Rheumatoid Factor Inhibitoren

Gängige Rheumatoid Factor Inhibitors sind unter underem Methotrexate CAS 59-05-2, Cyclophosphamide CAS 50-18-0, Hydroxychloroquine CAS 118-42-3, Leflunomide CAS 75706-12-6 und Sulfasalazine CAS 599-79-1.

Die chemische Klasse der Rheumafaktor-Inhibitoren umfasst Verbindungen, die die Produktion oder Funktion des Rheumafaktors beeinflussen, indem sie auf verschiedene biologische Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen. Diese Inhibitoren sind nicht speziell darauf ausgelegt, direkt an den RF zu binden oder ihn zu neutralisieren, sondern wirken durch Modulation des Immunsystems oder spezifischer zellulärer Mechanismen, die zu einer Verringerung der RF-Produktion führen.

Bei den meisten Chemikalien dieser Klasse handelt es sich um kleine Moleküle, die Zellmembranen durchdringen und intrazelluläre Enzyme oder Signalwege beeinflussen können. Methotrexat und Leflunomid beispielsweise stören die Nukleotidsynthese, die für die Proliferation von B-Zellen, den für die RF-Produktion verantwortlichen Zellen, entscheidend ist. Cyclophosphamid schädigt die DNA und führt zur Apoptose der B-Zellen. Hydroxychloroquin, Sulfasalazin, Azathioprin und Mycophenolatmofetil haben alle mehrere Wirkmechanismen, einschließlich der Modulation von Immunzellsignalen und der Unterdrückung von Entzündungsreaktionen, was zu einer verringerten Aktivität der B-Zellen führen kann. Andere Wirkstoffe wie Tocilizumab, Abatacept und Anakinra sind größere Moleküle, die mit Oberflächenrezeptoren von Immunzellen oder Zytokinen interagieren und dadurch die für die Aktivierung und Vermehrung von B-Zellen erforderlichen Signale blockieren. Die JAK-Inhibitoren Tofacitinib und Ruxolitinib verhindern die Wirkung der Janus-Kinasen, die für die Signalübertragung vieler Zytokine und Wachstumsfaktoren, die an der Immunreaktion und der Aktivität der B-Zellen beteiligt sind, unerlässlich sind.