Synapsin I ist ein neuronales Phosphoprotein, das bei der Modulation der Freisetzung von Neurotransmittern eine zentrale Rolle spielt und zur Feinabstimmung der synaptischen Plastizität und der Gesamtfunktion des Nervensystems beiträgt. Als wichtiger Bestandteil der synaptischen Vesikelmembran interagiert Synapsin I mit anderen synaptischen Proteinen, um die Wahrscheinlichkeit der Freisetzung von Neurotransmittern zu regulieren und so die synaptische Übertragung zu beeinflussen. Die Expression und Phosphorylierung des Proteins sind entscheidend für die Entwicklung synaptischer Vesikel sowie für die Aufrechterhaltung synaptischer Kontakte und der synaptischen Stärke, die grundlegende Prozesse für die Bildung von Lernen und Gedächtnis sind. Die Expression von Synapsin I wird auch mit der Fähigkeit von Neuronen in Verbindung gebracht, synaptische Umstrukturierungen vorzunehmen, die für die Anpassungsfähigkeit des neuronalen Netzes als Reaktion auf Umweltreize wesentlich sind. Die Regulierung der Synapsin I-Expression ist daher ein Bereich von großem Interesse bei der Untersuchung der synaptischen Funktion und Plastizität.
Es wurden verschiedene chemische Aktivatoren identifiziert, die potenziell die Expression von Synapsin I induzieren können und damit wertvolle Instrumente für die Erforschung der Regulierung der synaptischen Wirksamkeit bieten. Diese Aktivatoren können eine Kaskade von intrazellulären Ereignissen auslösen, die zur Hochregulierung von Synapsin I führen und so Einblicke in die molekulare Dynamik bieten, die die synaptische Reaktionsfähigkeit bestimmt. So können Aktivatoren wie Forskolin den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, was wiederum die Transkription von Synapsin I durch die Aktivierung spezifischer Transkriptionsfaktoren anregen kann. In ähnlicher Weise können hohe Konzentrationen von Kaliumchlorid (KCl) Neuronen depolarisieren und Kalzium-Signalwege aktivieren, was zu einer verstärkten Expression von Synapsin I führen kann. Andere Verbindungen wie Retinsäure und Epigallocatechingallat (EGCG) interagieren mit neuronalen Rezeptoren oder Enzymen, was zu Veränderungen der Genexpressionsmuster führen kann, zu denen auch Synapsin I gehört. Diese und andere chemische Aktivatoren dienen als wichtige Sonden, um die Wege zu entschlüsseln, die die Expression von Synapsin I steuern, und um unser Verständnis der molekularen Mechanismen, die der synaptischen Funktion zugrunde liegen, zu verbessern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase, was zu einer Erhöhung der cAMP-Spiegel führt, die wiederum die Synapsin-I-Expression durch die Aktivierung des cAMP-Response-Element-Bindungsproteins (CREB) hochregulieren kann. | ||||||
Potassium Chloride | 7447-40-7 | sc-203207 sc-203207A sc-203207B sc-203207C | 500 g 2 kg 5 kg 10 kg | $25.00 $56.00 $104.00 $183.00 | 5 | |
Erhöhte Kaliumchloridkonzentrationen depolarisieren neuronale Membranen und lösen einen Einstrom von Calciumionen aus, der die Synapsin-I-Expression durch Aktivierung calciumreagibler Transkriptionsfaktoren stimulieren kann. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure wirkt mit ihren Kernrezeptoren zusammen, um Transkriptionsveränderungen auszulösen, zu denen auch die Hochregulierung der Genexpression von Synapsin I während der neuronalen Differenzierung gehören kann. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid kann die Expression von Synapsin I durch Hemmung der Glykogensynthasekinase 3 (GSK-3), einem negativen Regulator der neuronalen Genexpression, induzieren. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Koffein bewahrt intrazelluläres cAMP durch Hemmung von Phosphodiesterasen. Der anhaltende cAMP-Spiegel kann die Expression von Synapsin I über PKA-vermittelte Signalwege stimulieren. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin kann die Expression von Synapsin I durch die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren wie CREB über seine antioxidativen Eigenschaften und durch die Modulation von Zellsignalkinasen induzieren. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
Wasserstoffperoxid kann die Expression von Synapsin I stimulieren, indem es als zweiter Botenstoff in redoxsensitiven Signaltransduktionswegen wirkt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat aus grünem Tee kann die Synapsin-I-Expression durch die Aktivierung neuroprotektiver Signalwege und durch seinen Einfluss auf die Histon-Acetyltransferase-Aktivität erhöhen, wodurch die Genexpression verändert wird. |