RGS6 Aktivatoren
Gängige RGS6 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Pilocarpine CAS 92-13-7, Mastoparan CAS 72093-21-1, PGE1 (Prostaglundin E1) CAS 745-65-3 und Dihydrocapsaicin CAS 19408-84-5.
Die als RGS6-Aktivatoren bezeichnete chemische Klasse umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die aufgrund ihres Potenzials zur Modulation der Aktivität von Regulator of G Protein Signaling 6 (RGS6), einem vom RGS6-Gen kodierten Protein, ausgewählt wurden. Während direkte Aktivatoren für RGS6 nicht explizit identifiziert wurden, interagieren diese Verbindungen mit komplexen Signalwegen, in erster Linie mit der G-Protein-Signalisierung, was Einblicke in mögliche Mechanismen zur Beeinflussung der RGS6-Aktivität bietet. Aktivatoren dieser Klasse stimulieren die Adenylatzyklase, was zu einem Anstieg der intrazellulären zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhte cAMP-Spiegel können die Proteinkinase A (PKA) aktivieren und so Phosphorylierungsvorgänge auslösen, die die RGS6-Aktivität modulieren können. Dies deutet auf eine mögliche regulierende Rolle von Forskolin in den G-Protein-Signalwegen hin, in denen RGS6 aktiv ist.
Darüber hinaus stellen Aktivatoren eine weitere Facette der RGS6-Aktivierung dar. Aktivatoren können RGS6 fördern, indem sie seine Interaktion mit Gα-Untereinheiten stören und so die hemmende Wirkung von RGS6 auf die G-Protein-Signalübertragung aufheben. Diese Störung ermöglicht eine anhaltende G-Protein-Aktivität und verstärkt möglicherweise die nachgeschalteten zellulären Reaktionen, was eine weitere Möglichkeit zur Modulation der RGS6-Funktion darstellt. Die chemische Klasse der RGS6-Aktivatoren umfasst ein Spektrum von Verbindungen mit unterschiedlichen Wirkmechanismen, die von der Beeinflussung intrazellulärer Signalkaskaden bis zur Störung von Protein-Protein-Interaktionen reichen. Diese Verbindungen bieten wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung der regulatorischen Rolle von RGS6 in zellulären Prozessen, die von G-Protein-Signalen gesteuert werden, und bilden eine Grundlage für das Verständnis der komplexen Dynamik dieses Signalwegs und des Potenzials für eine gezielte Modulation der RGS6-Aktivität in relevanten zellulären Zusammenhängen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin, ein Diterpen, kann RGS6 aktivieren, indem es die Adenylatcyclase stimuliert und die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Erhöhte cAMP-Spiegel können die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, was zu Phosphorylierungsereignissen führt, die die RGS6-Aktivität modulieren und ihre Rolle in G-Protein-Signalwegen beeinflussen können. | ||||||
Pilocarpine | 92-13-7 | sc-479256 | 100 mg | $250.00 | 1 | |
Pilocarpin, ein Alkaloid, kann RGS6 durch Interaktion mit muskarinischen Acetylcholinrezeptoren aktivieren. Die Aktivierung dieser Rezeptoren kann die Signalwege von G-Proteinen modulieren und somit die Aktivität von RGS6 beeinflussen. Die Wirkung von Pilocarpin auf muskarinische Rezeptoren kann zu einer veränderten Dynamik der G-Protein-Signalübertragung führen, wodurch möglicherweise RGS6 aktiviert wird. | ||||||
Mastoparan | 72093-21-1 | sc-200831 | 1 mg | $97.00 | ||
Mastoparan, ein Peptidtoxin, kann möglicherweise RGS6 durch Interaktion mit G-Proteinen aktivieren. Durch die Nachahmung der Wirkung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren kann Mastoparan zu einer erhöhten G-Protein-Aktivität führen und somit die RGS6-Funktion beeinflussen. Die Interaktion des Peptids mit G-Proteinen könnte zur Aktivierung von RGS6 in zellulären Kontexten führen, die durch G-Protein-Signale gesteuert werden. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
