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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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16-Dehydropregnenolone | 1162-53-4 | sc-287310B sc-287310 sc-287310A | 10 mg 1 g 5 g | $35.00 $74.00 $295.00 | ||
16-Dehydropregnenolon ist ein Steroid, das durch seine einzigartige strukturelle Konfiguration gekennzeichnet ist, die seine Interaktion mit steroidogenen Enzymen beeinflusst. Diese Verbindung ist an verschiedenen Biosynthesewegen beteiligt, die zur Produktion verschiedener Hormone führen. Seine hydrophobe Beschaffenheit ermöglicht eine effiziente Membranpenetration, was eine schnelle Aufnahme in die Zellen erleichtert. Darüber hinaus kann es Oxidations- und Reduktionsreaktionen durchlaufen, die seine Reaktivität und biologische Aktivität verändern und sich somit auf Stoffwechselprozesse auswirken. | ||||||
Flurandrenolide | 1524-88-5 | sc-228130 | 2.5 mg | $200.00 | ||
Flurandrenolid ist ein synthetisches Steroid, das sich durch seine spezifische Bindungsaffinität zu Glucocorticoidrezeptoren auszeichnet, die die Genexpression und zelluläre Reaktionen modulieren. Sein einzigartiges Kohlenstoffgerüst erhöht die Lipophilie und fördert die effektive transdermale Absorption. Die Verbindung weist unterschiedliche Stoffwechselwege auf und unterliegt einer Biotransformation, die ihre Pharmakokinetik beeinflusst. Darüber hinaus trägt seine Stereochemie zu selektiven Wechselwirkungen mit dem Zielgewebe bei, was sich auf seine biologische Gesamtwirksamkeit auswirkt. | ||||||
Stigmasterol acetate | 4651-48-3 | sc-296425 | 1 g | $133.00 | ||
Stigmasterol-Acetat ist ein Phytosterol-Derivat, das sich durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale auszeichnet, die die Interaktion mit Lipidmembranen erleichtern. Seine Acetatgruppe verbessert die Löslichkeit, fördert den Einbau in Zellmembranen und beeinflusst die Fluidität. Diese Verbindung ist an verschiedenen biochemischen Prozessen beteiligt, u. a. am Cholesterinstoffwechsel, und weist unterschiedliche kinetische Eigenschaften auf, die ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen. Darüber hinaus ermöglicht ihre stereochemische Konfiguration spezifische Wechselwirkungen mit Enzymen, wodurch Stoffwechselprozesse möglicherweise moduliert werden können. | ||||||
3alpha-Hydroxy-7-oxo-5beta-cholanic Acid | 4651-67-6 | sc-289376 sc-289376A | 5 g 25 g | $470.00 $821.00 | ||
3alpha-Hydroxy-7-oxo-5beta-cholansäure ist ein Steroid, das sich durch seine einzigartigen funktionellen Hydroxyl- und Ketogruppen auszeichnet, die seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung zeigt ausgeprägte molekulare Wechselwirkungen mit zellulären Rezeptoren, die sich auf die Signalübertragungswege auswirken. Ihre strukturelle Konformation ermöglicht spezifische Bindungsaffinitäten, was sich auf ihre Rolle bei der Stoffwechselregulierung auswirkt. Die Stabilität der Verbindung wird durch ihr starres Steroidgerüst erhöht, was sich auf ihr kinetisches Verhalten bei biochemischen Reaktionen auswirkt. | ||||||
Tauroursodeoxycholic Acid Dihydrate | 14605-22-2 (anhydrous) | sc-296449 | 5 g | $345.00 | 2 | |
Tauroursodeoxycholsäure-Dihydrat ist ein Gallensäurederivat mit einem Taurin-Konjugat, das seine Hydrophilie erhöht und einzigartige Wechselwirkungen mit Membranproteinen ermöglicht. Diese Verbindung weist ausgeprägte chaperonartige Eigenschaften auf, stabilisiert Proteinstrukturen und beeinflusst die zelluläre Homöostase. Ihre amphipathische Natur ermöglicht eine effektive Mizellenbildung, die sich auf die Lipidverdauung und -absorption auswirkt. Das dynamische Verhalten der Verbindung in wässriger Umgebung trägt zu ihrer Rolle bei der Modulation zellulärer Signalwege bei. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
