Stefin A3-Aktivatoren sind eine Klasse von Chemikalien, die die funktionelle Aktivität von Stefin A3 über verschiedene Wege verstärken. Dexamethason, ein Glukokortikoidrezeptor-Agonist, verstärkt die Aktivität von Stefin A3, indem er die nukleäre Translokation des Glukokortikoidrezeptors auslöst. Salicylat und Acetylsalicylsäure (Aspirin) hemmen die Enzyme NF-kappaB bzw. Cyclooxygenase (COX) und reduzieren so die Proteaseexpression und proteasereiche Entzündungsreaktionen, was beides indirekt die Aktivität von Stefin A3 erhöht. In ähnlicher Weise verstärkt Indomethacin die Funktion von Stefin A3, indem es proteasereiche Entzündungsreaktionen reduziert.
Suramin hemmt die Bindung von Wachstumsfaktoren an ihre Rezeptoren, wodurch die proteasereiche Wachstumsfaktorsignalisierung verringert und somit indirekt die Stefin-A3-Aktivität verstärkt wird. Amilorid steigert die Stefin-A3-Funktion, indem es die Plasminogenaktivierung und die anschließende Proteaseaktivität verringert. E-64, Leupeptin und Pepstatin A sind Proteaseinhibitoren, die die Konkurrenz mit Stefin A3 verringern und so dessen Funktion verstärken. Aprotinin und EDTA, ein Metallionen-Chelatbildner, verstärken die Aktivität von Stefin A3, indem sie die Serinprotease- bzw. Metalloprotease-Aktivität verringern. Tranexamsäure steigert die Funktion von Stefin A3, indem sie die Plasminaktivität und die nachfolgende Proteaseaktivität reduziert.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason ist ein Glucocorticoid-Rezeptor-Agonist. Bei Bindung löst es die nukleäre Translokation des Glucocorticoid-Rezeptors aus, was die Transkription von Genen verstärken kann, darunter auch von Genen, die an der Proteasehemmung beteiligt sind. Diese Wirkung kann indirekt die funktionelle Aktivität von Stefin A3, einem bekannten Cysteinprotease-Inhibitor, verstärken. | ||||||
Salicylic acid | 69-72-7 | sc-203374 sc-203374A sc-203374B | 100 g 500 g 1 kg | $46.00 $92.00 $117.00 | 3 | |
Salicylat hemmt die NF-kappaB-Signalübertragung. Diese Wirkung kann die Expression von Proteasen reduzieren und so indirekt die funktionelle Aktivität von Stefin A3 erhöhen, indem es die Konkurrenz um seine hemmenden Wirkungen reduziert. | ||||||
5-Acetylsalicylic acid | 13110-96-8 | sc-267900 | 5 g | $132.00 | ||
Acetylsalicylsäure, auch bekannt als Aspirin, hemmt Cyclooxygenase (COX)-Enzyme. Dies führt zu einer Abnahme der entzündungsfördernden Prostaglandine, was indirekt die funktionelle Aktivität von Stefin A3 durch Reduzierung proteasereicher Entzündungsreaktionen verbessern kann. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
Indomethacin ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR), das COX-Enzyme hemmt. Dies führt zu einer verminderten Synthese von Prostaglandinen und anderen entzündungsfördernden Mediatoren, was indirekt die funktionelle Aktivität von Stefin A3 durch die Reduzierung proteasereicher Entzündungsreaktionen verstärken kann. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Suramin ist ein polysulfoniertes Naphthylamin, das die Bindung von Wachstumsfaktoren an ihre Rezeptoren hemmt. Diese Wirkung kann indirekt die funktionelle Aktivität von Stefin A3 verstärken, indem sie die proteasereiche Signalübertragung von Wachstumsfaktoren reduziert. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
Amilorid ist ein Natriumkanalblocker, der auch den Urokinase-Typ-Plasminogenaktivator (uPA) hemmt. Die Hemmung von uPA kann indirekt die funktionelle Aktivität von Stefin A3 verstärken, indem die Plasminogenaktivierung und die nachfolgende Proteaseaktivität reduziert werden. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 ist ein starker und irreversibler Inhibitor von Cysteinproteasen. Dies kann die funktionelle Aktivität von Stefin A3 verbessern, indem es die Konkurrenz um seine hemmende Wirkung verringert. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Leupeptin ist ein starker Inhibitor von Serin- und Cysteinproteasen. Dies kann die funktionelle Aktivität von Stefin A3 erhöhen, indem es die Konkurrenz um seine hemmende Wirkung verringert. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
Aprotinin ist ein Serinprotease-Inhibitor, der indirekt die funktionelle Aktivität von Stefin A3 steigern kann, indem er die Serinprotease-Aktivität reduziert und dadurch die Konkurrenz um die hemmende Wirkung von Stefin A3 verringert. | ||||||
Tranexamic acid | 1197-18-8 | sc-204921 sc-204921A | 5 g 10 g | $28.00 $49.00 | 10 | |
Tranexamsäure ist ein Inhibitor der Plasminogenaktivierung, der die funktionelle Aktivität von Stefin A3 indirekt verstärken kann, indem er die Plasminaktivität und die nachfolgende Proteaseaktivität reduziert. |