Date published: 2025-9-8

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Rho D Aktivatoren

Gängige Rho D Activators sind unter underem Calpeptin CAS 117591-20-5, ML 141 CAS 71203-35-5, Y-27632, free base CAS 146986-50-7, Simvastatin CAS 79902-63-9 und Lysophosphatidic Acid CAS 325465-93-8.

Rho-D-Aktivatoren sind Verbindungen, die zelluläre Signalwege und molekulare Prozesse beeinflussen, um die Aktivität von Rho D zu modulieren, einem Mitglied der Rho-Familie von GTPasen, die an der Organisation des Aktinzytoskeletts und der Regulierung der Zellmotilität beteiligt sind. Diese Aktivatoren binden und aktivieren Rho D nicht direkt, sondern beeinflussen verschiedene Regulatoren und Prozesse, die zu seiner Aktivierung führen können. Der Mechanismus der Aktivierung kann die Hemmung verwandter Rho-GTPasen oder ihrer nachgeschalteten Effektoren beinhalten, was zu einer kompensatorischen Hochregulierung der Aktivität von Rho D führt, oder er kann das Ergebnis von Veränderungen posttranslationaler Modifikationen sein, die die Lokalisierung und Funktion von Rho D beeinflussen.

Einige Aktivatoren wirken durch die Hemmung von Enzymen wie Calpain, die andernfalls zur Inaktivierung von Rho D führen könnten, oder durch die Hemmung der Aktivität verwandter GTPasen wie Cdc42 und Rac1, was die Zelle dazu veranlasst, sich durch die Aktivierung von Rho D anzupassen. Andere, wie LPA, wirken über GPCRs, um die Aktivierung von Rho GTPasen zu fördern. Darüber hinaus stören einige Aktivatoren wie FTI und GGTI die normale Regulierung von Rho-GTPasen, indem sie die Hinzufügung von Lipidmodifikationen hemmen, die für ihre ordnungsgemäße Lokalisierung und Funktion erforderlich sind, was indirekt die Aktivität von Rho D erhöhen kann.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Calpeptin

117591-20-5sc-202516
sc-202516A
10 mg
50 mg
$119.00
$447.00
28
(1)

Calpeptin ist ein Calpain-Inhibitor. Calpain kann die GTPase-Aktivität regulieren, und seine Hemmung kann zur Aktivierung von Rho D führen, indem es dessen Inaktivierung verhindert.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
$134.00
$502.00
7
(1)

ML141 ist ein Cdc42-GTPase-Inhibitor. Durch die Hemmung von Cdc42 kann es zu einer kompensatorischen Aktivierung von Rho D als Teil der zellulären Homöostase der Rho-GTPase-Aktivität kommen.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor. Die Rho-assoziierte Kinase (ROCK) ist den Rho-GTPasen nachgeschaltet, und ihre Hemmung kann zu Rückkopplungsschleifen führen, die Rho-Proteine, einschließlich Rho D, aktivieren.

Simvastatin

79902-63-9sc-200829
sc-200829A
sc-200829B
sc-200829C
50 mg
250 mg
1 g
5 g
$30.00
$87.00
$132.00
$434.00
13
(1)

Statin hemmt die HMG-CoA-Reduktase. Dieses Medikament führt zu einer Verarmung an Isoprenoiden, die für die posttranslationale Modifikation und Membranassoziation von Rho-GTPasen notwendig sind, und kann sich möglicherweise auf die Rho-D-Aktivität auswirken.

Lysophosphatidic Acid

325465-93-8sc-201053
sc-201053A
5 mg
25 mg
$96.00
$334.00
50
(3)

LPA ist ein bioaktives Lipid, das Rho-GTPasen über G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) aktiviert, was die Aktivierung von Rho D als Teil der Signaltransduktion verstärken kann.

Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt

94825-44-2sc-202639
10 mg
$456.00
(0)

GTPγS ist ein nicht hydrolysierbares Analogon von GTP. Es kann GTPasen wie Rho D binden und aktivieren, wenn auch unspezifisch, indem es den aktiven GTP-gebundenen Zustand nachahmt.

Lovastatin

75330-75-5sc-200850
sc-200850A
sc-200850B
5 mg
25 mg
100 mg
$28.00
$88.00
$332.00
12
(1)

Lovastatin verringert, ähnlich wie Statine, die Isoprenoid-Biosynthese, was die posttranslationale Modifikation von Rho-GTPasen und damit die Rho-D-Aktivität beeinflussen kann.