SRCAP Inhibitoren

Gängige SRCAP Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Garcinol CAS 78824-30-3, C646 CAS 328968-36-1 und Anacardic Acid CAS 16611-84-0.

SRCAP-Inhibitoren, wie sie hier genannt werden, sind Wirkstoffe, die die Aktivität von SRCAP modulieren, einem Chromatinumbauprotein, das an der Einlagerung der Histonvariante H2A.Z in Chromatin beteiligt ist. Bei den Inhibitoren der Funktion dieses Proteins handelt es sich nicht notwendigerweise um direkte Binder von SRCAP, sondern vielmehr um Chemikalien, die sich auf die Signalwege und Prozesse auswirken, bei denen SRCAP eine entscheidende Komponente ist. Die Klasse der SRCAP-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die alle einen unterschiedlichen Wirkmechanismus haben, aber in der Veränderung der Chromatindynamik und der Genexpressionsmuster konvergieren.

Diese Inhibitoren wirken indirekt auf SRCAP, indem sie die epigenetische Landschaft modulieren. So verändern beispielsweise Inhibitoren von Histon-Acetyltransferasen und Deacetylasen den Acetylierungszustand von Histonen, was wiederum die Rekrutierung und Aktivität von SRCAP in Chromatinumbaukomplexen beeinflussen kann. Andere Verbindungen, wie z. B. DNA-Methyltransferase-Inhibitoren, verändern die Methylierungsmuster auf der DNA, beeinflussen die Chromatinstruktur höherer Ordnung und wirken sich möglicherweise auf die SRCAP-Funktion aus. Das übergreifende Thema dieser Inhibitoren ist die Störung des epigenetischen Zustands, die zu einer veränderten Chromatinarchitektur führt, die für die Rolle von SRCAP bei der Regulierung der Genexpression wesentlich ist.