Prostaglandin E1 (PGE1), ein Prostaglandin, kann RGS6 durch seinen Einfluss auf G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) aktivieren. PGE1 kann an bestimmte GPCRs binden und diese aktivieren, wodurch nachgeschaltete Signalkaskaden ausgelöst werden. Die Aktivierung von GPCRs durch PGE1 kann möglicherweise die RGS6-Aktivität modulieren und seine Rolle bei der Regulierung von G-Protein-Signalwegen beeinflussen. | ||||||
Dihydrocapsaicin | 19408-84-5 | sc-202578 sc-202578A | 10 mg 50 mg | $51.00 $153.00 | 1 | |
Dihydrocapsaicin, ein Capsaicinoid, kann RGS6 durch Interaktion mit dem Transient-Rezeptor-Potential-Kationenkanal-Subfamilie-V-Mitglied 1 (TRPV1) aktivieren. Die Aktivierung von TRPV1 durch Dihydrocapsaicin kann zu intrazellulären Signalereignissen führen, die möglicherweise die RGS6-Aktivität im Zusammenhang mit TRPV1-vermittelten G-Protein-Signalwegen beeinflussen. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
Gallein ist ein kleines Molekül, das RGS6 aktivieren kann, indem es dessen Interaktion mit Gα-Untereinheiten unterbricht. Durch die Störung dieser Interaktion kann Gallein möglicherweise die hemmende Wirkung von RGS6 auf die G-Protein-Signalübertragung aufheben, was eine anhaltende G-Protein-Aktivität ermöglicht und die durch G-Protein-gekoppelte Rezeptoren gesteuerten zellulären Reaktionen moduliert. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol, ein synthetisches Katecholamin, kann RGS6 durch Interaktion mit β-adrenergen Rezeptoren aktivieren. Die Stimulation dieser Rezeptoren kann G-Protein-Signalwege initiieren und möglicherweise die RGS6-Aktivität beeinflussen. Die Wirkung von Isoproterenol auf β-adrenerge Rezeptoren kann zu einer veränderten G-Protein-Signaldynamik führen, was wiederum die Aktivierung von RGS6 in relevanten zellulären Kontexten zur Folge hat. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
Calcitriol, die aktive Form von Vitamin D3, kann RGS6 durch Modulation der Vitamin-D-Rezeptoren aktivieren. Die Aktivierung dieser Rezeptoren kann die G-Protein-Signalwege beeinflussen und möglicherweise die RGS6-Aktivität beeinflussen. Die Wirkung von Calcitriol auf die Vitamin-D-Rezeptoren kann zu einer veränderten Dynamik der G-Protein-Signalwege führen, was wiederum die Aktivierung von RGS6 in relevanten zellulären Kontexten zur Folge hat. | ||||||
Arginine vasopressin | 113-79-1 | sc-507381 | 100 mg | $810.00 | ||
[Arg8]-Vasopressin, ein Peptidhormon, kann RGS6 durch Interaktion mit Vasopressinrezeptoren aktivieren. Die Aktivierung dieser Rezeptoren kann G-Protein-Signalwege initiieren und möglicherweise die RGS6-Aktivität beeinflussen. Die Wirkung von [Arg8]-Vasopressin auf Vasopressinrezeptoren kann zu einer veränderten G-Protein-Signaldynamik führen, was wiederum die Aktivierung von RGS6 in relevanten zellulären Kontexten zur Folge hat. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Propranolol, ein nicht selektiver Beta-adrenerger Rezeptorantagonist, kann RGS6 indirekt aktivieren, indem es die hemmende Wirkung der Beta-adrenergen Rezeptoren blockiert. Durch die Verhinderung der von diesen Rezeptoren ausgelösten hemmenden Signale kann Propranolol eine anhaltende G-Protein-Aktivität ermöglichen und so möglicherweise RGS6 in zellulären Prozessen beeinflussen, die durch Beta-adrenerge Signale gesteuert werden. | ||||||