Date published: 2026-2-6

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SART-1 Inhibitoren

Gängige SART-1 Inhibitors sind unter underem Pladienolide B CAS 445493-23-2, PD 166866 CAS 192705-79-6, Madrasin CAS 374913-63-0, Spliceostatin A CAS 391611-36-2 und Isoginkgetin CAS 548-19-6.

SART-1-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die spezifisch auf das SART-1-Protein abzielt, einen entscheidenden Akteur bei zellulären Prozessen. SART-1, auch bekannt als Plattenepithelkarzinom-Antigen, das von T-Zellen erkannt wird-1, ist an der Regulierung des mRNA-Spleißens beteiligt und spielt eine zentrale Rolle bei der Immunantwort. Diese Inhibitoren sollen die Aktivität von SART-1 modulieren, indem sie an seine aktiven Stellen binden und dadurch seine Funktion verändern und die nachgeschalteten zellulären Prozesse beeinflussen. Die chemische Struktur der SART-1-Inhibitoren ist durch eine einzigartige Anordnung von funktionellen Gruppen und Molekülteilen gekennzeichnet, die eine präzise Interaktion mit dem Zielprotein ermöglichen.

Die Forscher haben erhebliche Anstrengungen unternommen, um den Wirkmechanismus von SART-1-Inhibitoren aufzuklären, mit dem Ziel, die komplizierten Details der Bindungsinteraktionen und ihre Auswirkungen auf zelluläre Prozesse zu verstehen. Die chemische Klasse weist eine Vielzahl von Verbindungen auf, von denen jede ihre eigenen charakteristischen Merkmale aufweist, die zu ihrer Wirksamkeit als SART-1-Inhibitor beitragen. Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung haben maßgeblich zur Verfeinerung des Designs dieser Inhibitoren beigetragen und die Modifizierung chemischer Strukturen zur Optimierung der Bindungsaffinität und Spezifität für SART-1 geleitet. Infolgedessen stellen SART-1-Inhibitoren einen vielversprechenden Weg für die weitere Erforschung auf dem Gebiet der molekularen Pharmakologie dar und bieten Einblicke in die Beeinflussung zellulärer Prozesse durch die Modulation der SART-1-Aktivität. Die weitere Erforschung dieser chemischen Klasse könnte neue Wege zum Verständnis der Feinheiten des mRNA-Spleißens und der Immunregulierung eröffnen, mit potenziellen Auswirkungen auf breitere Bereiche der Zellbiologie und Krankheitsmechanismen.

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Pladienolide B

445493-23-2sc-391691
sc-391691B
sc-391691A
sc-391691C
sc-391691D
sc-391691E
0.5 mg
10 mg
20 mg
50 mg
100 mg
5 mg
$299.00
$5699.00
$11099.00
$25500.00
$66300.00
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63
(2)

Pladienolid B stört das Spleißen, indem es an den SF3B-Komplex bindet und so möglicherweise das SART1-bezogene mRNA-Spleißen verändert.

PD 166866

192705-79-6sc-208154
5 mg
$300.00
1
(0)

Indisulam induziert den Abbau von Spleißfaktoren, was die Rolle von SART1 beim mRNA-Spleißen beeinträchtigen könnte.

Madrasin

374913-63-0sc-507563
100 mg
$750.00
(0)

Madrasin hemmt spezifisch die Funktion des Spleißfaktors 3a (SF3a), der möglicherweise indirekt die Spleißaktivität von SART1 beeinflusst.

Spliceostatin A

391611-36-2sc-507481
1 mg
$1800.00
(0)

Spliceostatin A zielt auf das Spleißosom und könnte die Beteiligung von SART1 am mRNA-Spleißen beeinträchtigen.

Isoginkgetin

548-19-6sc-507430
5 mg
$225.00
(0)

Isoginkgetin ist ein Pre-mRNA-Spleißinhibitor, der möglicherweise Spleißprozesse im Zusammenhang mit SART1 beeinflusst.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$69.00
2
(0)

Chloroquin ist zwar als Malariamittel bekannt, beeinflusst aber die endosomale Ansäuerung, was zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit SART1 beeinflussen könnte.

Amiloride • HCl

2016-88-8sc-3578
sc-3578A
25 mg
100 mg
$22.00
$57.00
6
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Amilorid wirkt sich indirekt auf das RNA-Spleißen aus, indem es den Ionentransport moduliert, was die Funktion von SART1 beeinflussen könnte.