SLUG Inhibitoren

Gängige SLUG Inhibitors sind unter underem Fluorouracil CAS 51-21-8, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0 und Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.

SLUG-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse von Wirkstoffen, die selektiv auf das SLUG-Protein abzielen, einen Transkriptionsfaktor, der zur Snail-Familie der Zinkfingerproteine gehört. SLUG, auch bekannt als Snail2, spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung von Genexpressionsmustern, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, darunter die Embryonalentwicklung, die Erhaltung von Stammzellen und die epithelial-mesenchymale Transition (EMT). Als Transkriptionsregulator steuert SLUG die Expression von Genen, die für Zelladhäsionsmoleküle und andere Proteine verantwortlich sind, die für die Zellmigration und den Gewebeumbau entscheidend sind. SLUG-Inhibitoren sind sorgfältig entwickelte Moleküle, die mit SLUG interagieren, um dessen Bindung an die DNA zu stören oder seine Rolle bei der Transkriptionsregulierung zu modulieren.

Chemisch gesehen werden SLUG-Inhibitoren so entwickelt, dass sie selektiv an bestimmte Regionen oder funktionelle Domänen des SLUG-Proteins binden und so seine Fähigkeit, an DNA-Sequenzen zu binden, die an der Genregulation beteiligt sind, beeinträchtigen. Die molekulare Struktur dieser Inhibitoren ist so gestaltet, dass sie sich in die Bindungsstellen oder aktiven Regionen von SLUG einfügt, mit dem Ziel, seine Funktion zu behindern, ohne andere zelluläre Prozesse wesentlich zu beeinträchtigen.