The SLC17A (solute carrier family 17) family comprises a group of membrane transport proteins that play key roles in the transport of a variety of substrates, including organic anions, phosphates, and neurotransmitters. Members of this family are primarily known as phosphate transporters (SLC17A1-4) and vesicular glutamate transporters (VGLUTs, SLC17A5-7). The phosphate transporters are involved in the renal reabsorption of phosphate, a critical process for maintaining phosphate homeostasis, bone mineralization, and overall metabolic function. The VGLUTs are crucial in the central nervous system, where they transport glutamate into synaptic vesicles, facilitating excitatory neurotransmission. The signaling and function of SLC17A transporters are essential in various physiological processes, from bone health to nerve communication, and their dysfunction is implicated in several diseases, including neurological disorders and phosphate metabolism abnormalities.
Targeting SLC17A signaling for disruption or inhibition with small molecules enables a more detailed understanding of the diverse roles these transporters play in physiological and pathological processes. By inhibiting specific SLC17A transporters, researchers can delineate their individual contributions to phosphate homeostasis and neurotransmitter regulation. Such targeted approaches are crucial in elucidating the mechanisms of diseases related to phosphate imbalance or glutamate signaling disorders. Additionally, the use of small molecule inhibitors can shed light on the potential targets within the SLC17A family for conditions like osteoporosis or neurodegenerative diseases.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione | 118876-58-7 | sc-478080 | 5 mg | $70.00 | 1 | |
NBQX ist ein AMPA-Rezeptor-Antagonist, der indirekt die Glutamat-Signalisierung und -Freisetzung beeinflussen kann. | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
Als NMDA-Rezeptor-Antagonist kann AP5 indirekt die Glutamat-Signalisierung und -Freisetzung beeinflussen. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
CNQX ist ein starker AMPA-Rezeptor-Antagonist, der indirekt die Glutamat-Signalisierung und -Freisetzung beeinflusst. | ||||||
Kynurenic acid | 492-27-3 | sc-202683 sc-202683A sc-202683B | 250 mg 1 g 5 g | $25.00 $56.00 $135.00 | 6 | |
Es handelt sich um einen Breitspektrum-Antagonisten für exzitatorische Aminosäurerezeptoren, der die Glutamat-Signalübertragung reduziert. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Riluzol hemmt die Freisetzung von Glutamat und beeinflusst damit indirekt die Funktion von SLC17A7. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
Es handelt sich um einen NMDA-Rezeptor-Antagonisten, der indirekt die Glutamat-Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
Diese Verbindung reduziert die Aktivität des T-Typ-Calciumkanals, was indirekt die Glutamatfreisetzung beeinflussen kann. | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $118.00 $476.00 | 1 | |
Lamotrigin hemmt spannungsempfindliche Natriumkanäle, was zu einem Rückgang der Glutamatfreisetzung führt. | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
Es moduliert GABA-ausgelöste Ströme und beeinflusst damit indirekt die Glutamatfreisetzung. | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | $101.00 $373.00 | ||
Felbamat wirkt als NMDA-Rezeptor-Antagonist und beeinflusst damit indirekt die Glutamat-Signalisierung und -Freisetzung. | ||||||