov, A., et al. 2013. J Med Chem. 56: 3012-23. PMID: 23473363
  2. Der Tankyrase-Inhibitor G007-LK hemmt die Proliferation von LGR5+-Stammzellen im Dünndarm, ohne die Gewebemorphologie zu verändern.  |  Norum, JH., et al. 2018. Biol Res. 51: 3. PMID: 29316982
  3. Identifizierung von Reaktionssignaturen für die Behandlung mit Tankyrase-Inhibitoren in Tumorzelllinien.  |  Mygland, L., et al. 2021. iScience. 24: 102807. PMID: 34337362
  4. TNKS-Inhibitoren verstärken die proliferative Hemmung von BET-Inhibitoren durch die Reduzierung von β-Catenin in Darmkrebszellen.  |  Wu, Q., et al. 2022. Am J Cancer Res. 12: 1069-1087. PMID: 35411247
  5. Unterschiedliche Anforderungen an die Hippo-Kaskade während der durch CTNNB1- oder AXIN1-Mutationen ausgelösten Hepatokarzinogenese.  |  Liang, B., et al. 2023. Hepatology. 77: 1929-1942. PMID: 35921500
  6. Die Phosphorylierung von Axin in biomolekularen Kondensaten wirkt seinem Tankyrase-vermittelten Abbau entgegen.  |  Klement, K., et al. 2023. J Cell Sci. 136: PMID: 37721093
  7. Ein Mausmodell für die schnelle und binomische Bewertung von möglichen WNT/β-Catenin-Signalinhibitoren.  |  Tse, J., et al. 2023. Biomedicines. 11: PMID: 37893093
  8. APC/PIK3CA-Mutationen und β-Catenin-Status sagen die Empfindlichkeit von Darmkrebszellen von Patienten gegenüber Tankyrase-Inhibitoren voraus.  |  Chen, M., et al. 2024. Br J Cancer. 130: 151-162. PMID: 37968472
  9. Ein neuartiger TNKS/USP25-Inhibitor blockiert den Wnt-Signalweg zur Überwindung der Multiresistenz bei TNKS-überexprimierendem Dickdarmkrebs.  |  Zhu, H., et al. 2024. Acta Pharm Sin B. 14: 207-222. PMID: 38261825
  10. 3D-Schicht-Co-Kultur-Modell erhöht die Empfindlichkeit von Trastuzumab Deruxtecan und zeigt die kombinierte Wirkung mit G007-LK bei HER2-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.  |  Shiraishi, A., et al. 2024. Biochem Biophys Res Commun. 725: 150255. PMID: 38897043

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G007-LK, 1 mg

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