Rab-43-Inhibitoren gehören zu einer besonderen Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität von Rab-GTPasen modulieren sollen, wobei sie speziell auf die Rab-43-Isoform abzielen. Rab-GTPasen sind wesentliche Regulatoren des intrazellulären Vesikeltransports und spielen eine entscheidende Rolle bei der Koordination des Transports verschiedener zellulärer Komponenten innerhalb des Endomembransystems. Die Rab 43-Isoform, ein Mitglied der Ras-related in brain (Rab)-Familie, hat aufgrund ihrer einzigartigen Verteilung und Beteiligung an spezifischen zellulären Signalwegen Aufmerksamkeit erregt. Rab 43 ist in erster Linie mit dem endozytischen Recyclingweg verbunden, wo es an dem komplizierten Prozess der Vesikelknospung, des Vesikeltransports und der Vesikelfusion beteiligt ist. Daher stellt die Entwicklung von Rab-43-Inhibitoren einen vielversprechenden Weg zur Aufklärung der komplizierten Mechanismen dar, die den intrazellulären Transportvorgängen zugrunde liegen, und hat potenzielle Auswirkungen auf das Verständnis der zellulären Homöostase.
Rab-43-Inhibitoren sind sorgfältig entwickelte kleine Moleküle, die selektiv in die GTPase-Aktivität von Rab 43 eingreifen. Durch die Bindung an das aktive Zentrum von Rab 43 unterbrechen diese Inhibitoren den normalen Zyklus zwischen GTP-gebundenen (aktiven) und GDP-gebundenen (inaktiven) Zuständen und modulieren so die regulatorische Funktion von Rab 43 beim Vesikeltransport. Diese gezielte Interferenz bietet Forschern ein wertvolles Instrument, um die nuancierten Rollen von Rab 43 in zellulären Prozessen zu erforschen und Einblicke in die grundlegende Biologie des Vesikeltransports innerhalb der Zelle zu gewinnen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
Ein nicht hydrolysierbares GTP-Analogon, das an GTPasen wie RAB43 binden und deren normalen Wechsel zwischen aktiver und inaktiver Form verhindern kann. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Ein Inhibitor des ADP-Ribosylierungsfaktors (ARF), der die Funktion von ARF-verwandten GTPasen stören kann. Dies kann sich indirekt auf die Rolle von RAB43 beim vesikulären Verkehr auswirken. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Ein Rac1-Inhibitor, der speziell auf die Rac1-GEF-Interaktion abzielt und möglicherweise die Aktivität verwandter Rho-GTPasen verändert, was die Funktion von RAB43 indirekt beeinflussen könnte. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Ein selektiver Inhibitor von Cdc42, einer weiteren Rho-GTPase, die RAB43 indirekt über zelluläre Signalwege beeinflussen könnte, an denen Rho-GTPasen beteiligt sind. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
Ein Inhibitor von Cytohesinen, die Guanin-Nukleotid-Austauschfaktoren (GEFs) für ARF-GTPasen sind. Dies könnte die Funktion von RAB43 indirekt über die ARF-GTPase-Familie beeinflussen. | ||||||
CASIN | 425399-05-9 | sc-397016 | 10 mg | $460.00 | 1 | |
Ein Inhibitor der Cdc42-assoziierten Kinase, der indirekt die Aktivität verwandter GTPasen beeinflussen und möglicherweise die Funktion von RAB43 beeinträchtigen könnte. | ||||||
ITX 3 | 347323-96-0 | sc-295214 sc-295214A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
Ein spezifischer Inhibitor von TrioN, einem Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor für Rac1, der indirekt RAB43 durch Veränderungen der Rac1-Aktivität beeinflussen könnte. | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | $115.00 | ||
Eine Verbindung, die die Cdc42-GEF-Interaktion unterbricht und möglicherweise die Rho-GTPase-Signalübertragung beeinträchtigt |