SCNM1 Inhibitoren

Gängige SCNM1 Inhibitors sind unter underem Lidocaine CAS 137-58-6, Lamotrigine CAS 84057-84-1, 5,5-Diphenyl Hydantoin CAS 57-41-0, Carbamazepine CAS 298-46-4 und Oxcarbazepine CAS 28721-07-5.

SCNM1-Inhibitoren zielen zwar nicht direkt auf das SCNM1-Protein ab, üben ihren Einfluss aber in erster Linie auf die spannungsabhängigen Natriumkanäle aus, die wahrscheinlich der Wirkort von SCNM1 sind. Diese Inhibitoren, die eine Vielzahl von Verbindungen umfassen, zielen darauf ab, die Aktivität von Natriumkanälen entweder zu blockieren oder zu verändern, was wiederum die Rolle von SCNM1 bei der Modulation dieser Kanäle beeinflussen kann. In erster Linie soll die Dynamik des Natriumionentransports durch die Zellmembran verändert werden, wodurch die Funktion oder die Notwendigkeit der modifizierenden Wirkung von SCNM1 beeinflusst werden kann.

Tetrodotoxin und Lidocain zum Beispiel blockieren Natriumkanäle und behindern den Ionenfluss. Durch diese Blockade wird der Bedarf der Kanäle an einer Modifikation durch SCNM1 möglicherweise minimiert. Phenytoin, Carbamazepin und Oxcarbazepin, weithin anerkannte Antiepileptika, stabilisieren oder modulieren die Aktivität von Natriumkanälen und beeinflussen damit indirekt die Rolle von SCNM1. Diese Klasse von Wirkstoffen zeigt eine indirekte Strategie zur Beeinflussung des zellulären Umfelds und der Dynamik, in der SCNM1 wirkt, ohne dass das Protein direkt angegriffen werden muss.