S1P2-Inhibitoren, auch als SYDE2-Inhibitoren bekannt, gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des S1P2-Rezeptor-Subtyps, einer Schlüsselkomponente der Sphingosin-1-Phosphat (S1P)-Rezeptorfamilie, abzielen und diese modulieren. Diese Inhibitoren werden in erster Linie für Forschungszwecke entwickelt, um die physiologische und pathophysiologische Rolle des S1P2-Rezeptors und der damit verbundenen Signalwege besser zu verstehen. Der S1P2-Rezeptor, der zur breiteren S1P-Rezeptorfamilie gehört, spielt eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung verschiedener zellulärer Reaktionen, einschließlich des Transports von Immunzellen, der vaskulären Integrität und der neuronalen Funktionen.
Mechanistisch gesehen wirken SYDE2-Inhibitoren, indem sie die Aktivierung und Signalisierung von S1P2-Rezeptoren stören. Sie binden selektiv an diese Rezeptoren und verhindern so deren Bindung an ihren endogenen Liganden, S1P. Diese Blockade unterbricht die nachgeschalteten intrazellulären Signalkaskaden, die für die Regulierung zellulärer Prozesse entscheidend sind. Durch die Hemmung der S1P2-Rezeptoraktivität können diese Verbindungen die Zellmigration, Entzündungen und andere mit der S1P2-Rezeptoraktivierung verbundene Funktionen modulieren. Forscher setzen SYDE2-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge im Labor ein, um die spezifischen Beiträge des S1P2-Rezeptors in komplexen biologischen Systemen zu untersuchen. Die Untersuchung der Wirkungen dieser Inhibitoren trägt dazu bei, die Rolle der S1P2-Rezeptoren bei verschiedenen physiologischen Prozessen aufzuklären und die zugrunde liegenden molekularen Mechanismen besser zu verstehen.1 Zusammenfassend lässt sich sagen, dass SYDE2-Inhibitoren eine Klasse chemischer Verbindungen sind, die selektiv auf den S1P2-Rezeptor-Subtyp, einen wesentlichen Bestandteil der S1P-Rezeptorfamilie, abzielen und diesen hemmen. Diese Inhibitoren sind für die Grundlagenforschung von großer Bedeutung, da sie es den Wissenschaftlern ermöglichen, die komplexe Rolle des S1P2-Rezeptors und seiner Signalwege in zellulären und physiologischen Zusammenhängen zu erforschen. Indem sie die Aktivität des S1P2-Rezeptors beeinträchtigen, bieten SYDE2-Inhibitoren wertvolle Einblicke in die komplexe Biologie der Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren und erhellen deren Beitrag zu zellulären Reaktionen und Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
JTE 013 | 383150-41-2 | sc-203615 | 10 mg | $195.00 | 5 | |
JTE-013 ist ein selektiver Antagonist von S1P2-Rezeptoren, der deren Aktivierung und nachgeschaltete Signalübertragung blockiert, wodurch verschiedene zelluläre Reaktionen moduliert werden können. | ||||||
SEW2871 | 256414-75-2 | sc-203251 sc-203251A | 5 mg 10 mg | $37.00 $52.00 | 1 | |
SEW-2871 wirkt als selektiver S1P2-Rezeptor-Agonist, der die Rezeptoraktivierung und die nachgeschaltete Signalübertragung fördert, wodurch zelluläre Reaktionen moduliert werden können. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Fingolimod ist ein S1P-Rezeptormodulator, der die S1P1- und S1P3-Rezeptoren internalisiert und so ihre Oberflächenexpression und den Lymphozytenverkehr reduziert. | ||||||
PF-543 | 1415562-82-1 | sc-507507 | 10 mg | $210.00 | ||
PF-543 ist ein selektiver Inhibitor von S1P2-Rezeptoren, der deren Aktivierung blockiert und zelluläre Reaktionen, einschließlich des Transports von Immunzellen, beeinflusst. | ||||||