RECA-1 Inhibitoren

Gängige RECA-1 Inhibitors sind unter underem Olaparib CAS 763113-22-0, Rucaparib CAS 283173-50-2, Niraparib CAS 1038915-60-4, Veliparib CAS 912444-00-9 und Camptothecin CAS 7689-03-4.

RECA-1-Inhibitoren, wie sie hier diskutiert werden, beziehen sich auf eine Gruppe von Chemikalien, die entweder direkt oder indirekt die Aktivitäten des RecA-Proteins oder seiner analogen Funktionen beeinflussen können. RecA ist grundlegend an der DNA-Reparatur und der homologen Rekombination beteiligt. Diese Chemikalien zielen daher auf die DNA-Prozesse oder -Strukturen ab, mit denen RecA von Natur aus verbunden ist.

Viele der aufgelisteten Inhibitoren, wie Mitomycin C, wirken, indem sie Veränderungen in der DNA-Struktur bewirken, die die Reparaturfähigkeiten von RecA sättigen oder stören können. Andere, wie Ciprofloxacin und Norfloxacin, greifen in Enzyme wie die DNA-Gyrase ein und modulieren so indirekt die Zugänglichkeit oder Verfügbarkeit von DNA-Substraten, auf die RecA normalerweise wirkt. Interkalierende Wirkstoffe wie Daunorubicin und Doxorubicin fügen sich zwischen die DNA-Basen ein, was zu Störungen in den DNA-Prozessen und -Strukturen führt, an denen RecA maßgeblich beteiligt ist. Andere Wirkstoffe, darunter 5-Fluorouracil und Hydroxyharnstoff, behindern die DNA-Synthese oder führen Anomalien ein, die wiederum die Rolle von RecA in der gesamten DNA-Erhaltungslandschaft beeinflussen. Zusammengenommen hemmen diese Chemikalien zwar nicht direkt RecA, aber ihre übergreifenden Auswirkungen auf die DNA-Prozesse sorgen für eine Modulation der Funktionen von RecA.