Date published: 2025-10-11

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Rlf Inhibitoren

Gängige Rlf Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Rlf-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell die Aktivität von Rlf hemmen, einem Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung der Genexpression und der zellulären Differenzierung beteiligt ist. Rlf, oder Rearranged L-myc Fusion-Protein, ist ein wichtiger Akteur bei der Kontrolle der Expression von Genen, die wichtige zelluläre Prozesse wie die Regulierung des Zellzyklus, die Differenzierung und die Proliferation steuern. Als Transkriptionsfaktor bindet Rlf an spezifische DNA-Sequenzen und rekrutiert andere Co-Faktoren und Komponenten der Transkriptionsmaschinerie, um die Transkription von Zielgenen zu regulieren. Inhibitoren von Rlf stören seine Fähigkeit, mit DNA oder anderen transkriptionellen Co-Regulatoren zu interagieren, wodurch die Genexpression verändert wird und zelluläre Signalwege beeinträchtigt werden, die auf seine regulatorischen Funktionen angewiesen sind. Bei der Entwicklung von Rlf-Inhibitoren liegt der Schwerpunkt auf dem Verständnis der strukturellen Merkmale von Rlf, die für seine Aktivität entscheidend sind, insbesondere seiner DNA-Bindungsdomänen und Interaktionsflächen mit anderen regulatorischen Proteinen. Diese Inhibitoren zielen in der Regel auf die Fähigkeit des Proteins ab, an bestimmte Promotorregionen zu binden oder die Rekrutierung notwendiger Co-Faktoren zu stören, wodurch verhindert wird, dass es die Transkription von Zielgenen aktiviert oder unterdrückt. Forscher verwenden strukturbiologische Techniken wie die molekulare Modellierung und die Röntgenkristallographie, um wichtige Bindungsstellen auf Rlf zu identifizieren und Inhibitoren zu entwickeln, die seine Aktivität selektiv blockieren können. Die Spezifität ist von entscheidender Bedeutung, da Rlf Teil eines größeren Netzwerks von Transkriptionsfaktoren ist, von denen viele strukturelle Ähnlichkeiten aufweisen. Durch die selektive Hemmung von Rlf bieten diese Verbindungen eine Möglichkeit, die transkriptionelle Regulation der von ihm kontrollierten Gene zu untersuchen und Erkenntnisse darüber zu gewinnen, wie Rlf Gennetzwerke beeinflusst, die zur zellulären Differenzierung, zum Wachstum und zur Entwicklung beitragen.

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Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
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Sorafenib ist ein Kinase-Inhibitor, der auf mehrere Rezeptortyrosinkinasen abzielt und möglicherweise Signalwege hemmt, an denen das Rearranged L-myc-Fusionsgenprotein beteiligt sein könnte, was zur Hemmung seiner funktionellen Aktivität führt.