SART-1 Aktivatoren

Gängige SART-1 Activators sind unter underem Resveratrol CAS 501-36-0, Nicotinamide CAS 98-92-0, SRT1720 CAS 1001645-58-4, Quercetin CAS 117-39-5 und Pterostilbene, Pterocarpus marsupium CAS 537-42-8.

SIRT-1-Aktivatoren sind eine chemische Klasse, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, die Aktivität von Sirtuin-1, einer wichtigen Protein-Deacetylase innerhalb der Sirtuin-Familie, zu steigern. SIRT1 spielt eine zentrale Rolle bei der Steuerung einer Vielzahl von zellulären Prozessen, was es zu einem interessanten Ziel für wissenschaftliche Untersuchungen macht. Diese Aktivatoren haben in der Alters- und Langlebigkeitsforschung große Aufmerksamkeit erregt, da sie die Auswirkungen einer kalorischen Einschränkung nachahmen können, einer Diät, von der bekannt ist, dass sie die Lebenserwartung erhöht und die Stoffwechselgesundheit verbessert. Zu den bekanntesten Verbindungen in dieser Kategorie gehört Resveratrol, ein natürliches Polyphenol, das in Rotwein, Trauben und anderen pflanzlichen Quellen vorkommt. Die Fähigkeit des Resveratrols, SIRT1 zu aktivieren, hat ein breites Interesse an seinen gesundheitlichen Vorteilen geweckt. Auch Quercetin, ein weiteres natürliches Flavonoid, hat SIRT1-aktivierende Eigenschaften gezeigt und beeinflusst die Genexpression, den Stoffwechsel und die zellulären Stressreaktionen.

Synthetische Moleküle wie SRT1720 wurden ebenfalls entwickelt, um gezielt auf die SIRT1-Aktivierung einzuwirken. Diese Verbindungen wirken in der Regel durch direkte oder indirekte Bindung an SIRT1 und induzieren Konformationsänderungen, die die katalytische Aktivität von SIRT1 erhöhen. Entscheidend ist, dass SIRT1-Aktivatoren die Verfügbarkeit von NAD+ erhöhen, einem wichtigen Coenzym, auf das SIRT1 für seine Deacetylase-Funktion angewiesen ist. Dies wiederum erleichtert die Deacetylierung von Zielproteinen, so dass SIRT1 seinen Einfluss auf verschiedene biologische Prozesse ausüben kann. In der Forschung dienen diese Aktivatoren als wertvolle Werkzeuge, um die molekularen Feinheiten des Alterns, des Stoffwechsels und der zellulären Reaktionen auf Stress und DNA-Schäden zu entschlüsseln. Ihre Fähigkeit, die SIRT1-Aktivität zu manipulieren, wirft ein Licht auf die Anwendungen der SIRT1-Modulation.