Date published: 2025-10-25

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RAR β Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von RAR-β-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. Diese Inhibitoren sind wichtige Werkzeuge in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere in den Bereichen Entwicklungsbiologie, Krebsforschung und Neurobiologie. RAR β-Inhibitoren zielen auf den Retinsäure-Rezeptor beta (RAR β) ab, einen nuklearen Rezeptor, der an der Regulierung der Genexpression während der Zelldifferenzierung und -entwicklung beteiligt ist. Durch die Modulation der Aktivität von RAR β können Forscher die Rolle der Retinsäure-Signalwege in verschiedenen biologischen Prozessen untersuchen. Diese Kontrolle ist für die Untersuchung der Regulierung der Genexpression, der Embryonalentwicklung und der Gewebedifferenzierung von entscheidender Bedeutung. Darüber hinaus dienen RAR-β-Inhibitoren als wichtige molekulare Sonden, die es Wissenschaftlern ermöglichen, komplexe zelluläre Mechanismen zu entschlüsseln und die Auswirkungen einer veränderten Retinoid-Signalübertragung zu verstehen. Die Vielseitigkeit der RAR β-Inhibitoren macht sie für die Versuchsplanung unverzichtbar und ermöglicht es den Forschern, neue Einblicke in die Zellfunktionen und die Entwicklung des Organismus zu gewinnen. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren RAR β-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

LE 135

155877-83-1sc-204053
sc-204053A
10 mg
50 mg
$168.00
$707.00
5
(1)

LE 135 ist ein selektiver RAR-beta-Inhibitor, der sich durch seine einzigartige Fähigkeit auszeichnet, über komplizierte van-der-Waals-Kräfte und elektrostatische Wechselwirkungen stabile Komplexe mit dem Rezeptor zu bilden. Diese Verbindung hat einen bemerkenswerten Einfluss auf die allosterischen Stellen des Rezeptors, verändert seine Konformationsdynamik und wirkt sich auf nachgeschaltete Signalkaskaden aus. Ihr spezifisches molekulares Design erleichtert die gezielte Einwirkung und ermöglicht eine nuancierte Modulation der zellulären Reaktionen und Regulationsmechanismen.

CD 2665

170355-78-9sc-293988
sc-293988A
10 mg
50 mg
$238.00
$974.00
2
(1)

CD 2665 ist ein selektiver RAR-beta-Inhibitor, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, die Dimerisierung des Rezeptors durch spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen zu unterbrechen. Dieser Wirkstoff verändert auf einzigartige Weise die Ligandenbindungsaffinität des Rezeptors, was zu einer deutlichen Modulation der Genexpressionswege führt. Ihr kinetisches Profil zeigt eine schnelle Assoziation und eine langsamere Dissoziation, was ihre Wirksamkeit bei der Feinabstimmung der Rezeptoraktivität und der Beeinflussung der Transkriptionsregulation erhöht.