Date published: 2025-9-10

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RBMY1A1 Inhibitoren

Gängige RBMY1A1 Inhibitors sind unter underem Taxol CAS 33069-62-4, Withaferin A CAS 5119-48-2, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Plumbagin CAS 481-42-5 und Curcumin CAS 458-37-7.

Chemische Hemmstoffe von RBMY1A1 wirken über verschiedene biochemische Mechanismen und stören die Prozesse, die für seine Rolle in der Spermatogenese wesentlich sind. Paclitaxel, ein bekannter Mikrotubuli-Stabilisator, kann RBMY1A1 indirekt hemmen, indem es die Zellteilung stoppt, die für die Produktion von Samenzellen entscheidend ist. In ähnlicher Weise führt die Fähigkeit von Etoposid, die DNA-Topoisomerase II zu hemmen, zu DNA-Schäden und einem Stillstand des Zellzyklus, was wiederum die Zellteilung behindert, die RBMY1A1 benötigt, um seine Funktion bei der Keimzellenentwicklung zu erfüllen. Withaferin A zielt auf die Spleißfaktoren und die Kernflecken ab und stört das korrekte Spleißen der prä-mRNA, ein Prozess, an dem RBMY1A1 aktiv beteiligt ist. Die Hemmung dieses Weges kann die Fähigkeit von RBMY1A1 beeinträchtigen, zur Spermatogenese beizutragen. Darüber hinaus üben Plumbagin und Curcumin ihren Einfluss durch die Modulation von Signalwegen aus, wobei Plumbagin den STAT3-Signalweg beeinflusst und Curcumin den NF-κB-Signalweg hemmt, die beide für das Überleben und die Proliferation der Zellen entscheidend sind, wodurch die RBMY1A1-Umgebung beeinflusst wird.

Die zweite Kategorie von Inhibitoren wirkt durch die Beeinflussung der Genexpression und der zellulären Signalwege, die an Zellwachstum und -differenzierung beteiligt sind. Die Hemmung des MAPK-Signalwegs durch Resveratrol kann indirekt die Rolle von RBMY1A1 bei der Keimzelldifferenzierung beeinträchtigen. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A und Vorinostat können die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern und so die Expression von Genen beeinflussen, die für die Keimzellentwicklung notwendig sind, und möglicherweise die Funktion von RBMY1A1 in diesem Prozess beeinträchtigen. Die Proteasom-Hemmung durch Disulfiram könnte zu einer Anhäufung von Proteinen, einschließlich RBMY1A1, führen, was den normalen Proteinumsatz und die Verarbeitung stören und zu einer funktionellen Hemmung von RBMY1A1 führen könnte. Genistein unterbricht als Tyrosinkinase-Hemmer zelluläre Signalwege, die möglicherweise diejenigen beeinflussen, die für die Rolle von RBMY1A1 in der Spermatogenese wesentlich sind. Schließlich kann die Hemmung des mTOR-Signalwegs durch Rapamycin, der für das Zellwachstum und die Zellproliferation von entscheidender Bedeutung ist, die Proliferation und Entwicklung von Keimzellen stören und damit indirekt die Funktion von RBMY1A1 beeinträchtigen.

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Taxol

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Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli und kann dadurch die Zellteilung hemmen. Da RBMY1A1 an der Spermatogenese, einem Prozess der Zellteilung, beteiligt ist, kann Paclitaxel indirekt die Funktion von RBMY1A1 hemmen, indem es die für die Spermatogenese notwendige Zellteilung verhindert.

Withaferin A

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Withaferin A ist dafür bekannt, Spleißfaktoren und Kernflecken zu stören. Da RBMY1A1 ein RNA-bindendes Protein ist und am Spleißen beteiligt ist, kann Withaferin A RBMY1A1 hemmen, indem es die Spleißmaschinerie stört, mit der es interagiert.

Etoposide (VP-16)

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Etoposid hemmt die DNA-Topoisomerase II, was zu DNA-Schäden und einem Stillstand des Zellzyklus führt. RBMY1A1, das an der Entwicklung von Keimzellen beteiligt ist, würde in einem Szenario, in dem die DNA-Replikation und die Zellteilung beeinträchtigt sind, funktionell gehemmt werden.

Plumbagin

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Es wurde nachgewiesen, dass Plumbagin den STAT3-Signalweg hemmt. Da RBMY1A1 mit der Entwicklung männlicher Keimzellen in Verbindung steht und STAT3 am Zellwachstum und an der Apoptose beteiligt ist, kann Plumbagin die Funktion von RBMY1A1 indirekt hemmen, indem es zelluläre Signalwege unterdrückt, die für die Entwicklung von Keimzellen entscheidend sind.

Curcumin

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Curcumin kann den NF-κB-Signalweg hemmen, der an der Regulierung des Zellüberlebens und der Zellproliferation beteiligt ist. RBMY1A1 ist ein Protein, das für die Spermatogenese wichtig ist, und durch die Hemmung von NF-κB kann Curcumin indirekt die Umgebung hemmen, die für die Funktion von RBMY1A1 bei der Keimzellentwicklung erforderlich ist.

Resveratrol

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Resveratrol ist dafür bekannt, die Aktivierung des MAPK-Signalwegs zu hemmen, der für das Zellwachstum und die Zelldifferenzierung wichtig ist. RBMY1A1 spielt eine Rolle bei der Differenzierung männlicher Keimzellen, und daher kann Resveratrol RBMY1A1 indirekt hemmen, indem es den MAPK-Signalweg hemmt.

Trichostatin A

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Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor und kann die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern. Durch die Veränderung der Expression von Genen, die für die Keimzellentwicklung notwendig sind, kann es indirekt die Funktion von RBMY1A1 hemmen, das für die Spermatogenese unerlässlich ist.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

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Vorinostat hemmt, ähnlich wie Trichostatin A, Histondeacetylasen. Dies kann zu einem veränderten Genexpressionsprofil führen, das die Spermatogenese beeinflusst, und dadurch RBMY1A1, das für diesen Prozess erforderlich ist, funktionell hemmen.

Disulfiram

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Disulfiram kann das Proteasom hemmen, das für den Proteinabbau verantwortlich ist. RBMY1A1, ein Protein, kann durch Proteasomhemmung stabilisiert werden, was paradoxerweise zu einer Funktionshemmung aufgrund der Störung des normalen Proteinumsatzes und der Proteinverarbeitung führen könnte.

Genistein

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Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der mehrere zelluläre Signalwege hemmen kann. Durch die Hemmung von Tyrosinkinasen, die möglicherweise an den für die Spermatogenese erforderlichen Signalwegen beteiligt sind, kann Genistein indirekt die funktionelle Rolle von RBMY1A1 in diesem Prozess hemmen.