Rho-D-Aktivatoren sind Verbindungen, die zelluläre Signalwege und molekulare Prozesse beeinflussen, um die Aktivität von Rho D zu modulieren, einem Mitglied der Rho-Familie von GTPasen, die an der Organisation des Aktinzytoskeletts und der Regulierung der Zellmotilität beteiligt sind. Diese Aktivatoren binden und aktivieren Rho D nicht direkt, sondern beeinflussen verschiedene Regulatoren und Prozesse, die zu seiner Aktivierung führen können. Der Mechanismus der Aktivierung kann die Hemmung verwandter Rho-GTPasen oder ihrer nachgeschalteten Effektoren beinhalten, was zu einer kompensatorischen Hochregulierung der Aktivität von Rho D führt, oder er kann das Ergebnis von Veränderungen posttranslationaler Modifikationen sein, die die Lokalisierung und Funktion von Rho D beeinflussen.
Einige Aktivatoren wirken durch die Hemmung von Enzymen wie Calpain, die andernfalls zur Inaktivierung von Rho D führen könnten, oder durch die Hemmung der Aktivität verwandter GTPasen wie Cdc42 und Rac1, was die Zelle dazu veranlasst, sich durch die Aktivierung von Rho D anzupassen. Andere, wie LPA, wirken über GPCRs, um die Aktivierung von Rho GTPasen zu fördern. Darüber hinaus stören einige Aktivatoren wie FTI und GGTI die normale Regulierung von Rho-GTPasen, indem sie die Hinzufügung von Lipidmodifikationen hemmen, die für ihre ordnungsgemäße Lokalisierung und Funktion erforderlich sind, was indirekt die Aktivität von Rho D erhöhen kann.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
Calpeptin ist ein Calpain-Inhibitor. Calpain kann die GTPase-Aktivität regulieren, und seine Hemmung kann zur Aktivierung von Rho D führen, indem es dessen Inaktivierung verhindert. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 ist ein Cdc42-GTPase-Inhibitor. Durch die Hemmung von Cdc42 kann es zu einer kompensatorischen Aktivierung von Rho D als Teil der zellulären Homöostase der Rho-GTPase-Aktivität kommen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor. Die Rho-assoziierte Kinase (ROCK) ist den Rho-GTPasen nachgeschaltet, und ihre Hemmung kann zu Rückkopplungsschleifen führen, die Rho-Proteine, einschließlich Rho D, aktivieren. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Statin hemmt die HMG-CoA-Reduktase. Dieses Medikament führt zu einer Verarmung an Isoprenoiden, die für die posttranslationale Modifikation und Membranassoziation von Rho-GTPasen notwendig sind, und kann sich möglicherweise auf die Rho-D-Aktivität auswirken. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
LPA ist ein bioaktives Lipid, das Rho-GTPasen über G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) aktiviert, was die Aktivierung von Rho D als Teil der Signaltransduktion verstärken kann. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
GTPγS ist ein nicht hydrolysierbares Analogon von GTP. Es kann GTPasen wie Rho D binden und aktivieren, wenn auch unspezifisch, indem es den aktiven GTP-gebundenen Zustand nachahmt. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Lovastatin verringert, ähnlich wie Statine, die Isoprenoid-Biosynthese, was die posttranslationale Modifikation von Rho-GTPasen und damit die Rho-D-Aktivität beeinflussen kann. |