Reticulocalbin-1 activators consist of a diverse set of chemicals that predominantly center around the modulation of endoplasmic reticulum functions. These chemicals span a wide spectrum of actions, from inducing ER stress, altering calcium dynamics, to disrupting protein processing or degradation in the ER. Given RCN1's localization in the ER and its role in calcium binding, chemicals affecting these processes can play a role in its modulation. For instance, agents like Cyclopiazonic Acid, which affect the SERCA pump and subsequently deplete ER calcium, might impact RCN1 as the ER attempts to adapt to the altered calcium environment. Furthermore, chemicals like Tunicamycin and Brefeldin A, which interfere with protein processing and trafficking between the ER and Golgi, provide another angle of influence on RCN1. This is especially relevant given the ER's crucial role in ensuring proteins are correctly folded and post-translationally modified.
Other chemicals in this class, such as Dantrolene and 2-APB, pivot on the modulation of calcium release mechanisms from the ER. Given RCN1's calcium-binding role, any shift in ER calcium dynamics can position RCN1 in a pivotal spot for cellular adaptation. Another layer of modulation is brought in by MG-132, which, by affecting protein degradation routes, can lead to protein accumulation in the ER. The subsequent ER stress can trigger a cascade of events, including the unfolded protein response, where RCN1 might see modulated activity or expression. Together, these chemicals underscore the vast interconnectivity and importance of the ER in cellular function, and by extension, highlight the pathways and processes through which RCN1 can be influenced.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Dantrolen moduliert die Ryanodinrezeptoren und verringert die Kalziumfreisetzung aus dem ER. Dies könnte zu Veränderungen im Kalziumhaushalt des ER führen und möglicherweise die Funktion von RCN1 beeinträchtigen. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A unterbricht den ER-Golgi-Traffic. Diese Störung kann zu einer veränderten Proteinverarbeitung im ER führen und dabei möglicherweise die RCN1-Aktivität beeinflussen. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-APB wirkt auf IP3-Rezeptoren und verändert die Kalziumfreisetzung aus dem ER. Diese Wirkung kann sich auf die Kalziumhomöostase des ER auswirken und möglicherweise RCN1 modulieren. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Nifedipin, ein L-Typ-Kalziumkanalblocker, kann die Kalziumdynamik verändern. Indirekt kann sich dies auf die kalziumbindende Aktivität von RCN1 im ER auswirken. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
Als Hemmstoff der SERCA-Pumpe entleert es die Kalziumspeicher des ER. Das daraus resultierende Kalziumungleichgewicht im ER könnte die Funktion oder den Spiegel von RCN1 beeinträchtigen. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
Als IP3-Rezeptor-Antagonist beeinflusst Xestospongin C die Kalziumfreisetzung aus dem ER, was indirekt die Kalzium-bindenden Proteine wie RCN1 beeinflussen könnte. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Celastrol induziert ER-Stress, indem es die Proteinfaltung beeinflusst. Die daraus resultierende UPR kann möglicherweise die Expression oder Funktion von RCN1 modulieren. |