Stat3 Aktivatoren
Gängige Stat3 Activators sind unter underem Colivelin CAS 867021-83-8 und Ruxolitinib Phosphate CAS 1092939-17-7.
Stat3-Aktivatoren, auch bekannt als Signal Transducer and Activator of Transcription 3-Aktivatoren, sind eine Gruppe von Molekülen, die eine entscheidende Rolle bei der Modulation zellulärer Prozesse spielen, indem sie spezifisch auf das Stat3-Protein abzielen. Stat3 selbst ist ein Transkriptionsfaktor, d. h. es reguliert die Expression von Genen, die an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt sind. Die Aktivierung von Stat3 ist ein streng regulierter Prozess, und seine Fehlregulation wurde mit verschiedenen Krankheiten in Verbindung gebracht, insbesondere mit Krebs und Entzündungskrankheiten. Stat3-Aktivatoren sind Verbindungen, die die Aktivität von Stat3 direkt oder indirekt verstärken, oft durch Förderung seiner Phosphorylierung oder Kern-Translokation, wodurch die nachgeschaltete Genexpression beeinflusst wird.
Diese Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Klassen, darunter kleine organische Moleküle, Peptide und sogar Naturprodukte. Kleine Moleküle wirken beispielsweise oft, indem sie an bestimmte Stellen auf Stat3 oder seinen assoziierten Proteinen binden und Konformationsänderungen auslösen, die seine Aktivierung fördern. Peptidbasierte Stat3-Aktivatoren hingegen können die Bindungsmotive endogener Stat3-Aktivatoren, wie Zytokine, imitieren und sich an der rezeptorvermittelten Signalübertragung zur Aktivierung von Stat3 beteiligen. In einigen Fällen haben auch in Pflanzen vorkommende Naturstoffe Stat3-aktivierende Eigenschaften gezeigt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Colivelin | 867021-83-8 | sc-361153 | 1 mg | $612.00 | 32 | |
Colivelin ist eine besondere Verbindung, die für ihre Rolle als Stat3-Modulator bekannt ist. Es nimmt an spezifischen molekularen Interaktionen teil, die die Signalübertragungswege beeinflussen, insbesondere diejenigen, die mit dem Zellwachstum und der Zelldifferenzierung zusammenhängen. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale erleichtern die selektive Bindung an Stat3 und fördern die Dimerisierung und die anschließende Transkriptionsaktivität. Das Reaktivitätsprofil dieser Verbindung ermöglicht es, die nachgeschaltete Genexpression wirksam zu verändern, was ihr Potenzial zur Regulierung zellulärer Reaktionen verdeutlicht. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert Stat3, indem es negative Regulatoren hemmt. Sein Vorkommen in Weintrauben und Rotwein macht es zu einer natürlichen Verbindung, die in der Krebs- und Immunforschung von Interesse ist. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin unterdrückt die Stat3-Aktivierung, indem es die Phosphorylierung stört. Mit seinen entzündungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften ist es vielversprechend für Entzündungs- und Krebsstudien. Es wird aus Kurkuma gewonnen und ist ein potenzieller Stat3-bezogener therapeutischer Wirkstoff. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt die Stat3-Phosphorylierung und die Verlagerung des Zellkerns. Seine antioxidativen Eigenschaften, die in grünem Tee enthalten sind, tragen zu seiner Bedeutung in Studien über Krebs und Entzündungen bei. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Stattic hemmt selektiv die Stat3-Aktivierung und ist damit ein vielversprechender Ansatzpunkt für die Beeinflussung von Stat3-bezogenen Stoffwechselwegen bei Krankheiten wie Krebs. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
S3I-201 hemmt die Dimerisierung von Stat3 und die DNA-Bindung, was es zu einem wertvollen Instrument in der Stat3-Forschung macht. | ||||||
Ruxolitinib Phosphate | 1092939-17-7 | sc-396768 sc-396768A sc-396768B sc-396768C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $114.00 $177.00 $304.00 $476.00 | 1 | |
Ruxolitinib-Phosphat ist ein selektiver Inhibitor des Janus-Kinase (JAK)-Signalwegs, der insbesondere auf JAK1 und JAK2 abzielt, die bei der Aktivierung von Stat3 eine entscheidende Rolle spielen. Indem er die Phosphorylierung von Stat3 unterbricht, moduliert er die nachgeschalteten Signalkaskaden, die verschiedene zelluläre Prozesse steuern. Seine einzigartige Bindungsaffinität verändert die Konformationsdynamik von Stat3, was sich auf seine Fähigkeit zur Dimerisierung und zur Verlagerung in den Zellkern auswirkt, wodurch die Gentranskription und das Zellverhalten beeinflusst werden. | ||||||
Cucurbitacin I | 2222-07-3 | sc-203010 | 1 mg | $250.00 | 9 | |
Cucurbitacin I hemmt die Stat3-Phosphorylierung und -Aktivierung, was ein Potenzial für Krebs- und Entzündungsstudien birgt. | ||||||
Cryptotanshinone | 35825-57-1 | sc-280649 | 10 mg | $117.00 | 1 | |
Cryptotanshinon unterdrückt die Aktivierung von Stat3 und die Verlagerung des Zellkerns, was für die Krebs- und Entzündungsforschung vielversprechend ist. | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | $83.00 $328.00 | 4 | |
AG-879 hemmt die Aktivität der Stat3-Tyrosinkinase und ist daher für die Entwicklung von Stat3-bezogenen Therapien und die Krebsforschung von Bedeutung. | ||||||