PRCD Aktivatoren

Gängige PRCD Activators sind unter underem Vitamin A CAS 68-26-8, Xanthophyll CAS 127-40-2, Zeaxanthin CAS 144-68-3, Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3) CAS 6217-54-5 und Eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaenoic Acid (20:5, n-3) CAS 10417-94-4.

PRCD oder Progressive Rod-Cone Degeneration ist ein Protein, das beim Menschen durch das PRCD-Gen kodiert wird. Wie der Name schon sagt, wurden Mutationen in diesem Gen sowohl bei Menschen als auch bei Hunden mit einer Form der progressiven Netzhautdegeneration in Verbindung gebracht. Das PRCD-Protein wird in den Photorezeptorzellen der Netzhaut exprimiert, insbesondere in den Stäbchen- und Zapfenzellen. Diese spezialisierten Zellen sind für die Aufnahme von Licht und dessen Umwandlung in elektrische Signale zuständig, die das Gehirn als visuelle Bilder interpretiert. Die Stäbchenzellen ermöglichen das Sehen bei schwachem Licht, während die Zapfenzellen das Sehen bei hellem Licht und das Farbensehen ermöglichen.

Die genaue Funktion des PRCD-Proteins ist noch nicht vollständig geklärt. Mutationen im PRCD-Gen verursachen eine autosomal rezessive Form der Retinitis pigmentosa (RP), einer Gruppe seltener genetischer Erkrankungen, die durch einen fortschreitenden Verlust des Sehvermögens aufgrund einer Degeneration der Photorezeptoren gekennzeichnet ist. Bei den Betroffenen tritt in der Regel zunächst Nachtblindheit aufgrund einer Störung der Stäbchenzellen auf, gefolgt von einem allmählichen Verlust des peripheren und zentralen Sehens, wenn die Krankheit fortschreitet und auch die Zapfenzellen betroffen sind.