12β-Hydroxydigitoxin ist eine steroidale Verbindung, die sich durch ihre einzigartige Positionierung der Hydroxylgruppe auszeichnet, die ihre Bindungsaffinität zu spezifischen Rezeptoren beeinflusst. Dieses strukturelle Merkmal verbessert seine Fähigkeit, die Genexpression über verschiedene Signalwege zu modulieren. Die Verbindung weist bemerkenswerte hydrophobe Wechselwirkungen auf, die die Stabilität in Lipidumgebungen fördern. Ihr kinetisches Profil zeigt schnelle metabolische Umwandlungen, die sich auf ihre Bioverfügbarkeit und Interaktion mit Zellmembranen auswirken und dadurch verschiedene biochemische Prozesse beeinflussen. | ||||||
Progesterone 3-(O-carboxymethyl)oxime | 50909-89-2 | sc-236469 | 25 mg | $140.00 | ||
Progesteron 3-(O-Carboxymethyl)oxim ist ein Steroidderivat, das sich durch seine funktionelle Carboxymethyloxim-Gruppe auszeichnet, die seine Löslichkeit in polaren Umgebungen verbessert. Diese Modifikation erleichtert einzigartige Wasserstoffbrückenbindungen, die seine Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Die strukturellen Eigenschaften der Verbindung ermöglichen selektive Wechselwirkungen mit Biomolekülen, die möglicherweise enzymatische Abläufe verändern können. Ihre besonderen elektronischen Eigenschaften können auch ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen, was zu unterschiedlichen Reaktionskinetiken führt. | ||||||
α-Zearalanol | 26538-44-3 | sc-391045 | 5 mg | $263.00 | ||
α-Zearalanol ist ein Steroid, das sich durch seine einzigartige strukturelle Konfiguration auszeichnet, die eine Hydroxylgruppe enthält, die seine Affinität für spezifische Rezeptorstellen erhöht. Diese Verbindung weist ausgeprägte hydrophobe Wechselwirkungen auf, die ihre Stabilität in Lipidumgebungen fördern. Seine molekulare Konformation ermöglicht eine selektive Bindung an Steroidrezeptoren, wodurch die Genexpression moduliert werden könnte. Darüber hinaus beeinflusst die Stereochemie von α-Zearalanol seine Stoffwechselwege, was sich auf seine Bioverfügbarkeit und Interaktion mit zellulären Systemen auswirkt. | ||||||
Brassinolide | 72962-43-7 | sc-391736 sc-391736A | 2 mg 10 mg | $104.00 $332.00 | 2 | |
Brassinolid ist ein Pflanzensteroid, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Wachstum und Entwicklung spielt. Es interagiert mit spezifischen Rezeptoren in Pflanzenzellen und löst dabei Signaltransduktionswege aus, die die Zellstreckung und -teilung fördern. Diese Verbindung erhöht die Stresstoleranz, indem sie die Genexpression im Zusammenhang mit Stressreaktionen moduliert. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine wirksame Bindung an Rezeptorproteine und beeinflusst verschiedene physiologische Prozesse, darunter die Photosynthese und die Nährstoffaufnahme. | ||||||
Betamethasone 21-Propionate | 75883-07-7 | sc-210911 | 5 mg | $360.00 | ||
Betamethason-21-Propionat ist ein synthetisches Kortikosteroid, das sich durch seine starken entzündungshemmenden Eigenschaften auszeichnet. Es weist einzigartige Wechselwirkungen mit Glukokortikoidrezeptoren auf, die zu einer Modulation der Genexpression führen, die an der Immunreaktion und Entzündung beteiligt ist. Die lipophile Beschaffenheit des Wirkstoffs verbessert seine Durchlässigkeit durch die Zellmembranen, was eine schnelle Wirkung ermöglicht. Seine ausgeprägten strukturellen Merkmale ermöglichen eine selektive Bindung und beeinflussen verschiedene Stoffwechselwege und Zellfunktionen. |