StARD6 Inhibitoren

Gängige StARD6 Inhibitors sind unter underem Filipin III CAS 480-49-9, U 18666A CAS 3039-71-2, GW4869 CAS 6823-69-4, Progesterone CAS 57-83-0 und Methyl-β-cyclodextrin CAS 128446-36-6.

Zu den StARD6-Inhibitoren gehören Chemikalien, die lipidbezogene Stoffwechselwege oder Proteine modulieren. Diese Verbindungen hemmen StARD6 zwar nicht direkt, können aber Auswirkungen auf Stoffwechselwege und Prozesse haben, an denen StARD6 vermutlich beteiligt ist. Filipin III, ein Polyen-Antibiotikum, kann Lipid Rafts unterbrechen und dadurch Proteine beeinflussen, die mit dem Lipidtransport und der Cholesterinbindung zusammenhängen. U18666A, eine weitere Chemikalie, verändert den Cholesterinverkehr, was Auswirkungen auf Proteine wie StARD6 haben kann, die am Lipidtransport beteiligt sind.

Sphingomyelinasen, die im Lipidstoffwechsel eine zentrale Rolle spielen, können durch Verbindungen wie GW4869 gehemmt werden. Angesichts der Beziehung von StARD6 zu steroidogenen Proteinen können Steroidverbindungen wie Progesteron auch seine Aktivität oder damit verbundene Wege beeinflussen. Die Extraktion von Cholesterin aus Membranen durch MβCD könnte die Funktion von StARD6 verändern, was auf eine modulierende Rolle schließen lässt. Ein erheblicher Teil der Verbindungen, darunter Lovastatin, Simvastatin, Atorvastatin, Rosuvastatin, Pitavastatin und Pravastatin, gehören zur Klasse der Statine. Diese Verbindungen hemmen die HMG-CoA-Reduktase, ein Schlüsselenzym der Cholesterinsynthese. Durch die Veränderung der Cholesterinsynthese und des Cholesterinspiegels können diese Verbindungen indirekt die Lipidtransportproteine und ihre damit verbundenen Aktivitäten beeinflussen. Schließlich bietet AY 9944 einen einzigartigen Mechanismus, indem es die Desmosterol-Reduktase hemmt, ein weiteres Schlüsselenzym der Cholesterinbiosynthese.