Smo Aktivatoren
Gängige Smo Activators sind unter underem Purmorphamine CAS 483367-10-8, 20α-Hydroxy Cholesterol CAS 516-72-3, GANT61 CAS 500579-04-4, RU-SKI 43 CAS 1043797-53-0 und Forskolin CAS 66575-29-9.
Smo-Aktivatoren gehören zu einer chemischen Klasse von Verbindungen, die auf das Smoothened (Smo)-Protein abzielen, eine entscheidende Komponente des Hedgehog (Hh)-Signalwegs. Dieser Signalweg spielt eine grundlegende Rolle bei der Embryonalentwicklung, der Gewebereparatur und der Stammzellerhaltung. Der Hh-Signalweg ist für die Koordination verschiedener zellulärer Prozesse, einschließlich Proliferation, Differenzierung und Gewebemusterung, von entscheidender Bedeutung. Smo, ein Sieben-Transmembran-Protein, fungiert als zentraler Transducer in diesem Signalweg, indem es die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren wie Gli1, Gli2 und Gli3 reguliert. Smo-Aktivatoren fördern, wie der Name schon sagt, die Aktivität des Smo-Proteins, indem sie seine Konformation oder Funktion modulieren.
Smo-Aktivatoren interagieren mit Smo, um dessen Aktivität zu verstärken, was anschließend zur Aktivierung nachgeschalteter Signalkaskaden führt. Durch die Förderung der Aktivierung des Hh-Signalwegs können Smo-Aktivatoren die Expression von Zielgenen beeinflussen, die an der Bestimmung des Zellschicksals, dem Überleben von Zellen und dem Gewebewachstum beteiligt sind. Diese Verbindungen wurden im Rahmen der Entwicklungsbiologie und Onkologie umfassend untersucht, um Erkenntnisse über ihre Wirkmechanismen und die Folgen der Aktivierung des Signalwegs zu gewinnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Purmorphamine | 483367-10-8 | sc-202785 sc-202785A | 1 mg 5 mg | $56.00 $180.00 | 18 | |
Ein Agonist des Hedgehog-Signalwegs, der direkt an SMO bindet und möglicherweise dessen Expression oder Aktivität beeinflusst. | ||||||
Smoothened Agonist, HCl | 364590-63-6 | sc-202814 sc-202814A | 1 mg 5 mg | $206.00 $510.00 | 31 | |
Eine Chlorbenzothiophen-haltige Verbindung, die den Hedgehog-Signalweg durch Bindung an SMO aktiviert. | ||||||
SAG | 912545-86-9 | sc-212905 sc-212905A | 1 mg 5 mg | $163.00 $413.00 | 27 | |
SAG fungiert als starker Smo-Inhibitor, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, den Hedgehog-Signalweg zu unterbrechen. Seine einzigartige molekulare Architektur ermöglicht eine starke Bindung an den Smo-Rezeptor, was zu Konformationsänderungen führt, die die nachgeschaltete Signalübertragung behindern. Die Verbindung weist ausgeprägte hydrophobe Wechselwirkungen auf, die ihre Affinität für die Zielstelle erhöhen. Darüber hinaus zeigt sein kinetisches Profil einen schnellen Wirkungseintritt, was ihn zu einem wirksamen Modulator zellulärer Signalkaskaden macht. | ||||||
SAG Analog (trans-isomer) | sc-396539 | 1 mg | $195.00 | |||
SAG Analog (trans-Isomer) wirkt als selektiver Smo-Antagonist und besitzt die einzigartige Fähigkeit, die inaktive Konformation des Smo-Proteins zu stabilisieren. Seine strukturellen Merkmale fördern spezifische elektrostatische Wechselwirkungen mit Schlüsselresten, wodurch die ligandeninduzierte Aktivierung wirksam blockiert wird. Die ausgeprägte Lipophilie des Wirkstoffs verbessert die Membrandurchlässigkeit, während seine Reaktionskinetik auf eine lang anhaltende Bindung an das Ziel hinweist, was eine nachhaltige Modulation der Signalwege ermöglicht. | ||||||
SAG Analog (cis-isomer) | 1401532-77-1 | sc-396546 | 1 mg | $195.00 | ||
SAG Analog (cis-Isomer) weist einen einzigartigen Mechanismus als Smo-Modulator auf, der durch seine Fähigkeit gekennzeichnet ist, eine Konformationsverschiebung im Smo-Protein zu bewirken. Dieses Isomer geht spezifische hydrophobe Wechselwirkungen ein, die sich von seinem trans-Gegenstück unterscheiden und die Dynamik der Rezeptoraktivierung beeinflussen. Seine ausgeprägten sterischen Eigenschaften erleichtern die selektive Bindung, während die Reaktivität der Verbindung als Säurehalogenid vielseitige Modifikationen ermöglicht, die ihr Potenzial für maßgeschneiderte Interaktionen innerhalb zellulärer Signalwege erhöhen. | ||||||
GSA 10 | 300833-95-8 | sc-397041 sc-397041A | 10 mg 50 mg | $131.00 $739.00 | ||
GSA 10 wirkt als Smo-Modulator durch seine ausgeprägte Fähigkeit, die aktive Konformation des Smo-Proteins zu stabilisieren. Diese Verbindung zeichnet sich durch einzigartige elektrostatische Wechselwirkungen aus, die eine erhöhte Rezeptoraffinität fördern und sie von anderen Modulatoren unterscheiden. Seine Reaktivität als Säurehalogenid ermöglicht die Bildung kovalenter Bindungen mit nukleophilen Stellen, was zu veränderten Signalwegen führt. Darüber hinaus trägt die spezifische sterische Konfiguration von GSA 10 zu seiner selektiven Bindung an nachgeschaltete Effektoren bei und beeinflusst so die zellulären Reaktionen. | ||||||
Erismodegib | 956697-53-3 | sc-396280 sc-396280A | 10 mg 100 mg | $255.00 $918.00 | ||
Ein selektiver SMO-Antagonist. Seine Wirkung auf die SMO-Expression muss noch weiter untersucht werden. | ||||||
20α-Hydroxy Cholesterol | 516-72-3 | sc-209393 | 10 mg | $300.00 | ||
Endogene Modulatoren des Hedgehog-Signalwegs, die an SMO binden und es aktivieren können. | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
Ein GLI-Inhibitor, der auf den Hedgehog-Signalweg abzielt, der der SMO nachgeschaltet ist. Seine Anwesenheit könnte die SMO-Expression indirekt beeinflussen. | ||||||
RU-SKI 43 | 1043797-53-0 | sc-507508 | 5 mg | $395.00 | ||
Ein kleines Molekül, das die Hedgehog-Signalübertragung hemmt und möglicherweise die SMO-Expression oder -Aktivität beeinträchtigt. | ||||||