Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von RAR-gamma-Aktivatoren für verschiedene Anwendungen an. Diese chemischen Verbindungen sind von zentraler Bedeutung für die wissenschaftliche Forschung, insbesondere für die Untersuchung der Regulierung der Genexpression, der Zelldifferenzierung und der Entwicklung. RAR gamma, eine Art Kernrezeptor, spielt eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Expression spezifischer Gene durch Bindung an Retinsäure-Reaktionselemente (RAREs) in der DNA. Die Aktivatoren von RAR gamma spielen eine wichtige Rolle in der Forschung zum Verständnis der Mechanismen der Genregulierung, insbesondere im Zusammenhang mit Retinoid-Signalwegen. Sie werden häufig in Laboratorien eingesetzt, um die Auswirkungen der RAR-gamma-Aktivierung auf zelluläre Prozesse zu untersuchen und Einblicke in die zelluläre Differenzierung, Apoptose und die Entwicklung verschiedener Gewebe zu gewinnen. Forscher setzen diese Aktivatoren ein, um die komplexen Wechselwirkungen zwischen verschiedenen Signalmolekülen und Kernrezeptoren zu untersuchen und so unser Verständnis der Molekularbiologie und Biochemie zu verbessern. Die Verfügbarkeit von RAR gamma-Aktivatoren bei Santa Cruz Biotechnology ermöglicht es Wissenschaftlern, diese Signalwege mit Präzision und Konsistenz zu erforschen, was sie zu einer wertvollen Ressource auf dem Gebiet der Molekularforschung macht. Klicken Sie auf den Produktnamen, um detaillierte Informationen über unsere verfügbaren RAR gamma Aktivatoren zu erhalten.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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CD 437 | 125316-60-1 | sc-202527 | 5 mg | $121.00 | ||
CD437, auch bekannt als AHPN (6-[3-(1-adamantyl)-4-hydroxyphenyl]-2-naphthalincarbonsäure), ist ein synthetisches Retinoid, das als potenter RARγ-Agonist wirkt. Es bindet an RARγ und führt zur Aktivierung nachgeschalteter Signalwege, die mit zellulärer Differenzierung und Apoptose in Verbindung stehen. | ||||||
LE 135 | 155877-83-1 | sc-204053 sc-204053A | 10 mg 50 mg | $168.00 $707.00 | 5 | |
LE 135 ist ein synthetischer RARγ-Agonist, der selektiv RARγ aktiviert und nachgeschaltete Signalwege beeinflusst, die mit der zellulären Differenzierung und Apoptose in Verbindung stehen. Durch die Bindung an RARγ moduliert LE540 die Transkriptionsaktivität des Rezeptors und bietet so eine spezifische Möglichkeit, die funktionellen Rollen von RARγ in verschiedenen zellulären Kontexten zu analysieren. |