SR-2C Aktivatoren
Gängige SR-2C Activators sind unter underem RU 24969 hemisuccinate CAS 107008-28-6, Fluoxetine CAS 54910-89-3, Clozapine CAS 5786-21-0, Olanzapine CAS 132539-06-1 und Ketanserin CAS 74050-98-9.
SR-2C-Aktivatoren stellen eine spezifische chemische Klasse dar, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, die Aktivität des Serotoninrezeptor-Subtyps 2C, abgekürzt als 5-HT2C, zu modulieren. Diese Rezeptoren gehören zur größeren Familie der Serotoninrezeptoren, bei denen es sich um Proteine handelt, die im zentralen Nervensystem und in peripheren Geweben vorkommen und eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener physiologischer und neurologischer Funktionen spielen. Die SR-2C-Aktivatoren interagieren mit dem 5-HT2C-Rezeptor, einem G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR), und zwar auf eine Weise, die seine Signalwege entweder verstärken oder hemmen kann. Diese Modulation der Rezeptoraktivität ist für das Verständnis der komplizierten neurochemischen Prozesse, die Stimmung, Verhalten und andere physiologische Reaktionen beeinflussen, von entscheidender Bedeutung.
Chemisch gesehen umfassen SR-2C-Aktivatoren eine Vielzahl von Verbindungen, darunter kleine organische Moleküle, Peptide und sogar Naturprodukte. Ihre Interaktion mit dem 5-HT2C-Rezeptor kann entweder zu einer agonistischen oder antagonistischen Wirkung führen, was wiederum Veränderungen in nachgeschalteten Signalwegen zur Folge hat. Eine solche Modulation kann tiefgreifende Auswirkungen auf verschiedene physiologische Funktionen haben, da der 5-HT2C-Rezeptor unter anderem an der Regulierung von Appetit, Stimmung und Schlaf beteiligt ist. Die komplexen Mechanismen, die der Interaktion zwischen SR-2C-Aktivatoren und dem 5-HT2C-Rezeptor zugrunde liegen, sind weiterhin Gegenstand intensiver Forschung und werfen ein Licht auf die komplexe Neurobiologie von Serotoninrezeptoren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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1-(6-Benzofuranyl)-2-propanone | 286836-34-8 | sc-391569 | 100 mg | $360.00 | ||
1-(6-Benzofuranyl)-2-Propanon, eine SR-2C-Verbindung, weist faszinierende Reaktivitätsmuster auf, die auf seine aromatische Struktur zurückzuführen sind, die die Delokalisierung von Elektronen verstärkt. Diese Eigenschaft ermöglicht selektive elektrophile Substitutionsreaktionen, insbesondere mit Nukleophilen. Die einzigartige sterische Hinderung der Verbindung beeinflusst ihre Wechselwirkungsdynamik und führt zu unterschiedlichen Reaktionswegen. Darüber hinaus kann ihre Fähigkeit zur Bildung stabiler Zwischenprodukte die kinetischen Profile erheblich verändern, was sie zu einem faszinierenden Thema für die synthetische Erforschung macht. | ||||||
1-(3-Chlorophenyl)piperazine monohydrochloride | 13078-15-4 | sc-264551 | 10 g | $123.00 | ||
1-(3-Chlorphenyl)piperazinmonohydrochlorid, das als SR-2C-Verbindung eingestuft ist, weist aufgrund seines Piperazinrings und seines Chlorphenylsubstituenten bemerkenswerte Eigenschaften auf. Das Vorhandensein des Chloratoms führt zu einzigartigen elektronischen Effekten, die die Reaktivität gegenüber Nukleophilen erhöhen. Diese Verbindung kann Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was die Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Umgebungen beeinflusst. Ihre ausgeprägte Konformationsflexibilität ermöglicht verschiedene Wechselwirkungsmechanismen, was sie zu einem interessanten Kandidaten für weitere Studien in der synthetischen Chemie macht. | ||||||
RS 102221 hydrochloride | 185376-97-0 | sc-491403 sc-491403A | 5 mg 25 mg | $190.00 $446.00 | ||
RS 102221 Hydrochlorid, eine SR-2C-Verbindung, weist ein einzigartiges strukturelles Gerüst auf, das spezifische molekulare Wechselwirkungen erleichtert. Seine ausgeprägte elektronische Konfiguration fördert die selektive Reaktivität mit Elektrophilen, während das Vorhandensein von Halogenatomen seine Dipolmomente verstärkt und die Solvatationsdynamik beeinflusst. Die Fähigkeit der Verbindung, mehrere Konformationen anzunehmen, ermöglicht vielfältige Reaktionswege, was sie zu einem interessanten Thema für die Erforschung chemischer Synthese und Reaktivitätsstudien macht. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ein Antikonvulsivum und Stimmungsstabilisator, der die Expression und Funktion von Serotoninrezeptoren, einschließlich des 5-HT2C-Rezeptors, beeinflussen kann. | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $171.00 $705.00 $1000.00 $2000.00 | 1 | |
Risperidon ist ein atypisches Antipsychotikum mit einer hohen Affinität für 5-HT2A- und 5-HT2C-Rezeptoren, und es wird angenommen, dass es die Serotonin-Neurotransmission moduliert. | ||||||
1-(3-Chlorophenyl)piperazine | 6640-24-0 | sc-206098 | 5 mg | $330.00 | ||
1-(3-Chlorphenyl)piperazin, das als SR-2C-Verbindung klassifiziert ist, weist faszinierende sterische und elektronische Eigenschaften auf, die seine Reaktivität beeinflussen. Die Chlorphenylgruppe führt zu erheblichen elektronenziehenden Effekten, die die Nukleophilie in bestimmten Kontexten verstärken. Der Piperazinring ermöglicht eine vielfältige Konformationsflexibilität, die zu unterschiedlichen Interaktionsprofilen mit Substraten führen kann. Die einzigartige räumliche Anordnung und die polaren Eigenschaften dieser Verbindung machen sie zu einem faszinierenden Kandidaten für die Untersuchung von Reaktionsmechanismen und Molekulardynamik. | ||||||