RGD1309106-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des RGD1309106-Proteins hemmen sollen, das zu einer Familie von Proteinen gehört, die an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt sind, darunter Signal- und Strukturfunktionen. Diese Inhibitoren funktionieren in der Regel durch Bindung an spezifische aktive oder regulatorische Stellen auf dem RGD1309106-Protein, wodurch dessen normale biochemische Aktivitäten unterbrochen werden. Die Struktur dieser Inhibitoren ist oft auf die einzigartigen Bindungstaschen oder Interaktionsdomänen von RGD1309106 zugeschnitten, wodurch eine effektive Hemmung gewährleistet wird. Solche Inhibitoren sind in der Forschung wertvoll, um die Funktionswege des Proteins und seine Rolle in zellulären Prozessen zu verstehen. RGD1309106-Inhibitoren können eine Vielzahl chemischer Strukturen aufweisen, die sich jeweils durch einen einzigartigen Satz funktioneller Gruppen auszeichnen, die für eine spezifische Interaktion mit dem Protein ausgelegt sind.
RGD1309106-Inhibitoren werden durch eine Vielzahl organischer Synthesetechniken synthetisiert, bei denen molekulare Bausteine präzise manipuliert werden, um eine hohe Spezifität und Wirksamkeit zu erreichen. Viele dieser Inhibitoren enthalten funktionelle Gruppen, die es ihnen ermöglichen, kovalente oder nichtkovalente Wechselwirkungen mit dem Zielprotein einzugehen. Die Inhibitoren können hydrophobe Domänen, polare Regionen oder geladene Reste enthalten, die für die Bildung stabiler Komplexe mit RGD1309106 unter verschiedenen Umgebungsbedingungen unerlässlich sind. Darüber hinaus sind chemische Stabilität, Löslichkeit und Bindungskinetik entscheidende Faktoren, die bei der Entwicklung und Synthese dieser Inhibitoren berücksichtigt werden, um sicherzustellen, dass sie ihre Wirksamkeit in verschiedenen experimentellen Umgebungen beibehalten. Die Vielfalt ihrer chemischen Zusammensetzung ermöglicht es Forschern, diese Inhibitoren für verschiedene biochemische Anwendungen zu optimieren, was sie zu einer vielseitigen Klasse von Verbindungen für die Untersuchung der spezifischen biologischen Funktionen von RGD1309106 macht.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol ist eine natürliche Verbindung, die in bestimmten Pflanzen vorkommt und von der angenommen wird, dass sie die Genexpression durch verschiedene Mechanismen moduliert. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin wurde auf sein Potenzial untersucht, die Genexpression durch seinen Einfluss auf verschiedene Signalwege und Transkriptionsfaktoren zu hemmen. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Niclosamid wurde auf seine Fähigkeit untersucht, die Genexpression zu hemmen, indem es in spezifische Signalwege und Transkriptionsregulatoren eingreift. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
Es wurde festgestellt, dass Ivermectin möglicherweise die Genexpression hemmt, indem es mit nuklearen Transportproteinen interagiert und die Transkriptionsregulation beeinflusst. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
Es wird angenommen, dass Berberin die Genexpression durch seine Wirkung auf die Chromatinstruktur und verschiedene Transkriptionsregulatoren moduliert. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat wurde auf seine Fähigkeit hin untersucht, die Genexpression durch verschiedene Mechanismen zu beeinflussen, einschließlich der Modulation von Transkriptionsregulatoren. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
Es wird angenommen, dass Luteolin die Genexpression durch seine Wirkung auf spezifische Signalwege und Transkriptionsfaktoren, die an der Genregulation beteiligt sind, hemmt. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
Es wurde festgestellt, dass Apigenin möglicherweise die Genexpression hemmt, indem es sich auf bestimmte Transkriptionsfaktoren auswirkt und die Chromatinstruktur moduliert. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin wurde auf sein Potenzial untersucht, die Genexpression durch Beeinflussung verschiedener Signalwege und Transkriptionsregulatoren zu modulieren. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein wurde auf seine Fähigkeit untersucht, die Genexpression durch seine Wirkung auf spezifische Signalwege und die Modulation von Transkriptionsregulatoren zu hemmen. |