Date published: 2025-10-10

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Smad2 Aktivatoren

Gängige Smad2 Activators sind unter underem Casein Kinase I Inhibitor, D4476 CAS 301836-43-1, 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4, Dorsomorphin dihydrochloride CAS 1219168-18-9, Pirfenidone CAS 53179-13-8 und IN-1130 CAS 868612-83-3.

Smad2-Aktivatoren umfassen eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die indirekt die Aktivität von Smad2 beeinflussen, einem Protein, das in die zellulären Signalwege eingebunden ist. Smad2, das in erster Linie über den Transforming Growth Factor-beta (TGF-β)-Signalweg aktiviert wird, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Funktionen, einschließlich Proliferation und Differenzierung. Die Aktivatoren dieser Klasse binden nicht direkt an Smad2; stattdessen modulieren sie dessen Aktivität durch Interaktion mit vorgelagerten Elementen des TGF-β-Signalwegs oder verwandten Prozessen. Diese Interaktion beinhaltet häufig die Hemmung oder Veränderung von Kinasen und Rezeptoren, die Teil des TGF-β-Signalwegs sind, und führt so zu einer Kaskade von Ereignissen, die in der Aktivierung von Smad2 kulminieren. Die Chemikalien dieser Klasse zeichnen sich durch ihre unterschiedlichen Strukturen und Wirkmechanismen aus, die von kleinen Molekül-Inhibitoren bis zu größeren biochemischen Einheiten reichen.

Die Einzigartigkeit dieser chemischen Klasse liegt in ihrem indirekten Ansatz zur Modulation einer spezifischen Proteinfunktion. Indem sie auf den TGF-β-Signalweg abzielen, beeinflussen diese Verbindungen indirekt die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von Smad2. Dieser Wirkmechanismus ist von entscheidender Bedeutung, da er die Modulation der Smad2-Aktivität ermöglicht, ohne dass eine direkte Interaktion mit dem Protein selbst erforderlich ist, was aufgrund der Struktur des Proteins und der Komplexität seiner Aktivierungsmechanismen schwierig sein kann. Die Verbindungen variieren in ihrer Spezifität und Wirksamkeit, wobei einige eine gezieltere Wirkung auf den TGF-β-Signalweg zeigen, während andere eine breitere biologische Aktivität aufweisen, die sich indirekt auf Smad2 auswirkt. Diese indirekte Modulation ist der Schlüssel zur Funktionsweise dieser Verbindungen, da sie die Regulierung der Smad2-Aktivität ermöglicht, die bei zahlreichen zellulären Prozessen eine entscheidende Rolle spielt. Die Smad2-Aktivatoren stellen daher eine bedeutende chemische Klasse dar, nicht nur wegen ihres einzigartigen Wirkmechanismus, sondern auch wegen ihrer Rolle bei der Modulation eines Signalwegs, der für eine Vielzahl von Zellfunktionen von zentraler Bedeutung ist.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Casein Kinase I Inhibitor, D4476

301836-43-1sc-202522
1 mg
$97.00
6
(1)

D4476 ist ein potenter Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors ALK5. Obwohl es in erster Linie als Inhibitor bekannt ist, ergibt sich seine potenzielle Rolle als Aktivator aus seiner Fähigkeit, den TGF-β-Signalweg zu modulieren und die Smad2-Aktivierung zu beeinflussen. Es beeinflusst den TGF-β-Signalweg, indem es die ALK5-vermittelte Phosphorylierung von Smad2 verhindert, und bietet so eine einzigartige Möglichkeit, die doppelte Rolle von Verbindungen bei der Hemmung und indirekten Aktivierung von Smad2 zu untersuchen.

4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline

1062368-24-4sc-476297
5 mg
$240.00
(0)

LDN-193189, ein Inhibitor von BMP-Typ-I-Rezeptoren, könnte sich indirekt auf die Smad2-Aktivierung auswirken. Durch die Veränderung des Gleichgewichts der BMP-Signalübertragung kann LDN-193189 die Wechselwirkung zwischen BMP- und TGF-β-Signalwegen beeinflussen und die Smad2-Phosphorylierung beeinflussen. Dieser Wirkstoff bietet eine einzigartige Möglichkeit, das komplexe Netzwerk von Signalwegen und ihre potenziellen Konvergenzpunkte zu erforschen und die facettenreiche Regulierung von Smad2 in zellulären Prozessen zu beleuchten.

Dorsomorphin dihydrochloride

1219168-18-9sc-361173
sc-361173A
10 mg
50 mg
$182.00
$736.00
28
(2)

Dorsomorphin, das für die Hemmung der BMP-Signalübertragung bekannt ist, könnte Smad2 indirekt aktivieren, indem es den hemmenden Einfluss der BMP-Signalübertragung auf den TGF-β-Signalweg unterbricht. Durch seine Wirkung auf BMP-Rezeptoren könnte Dorsomorphin zu einer verstärkten Smad2-Aktivierung führen, was die Vernetzung verschiedener Signalkaskaden bei der Feinabstimmung der Smad2-Dynamik veranschaulicht.

Pirfenidone

53179-13-8sc-203663
sc-203663A
10 mg
50 mg
$100.00
$408.00
6
(1)

Antifibrotisches Mittel, das möglicherweise indirekt Smad2 durch Interferenz mit dem TGF-β-Signalweg moduliert.

IN-1130

868612-83-3sc-507462
25 mg
$435.00
(0)

IN-1130, ein ALK5-Inhibitor, kann eine doppelte Funktionalität aufweisen, indem er die Smad2-Aktivierung indirekt beeinflusst. Obwohl er in erster Linie als Inhibitor anerkannt ist, deutet seine Auswirkung auf ALK5-vermittelte Ereignisse innerhalb des TGF-β-Signalwegs auf potenzielle Signalwege für die Smad2-Aktivierung hin.

Tranilast

53902-12-8sc-200389
sc-200389A
sc-200389B
sc-200389C
10 mg
50 mg
1 g
5 g
$30.00
$101.00
$277.00
$959.00
2
(1)

Antiallergikum, das möglicherweise die Smad2-Aktivität über die Modulation des TGF-β-Signalwegs beeinflusst.